Плотность - коррозионный ток
Cтраница 2
Ьк - постоянные; t K - плотность коррозионного тока. [16]
С увеличением его концентрации при постоянной влажности воздуха плотность коррозионного тока увеличивается; при этом омическое сопротивление адсорбционных пленок уменьшается и анодные участки поверхности металла усиленно разрушаются. [17]
Величина ix ( есм) является при этом плотностью коррозионного тока 1К Ji ( есм); с такой скоростью металл переходит в раствор с выделением водорода. Этим объясняется тот факт, что металлы, нормальные потенциалы которых ЕО h 0, даже в сильных кислотах не переходят в раствор с выделением водорода. [18]
Сопоставляя защитную плотность тока ( 0 106 ж2) с плотностью коррозионного тока, они подтвердили принцип обратного электролиза. [19]
 |
Характерный вид кривой плотность тока-напряжение, соответствующей переходу металла из активного в пассивное состояние. [20] |
По Феттеру 7, для характеристики свойств пассивного металла существенны также плотность коррозионного тока гк, которая рассматривается как скорость растворения пассивирующего слоя в электролите, а также ионная и электронная проводимость пассивирующего слоя. Толщина пассивирующих слоев может быть весьма различной - от значений, соответствующих мономолекулярному слою, до величины порядка 1000 А. [21]
Наличие в ней густой цепочки карбидных частиц вызывает резкий локальный рост плотности коррозионного тока в этих анодных участках, в результате действия которого они быстро разрушаются. [22]
Снижение относительной влажности воздуха уменьшает агрессивное действие сернистого газа, при этом плотность коррозионных токов мало зависит от его концентрации. Таким образом, влажность воздуха является как бы аккумулятором примесей, в том числе сернистого газа, являющегося наряду с кислородом деполяризатором катодных реакций. Некоторые исследователи устанавливают прямую связь между скоростью коррозии и содержанием сернистых соединений в атмосфере. С увеличением относительной влажности толщина адсорбционного слоя электролита на поверхности металла возрастает. Замечено, что коррозия на металлических образцах, обращенных к земле на высоте до 0 5 м, протекает интенсивнее, чем на поверхности, непосредственно доступной атмосферным осадкам. Это особенно ярко выражено в условиях повышенной относительной влажности и объясняется тем, что в стороне, обращенной к земле, дольше сохраняется влага. [23]
В области потенциалов 0 5 - f - 0 8 в значения плотностей коррозионного тока акти-вационного скачка, при котором происходит избирательное растворение карбидов титана, у деформированных сталей ниже, чем у закаленной. Это объясняется тем обстоя-тельством что закалка стали производилась при более высокой температуре, что вызывает образование большего количества карбидов титана. Аналогичное явление имеет место при увеличении степени деформации. [24]
Степень поляризации зависит от характера анодных и катодных участков, состава коррозионной среды и плотности коррозионного тока. Чем больше наклон поляризационных кривых, тем сильнее поляризуется электрод и тем сильнее тормозится анодный или катодный процесс. Для снятия поляризационных кривых могут быть использованы разные схемы установок. [25]
Несмотря на то, что армко-железо корродирует не столь интенсивно, как сталь ( плотность коррозионного тока в дистиллате и 3 % - ном растворе NaCI в воде для железа в 2 и 1 5 раза соответственно ниже, чем для стали 45), действие электрохимического фактора также способствует избирательному анодному растворению упрочненных циклическим нагружением участков поверхности металла. Однако в отличие от поражений в стали 45 коррозионно-усталостные поражения в железе, образующиеся преимущественно на стойких полосах скольжения, не получают в высокоамплитудной области значительного разрастания, особенно в дистиллированной воде. [26]
Степень поляризации зависит от характера анодных и катодных участков, состава коррозионной среды и плотности коррозионного тока. Чем больше наклон поляризационных кривых, тем сильнее поляризуется электрод и тем сильнее тормозится анодный или катодный процесс. Для снятия поляризационных кривых могут быть использованы разные схемы установок. [27]
По аналогии, инвариантной характеристикой разупрочняю-щего воздействия среды на чисто коррозионном этапе развития трещины служит плотность коррозионного тока короткозамк-нутой деформационной гальванопары с неполяризуемым катодом. [28]
 |
Зависимость плотности тока коррозии стали от потенциала, который. [29] |
В отсутствие внешней поляризации без изменения эффективности катодного процесса нельзя себе представить, каким образом увеличивается плотность коррозионного тока при одновременном смещении потенциала в положительную сторону. Поскольку эти ингибиторы не могут принимать участия в катодной реакции, приходится искать другие возможности изменения эффективности катодного процесса. [30]
Страницы: 1 2 3 4