Плотность - ток - растворение
Cтраница 1
Плотность тока растворения гр гк ( см. рис. 319) при отсутствии ионов металла в электролите ( сМе 0) соответствует точке пересечения кривых 2 и. Когда кривая 1 очень полога, а кривая 2 отвесна, точке пересечения соответствует лишь крайне низкое перенапряжение, мало зависящее от сме. [1]
Следовательно, плотность тока растворения г есть одновременно и та минимальная плотность тока, при которой может произойти пассивирование. Это равенство под -; тверждено на примере растворения цинка в щелочи. [2]
 |
Влияние потенциала на скорость. [3] |
При увеличении концентрации НС1 плотность тока растворения платины и доля тока, расходуемого на ее растворение, снижаются, особенно сильно при введении первых порций НС1 в электролит. Поэтому при выборе условий электрохимического производства хлорной кислоты целесообразно применять верхний предел концентрации НС1, при котором еще не наблюдается существенного снижения выхода хлорной кислоты по току. [4]
 |
Зависимость плотности тока коррозии ( мкА / см2 от степени пластической деформации ЕП в различных средах ( пунктирная линия-регистрация тока после разрушения образца. [5] |
На рис. 43 показана зависимость плотности тока растворения от степени деформации в различных электролитах. [6]
Таким образом, при 0 - 1 плотность тока растворения оказывается чрезвычайно большой, что вызывает резкий сдвиг потенциала электрода в анодную сторону. В результате может возникнуть новый анодный процесс с образованием соединений металла более высокой степени окисления. Кроме того, в порах затруднено перемешивание электролита, состав его изменяется во времени, что влияет на скорость и характер анодных процессов. [7]
Таким образом, при 9 - 1 плотность тока растворения оказывается чрезвычайно большой, что вызывает резкий сдвиг потенциала электрода в анодную сторону. В результате может возникнуть новый анодный процесс с образованием соединений металла более высокой валентности. Кроме того, в порах затруднено перемешивание электролита, состав его изменяется во времени, что влияет на скорость и характер анодных процессов. [8]
Таким образом, при 0 - 1 плотность тока растворения оказывается чрезвычайно большой, что вызывает резкий сдвиг потенциала электрода в анодную сторону. В результате может возникнуть новый анодный процесс с образованием соединений металла более высокой степени окисления. Кроме того, в порах затруднено перемешивание электролита, состав его изменяется во времени, что влияет на скорость и характер анодных процессов. [9]
Концентрационная поляризация приобретает важное значение, когда плотность тока растворения IA приближается к iL, и приведенная на фиг. [10]
Считается, что анодную защиту целесообразно применять при плотности тока растворения в пассивной области не более 0 12 - 0 15 А / м2 или 0 6 - 0 7 А / м2 для условий ограниченной стойкости. [11]
 |
Влияние активной среды на изменение ( До деформационного упрочнения стали 12Х18Н10Т относительно деформации ( е на воздухе. [12] |
Установленная линейная зависимость разупрочнения от электрохимического сродства реакции ( см. на рис. 49 логарифмическую зависимость от плотности тока растворения) во всех областях потенциалов активного и пассивного состояний свидетельствует о подавляющей роли хемомеханического эффекта, несмотря на образование пас-сивационной пленки, прозрачной для дислокаций. [13]
Выход по току зависит также от плотности тока на катоде, значение которого должно быть много больше, чем плотность тока растворения кальция в расплаве и в то же время не приводить к существенному обогащению кальцием поверхности сплава. [14]
В ре - зультате втого на металле может адсорбироваться только незначитель-ная часть хромата, концентрация которого на поверхностк метаиа недостаточна, чтобы вызвать уменьшение плотности тока растворения. [15]
Страницы: 1 2