Плотность - почернение - линия
Cтраница 2
В некоторых случаях в спектре около измеряемой линии наблюдается непрерывный фон, который увеличивает плотность почернения линий. Для получения правильных значений интенсивностей необходимо этот фон исключить. Исключение его может быть произведено при помощи имеющейся характеристической кривой. [16]
С - концентрация эталона, для которого величина S лежит в области нормальных почернений; OAS - стандартная ошибка при определении относительного почернения; Ь - коэффициент самопоглощения; 5л ф - плотность почернения линии с фоном; 5ф - плотность почернения фона. [17]
 |
Изменение концентрации k продуктов износа в масле двигателя ЗИЛ-130 в зависимости от пробега / в предотказный период работы подшипников. [18] |
Качественный анализ состоит в обнаружении спектральных линий, свидетельствующих о присутствии в чартерном масле металлов изнашивающихся деталей, а количественный - в определении интенсивности почернения спектральных линий. Плотность почернения линий измеряют при помощи микрофотометра. В современных спектральных установках все эти процессы автоматизированы. Таким образом, наблюдая за темпом изнашивания основных деталей, за появлением в масле кремния и пригодностью масла, заблаговременно выявляют отказы механизмов и систем и прогнозируют ресурс работы двигателя. [19]
 |
Спектральные приборы. [20] |
Качественный анализ состоит в обнаружении спектральных линий, свидетельствующих о присутствии в картерном масле металлов изнашивающихся деталей, а количественный - в определении интенсивности почернения спектральных линий. Плотность почернения линий измеряют при помощи микрофотометра. Полученный результат переводят в абсолютные единицы концентрации, используя тари-ровочные графики. В процессе эксплуатации на каждый автомобиль ведут график изменения уровня концентрации продуктов износа металлов наиболее ответственных деталей двигателя ( например, цилиндров - Fe, поршней AI, колец - Сг, подшипников коленчатого вала - РЬ), а также следят за концентрацией кремния, вязкостью и другими параметрами масла. Таким образом наблюдая за темпом изнашивания основных деталей, за появлением в масле кремния и годностью масла, заблаговременно выявляют отказы механизмов и систем и прогнозируют ресурс работы двигателя. На рис. 79 показана схема спектральных приборов и образец спектра. [21]
Существует и ряд других эффектов, связанных с изображением линии, которые еще не были должным образом исследованы. Эффект прерывистого освещения заключается в том, что плотность почернения линии для данного количества энергии, падающей на пластинку при непрерывной экспозиции, меньше, чем в том случае, если энергия попадает на пластинку отдельными порциями. Наблюдаются также локальные изменения в плотности почернения, обусловленные процессом проявления. [22]
Атомизацию растворов производят так же, как и в атомно-абсорбционной спектроскопии. Спектры испускания регистрируют обычно в спектрографах на фотопластинках - получают спектрограммы. Плотность почернения линий определяют с помощью микрофотометров. Для количественного анализа используют зависимость плотности почернения линий от концентрации излучающих атомов. Этот метод позволяет определять практически все элементы при содержании 10 - 4 - 10 - 2 мае. [23]
В качестве эталона ( элемента сравнения) используют барий. Спектры расшифровывают с помощью атласа спектральных линий с использованием спектропроектора СПП-2. Бериллий определяют в стандартных пробах с помощью микрофотометра по разности плотностей почернения линий ( см. раздел 1.4) бериллия и бария. По градуировочному графику находят концентрацию бериллия в пробе и рассчитывают ( с учетом объема отобранной пробы воздуха) его содержание в городском воздухе. [24]
При анализе металлов и сплавов электроды изготовляют из исследуемых в-в. Не проводящие ток анализируемые в-ва помещают в углубление одного из электродов дуги ( искры); порошкообразную пробу вводят в межэлектродное пространство в виде аэрозоля. Плотности почернения линий определяют с помощью микрофотометров. При выполнении серийных анализов сплавов часто примен. В фокальной плоскости этих приборов вместо фотопластинки установлена маска с рядом выходных щелей, за каждой из к-рых находится фотоэлемент или фотоумножитель. Щели расположены таким образом, что можно измерять интенсивность только характерных для данного элемента аналит. Мерой интенсивности служит плотность почернения фотопластинки или сила фототока. [25]
При анализе металлов и сплавов электроды изготовляют из исследуемых в-в. Не проводящие ток анализируемые в-ва помещают в углубление одного из электродов дуги ( искры); порошкообразную пробу вводят в межэлектродное пространство в виде аэрозоля. Плотности почернения линий определяют с помощью микрофотометров. При выполнении серийных анализов сплавов часто примен. В фокальной плоскости этих приборов вместо фотопластинки установлена маска с рядом выходных щелей, за каждой из к-рых находится фотоэлемент или фотоумножитель. Щели расположены таким образом-что можно измерять интенсивность только характерных для данного элемента аналит. Мерой интенсивности служит плотность почернения фотопластинки или сила фототока. [26]
Атомизацию растворов производят так же, как и в атомно-абсорбционной спектроскопии. Спектры испускания регистрируют обычно в спектрографах на фотопластинках - получают спектрограммы. Плотность почернения линий определяют с помощью микрофотометров. Для количественного анализа используют зависимость плотности почернения линий от концентрации излучающих атомов. Этот метод позволяет определять практически все элементы при содержании 10 - 4 - 10 - 2 мае. [27]
Готовят эталонные смеси из стандартных порошков с содержанием бериллия от 1 25 - 10 - 4 до 1 0 - Ю-3 мг / г путем смешения с основой в соотношении 1: 1 на вибромельнице в течение 1 мин. Эталонные порошки 20 1 мг набивают в кратеры графитовых электродов, В качестве контроля используют графитовый электрод, набитый одной основой. Электроды сжигают в дуге переменного тока 8 - 10 А. Пластинки проявляют в проявителе, время экспозиции 1 мин, экспозиции закрепления - 1 мин. Спектры расшифровывают на СПП-2, аналитическая пара линий для бериллия Я 234 8 нм, бария - 234 7 нм. Бериллий определяют в стандартных пробах с помощью микрофотометра по разности плотностей почернения линий бериллия и бария. [28]
Готовят эталонные смеси из стандартных порошков с содержанием бериллия от 1 25 - 10 - 4 до 1 0 - 10 - 3 мг / г путем смешения с основой в соотношении 1: 1 на вибромельнице в течение 1 мин. Эталонные порошки 20 1 мг набивают в кратеры графитовых электродов. В качестве контроля используют графитовый электрод, набитый одной основой. Электроды сжигают в дуге переменного тока 8 - 10 А, межэлектродный промежуток 2 мм, экспозиция 45 с, источник возбуждения ДГ-2 или Аркус-2. Пластинки проявляют в проявителе, время экспозиции 1 мин, экспозиции закрепления - 1 мин. Спектры расшифровывают на СПП-2, аналитическая пара линий для бериллия Л 234 8 нм, бария - 234 7 нм. Бериллий определяют в стандартных пробах с помощью микрофотометра по разности плотностей почернения линий бериллия и бария. [29]
Страницы: 1 2