Плотность - сшивание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Закон администратора: в любой организации найдется человек, который знает, что нужно делать. Этот человек должен быть уволен. Законы Мерфи (еще...)

Плотность - сшивание

Cтраница 2


Данные о содержании золь-фракции полиэфиров используют для расчета плотности сшивания уполималеинатов.  [16]

Для определения среднечисловой функциональности исходного олигомера используют зависимости плотности сшивания полимера от состава композиции и / входящих в нее компонентов. Для ряда систем значение среднечисловой функциональности олигомера может быть определено из зависимости константы Q Муни-Ривлина от соотношения концентраций би - и трифункционального компонентов в сшивающем реагенте, например в смеси ди - и триизоцианатов при синтезе полиуретанов.  [17]

Равновесная деформация, пропорциональная равновесному модулю упругости и связанная с плотностью сшивания для самозатухающей композиции, имеет меньшие значения, чем для полиэтилена без добавок. При дальнейшем увеличении поглощенных доз до 100 Мрад относительное удлинение при разрыве снижается до 100 %, а разрушаю -, щее напряжение при растяжении практически сохраняет свое значение до дозы 500 Мрад. Максимальные значения разрушающего напряжения при растяжении и относительного удлинения при разрыве для полиэтилена без добавок при дозах до 100 Мрад составляют соответственно 35 - 37 кгс / см2 и 350 % при температуре 100 С. Результаты испытаний эффективности самозатухания облученных композиций от поглощенной дозы показали, что эта характеристика стабильна до дозы 50 Мрад; при дозе 100 Мрад, способность к самозатуханию уже не наблюдается.  [18]

Карбонизация ( 1), обладающих рыхлой объемной структурой и низкой плотностью сшивания пространственно-сетчатой структуры, сопровождается образованием углей с широким распределением объема пор по эквивалентным радиусам.  [19]

20 Динамические характеристики пятикомпонентной смеси полимеров ( от А до Е. [20]

Фотоупругая постоянная Кд эластомерной сетки не зависит от степени вытяжки и плотности сшивания.  [21]

Так как выход при образовании радикалов перекисей и, следовательно, плотность сшивания в значительной степени зависят от температуры, то надо исследовать течение вулканизации и степень сшивания при двух различных температурах, предпочтительно при 150 и 180 С.  [22]

Поэтому, если плотность деструкции велика и меняется с дозой нелинейно, эффективная величина плотности сшивания, вычисляемая по изменению экспериментальных величин, должна в общем случае изменяться нелинейно даже при линейном изменении собственно плотности сшивания.  [23]

24 Зависимость потерь массы пенопластами ПЭ-2Т ( а и ПЭ-6 ( б от продолжительности испытания и температуры.| Зависимость температуры размягчения пеноэпоксидов от природы отвердителя и наличие модификатора. [24]

Во-вторых, этот пенопласт получают на основе эпоксидного олигомера, предварительно модифицированного изоцианатом, и плотность сшивания увеличивается за счет взаимодействия изоцианатных и гидроксильных групп. Экспериментальные данные, приведенные в табл. 5.5, подтверждают эти рассуждения.  [25]

Существуют теории, которые позволяют рассчитать момент появления нерастворимого сшитого геля и его количество, плотность сшивания геля. Эти теории, по существу, аналогичны теории щепных разветвленных реакций или ядерных процессов, протекающих при взрыве атомной бомбы.  [26]

Весьма показательным является и влияние акцепторов радикалов: при низких концентрациях они могут сильно уменьшить плотность сшивания полимеров в растворе, тогда как даже при очень высоких концентрациях они уменьшают плотность сшивания твердых полимеров не более чем в 2 раза.  [27]

Из общих соображений, конечно, понятно, что процесс стеклования протекает менее резко по мере увеличения плотности сшивания, но этот эффект ранее, по-видимому, количественно не изучали. Если использовать правило Вундерлиха, основанное на предположении, что инкремент теплоемкости в расчете на бусинку постоянен [9], то средний размер бусинок должен увеличиваться с увеличением плотности сшивания смолы, так что при очень высоких степенях сшивания вклад бусинок, равный 11 3 Дж / ( моль-град), становится пренебрежимо мал в пересчете на единицу массы. Однако общность этого полуэмпирического соотношения частично объясняется неопределенностью в отнесении инкремента теплоемкости к единице бусинок. Путем включения параметров, характеризующих колебания решетки, в конфигурационно-энтропийную теорию стекол Гиббса-ДиМарцио было выведено выражение для скачка теплоемкости. Считается, что величина ДС складывается из трех слагаемых: конформационный член, появляющийся в результате изменения формы молекул при стекловании; конфигурационный член, учитывающий увеличение объема, и колебательный член, учитывающий изменение значений силовых констант с температурой. Значение К в уравнении ( 1), приведенное выше, трудно понять с этой точки зрения.  [28]

29 Зависимость максимального значения относительного удлинения при разрыве сополимеров полиэфиров со стиролом от молекулярной массы звена полиэфира между непредельными связями. [29]

Коэффициент А практически не зависит от содержания стирола в исходном растворе полиэфира и, следовательно, вклад плотности сшивания в прочность продукта, выражаемый первым слагаемым правой части уравнения, одинаков для сополимеров с различным содержанием стирола. Коэффициент В отражает влияние концентрации стирола, вошедшего в состав сополимера.  [30]



Страницы:      1    2    3    4