Брокман

Cтраница 1

Брокман установил, что этот пигмент является правовращающим энантиомером алканнина, поскольку он дает оптически неактивный метиловый эфир, идентичный полученному из. [1]

Брокман и Майер [297] получили азопроизводное С-метилфлороацетофенона по реакции Бэма. Несомненно, что эта группа имеется в гексаоксидифенилметане. Это было подтверждено превращением этого соединения в 2 4 6-триокси - 5-ацетил - 3-метилазобензол ( VI) по методу Бэма, применяемому для расщепления дифенилметанов. Дальнейшим подтверждением этого вывода явился синтез 2 4 6 2 4 6 -гексаокси - 5 5 -диаце-тил - 3 3 -диметилдифенилметана ( V, R - Н) взаимодействием С-метилфлороацетофенона с формальдегидом в спиртовом растворе серной кислоты. [2]

Брокман [7] сообщил о восстановлении обладающего фотодинамическим действием пигмента гиперицина в мезоантродиан-трен. [3]

Брокман приходит к выводу, что в пределах чисел Re 5 10Э - 2 105 величины Я для тефлоновых труб такие же, как и для гладких латунных труб, определяемые по формуле Блязиу-са; разница может быть не более 2 % в сторону повышения для тефлоноеых труб. [4]

Брокмана, имеет частицы примерно в 10 раз большего диаметра. [5]

Станок для нанесения тонкого незакрепленного слоя сорбента.| Хроматографическая камера с пластинкой. [6]

Брокману и анализирует полученную смесь методом тонкослойной хроматографии, пользуясь как свидетелями имеющимся набором чистых ДНФГ. [7]

Брокманом в начале 60 - х годов. [8]

Работами Брокмана и сотрудников, независимо от Тодда и Джонсона [36], была установлена химическая природа и строение ряда актиномицинов. Все они хромопептиды, в молекуле которых аминофенокса-зондикарбоновая кислота является хромофором, несущим на себе два пептидных фрагмента, карбоксильные группы которых с оксигруппами треонина образуют лактонные кольца. [9]

Норриш и Брокман [ 107а ] и Медведев и Каменская [1076] объясняют роль перекисей как ускорителей полимеризации их распадом с образованием свободных радикалов. [10]

По мнению Брокмана, образование большого количества n - аминофенола обусловлено большой скоростью перегруппировки и малой скоростью восстановления фенилгидроксиламина. [11]

По мнению Брокмана и Келлера [592], алюминий в сталях без отделения железа при восстановлении его аскорбиновой кислотой, можно определять лишь в тех случаях, когда не требуется получить высокую точность. Согласно этим авторам, кроме ослабления окраски комплекса алюминия, аскорбиновая кислота также уменьшает устойчивость окраски во времени. [12]

Оригинальное объяснение Брокмана и Майера [297] изомеризации роттлерина в дигидроизоаллороттлерин и обратного процесса как следствия циклизации халконовой группировки с образованием соединения типа дигидро-а-пирона ( флаванона) ( XXI) не было принято Робертсоном и сотрудниками. Они выдвинули другое объяснение, подтвержденное расщеплением и синтезом. Робертсон и сотрудники думают, что название изороттле-рин должно быть сохранено для еще неизвестного соединения ( XXI), образующегося при циклизации халконовой системы в роттлерине. Следовательно, теоретически возможен только один изороттлерин. Какая из этих двух формул соответствует изоаллороттлерину, пока не ясно. Если циклизация халконовой системы в роттлерине предшествует раскрытию хроменового кольца, как это предположено Сешадри [300], то вполне вероятно, что изо-аллороттлерин имеет линейное строение XIV. Робертсон и сотрудники придерживаются иной точки зрения на течение реакции, поскольку очевидно, что образование дигидро-у-пиронового кольца с блокировкой гидроксильной группы в хроменовом кольце будет стабилизировать последнее. Поэтому они считают, что предпочтительным будет механизм, предполагающий первоначальное размыкание хроменового кольца. Строение XX или XIV, приписываемое изоаллороттлерину, дает рациональное объяснение свойств этого соединения в отношении реакций гидрирования и метилирования. [13]

Согласно исследованиям Брокмана, к оксазинам относятся также антибиотики актиномицины. [15]

Страницы: 1 2 3 4