Плотность - фракция
Cтраница 3
У ншков осстан овленных углей марок Г и К характер изменения температуры максимальной скорости разложения с увеличением плотности витринитовых фракций обратен найденному для восстановленных углей тех же марок. [31]
 |
Прибор с водяным холодильником для перегонки. [32] |
Эта смесь ( плотность 1 12 г / см3) удобна тем, что ее компоненты имеют резко различные температуры кипения я плотности; поэтому по плотности фракций, отгоняемых в определенных температурных пределах, можно не только с достаточной точностью судить об их составе, но и проследить изменение состава фракций при двукратной разгонке. [33]
Лутс [11] первый обратил внимание на то, что обыкновенная перегонка смолы представляет собой не простой процесс дестилляции, а более глубокий процесс - крекинг высокомолекулярных веществ, сопровождающийся выделением газов и изменением плотности фракций дестиллата, получающегося при атмосферной перегонке, по сравнению с фракциями вакуумной разгонки. [34]
 |
Зависимость температуры плавления фракций нефтяного парафина от молекулярного веса. 1 - нормальные парафиновые углеводороды. 2 - пефтнные церезиновые углеводороды. [35] |
Парафин из сураханской нефти, разогнанный на узкие фракции, имеет температуру плавления приблизительно на 20 ниже, чем нормальные парафиновые углеводороды соответствующих молекулярных весов. Плотности фракций парафина из этой нефти значительно выше, чем плотности нормальных парафиновых углеводородов соответствующих молекулярных весов. [36]
 |
Стандартный прибор на шлифах для перегонки жидкостей. ( Нагревательные приборы, подводы охлаждающей жидкости и штативы не показаны. [37] |
Приемники с отобранными дистиллятами взвешивают и по разности определяют массу каждой фракции. Убедитесь, что плотность фракций растет с увеличением температуры их кипения. [38]
 |
Плотность и молекулярная масса фракций ДБК и нефтей. [39] |
При построении зависимости плотности фракций ДБК отечественных месторождений от их температуры кипения плотность фракций отнесена к середине интервала выкипания фракции. Однако если те же значения плотностей фракций ДБК отнести к началу их кипения, то расхождение между плотностями, определенными по этой зависимости, и найденными по кривой, построенной по результатам работы i [25], возрастает в 3 - 4 раза. Таким образом, при использовании зависимостей, приведенных на рис. 10, в качестве температуры кипения фракций ДБК следует брать середину интервала ее кипения. [40]
 |
Нормы для классификации нефтей, предложенной Горным бюро США. [41] |
Горным бюро США была предложена так называемая химическая классификация нефтей, в основу которой положена связь между плотностью и углеводородным составом нефтей. Недостатки этой классификации - в известной условности границ плотностей характерных фракций и в том, что обозначения отдельных классов не отражают действительного состава нефти. [42]
 |
Выход и относительная плотность западносибирской нефти. [43] |
Разработанная программа позволяет с высокой точностью аппроксимировать состав нефти по ИГО, продлить ИГО нефти практически до конца кипения ( до 1000 С и выше) и вычислить плотность этих фракций. При этом отпадает необходимость в аналитическом определении выхода и плотности фракций, выкипающих выше 380 С. [44]
Коксование крекинг-остатка сопровождается высоким выходом газойля, а коксование прямогонного остатка дает больше керосиновой фракции. При коксовании остатков нефтей с различным содержанием серы существенно изменяется плотность керосино-гаэойле-вых фракций и содержание в них серы, ванадия и смол. По мере утяжеления остатка содержание серы в газах возрастает примерно в 2 5 раза, а в жидких продуктах-уменьшается. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5