Оптическая плотность - пламя
Cтраница 2
 |
Регистограмма линий лития при А 4603 А. [16] |
Последовательно измеряют поглощение пламени при использовании в качестве источников просвечивающего излучения каждой из трубок. Повторяют измерение оптической плотности пламени для каждой трубки. Отношение оптических плотностей пламени для 6Li / 7Li и содержание изотопа лития определяют с помощью калибровочного графика, построенного по стандартным образцам. [17]
При прохождении светового пучка через пламя наблюдается ослабление излучения вследствие рассеяния света частицами аэрозоля органического растворителя. Рассеяние света является неселективным эффектом и при использовании источника сплошного излучения может быть учтено промером оптической плотности пламени при длине волны, близкой к длине волны абсорбционной линии определяемого элемента. [18]
Изучение собственного поглощения пламени показало, что ослабление светового пучка, пересекающего пламя, происходит в основном за счет рассеяния света аэрозолем органического растворителя. Рассеяние света является, как известно, неселективным эффектом и при использовании источника сплошного излучения может быть учтено теми же приемами, что и учет фона в эмиссионном методе анализа, т.е. промером оптической плотности пламени при длине, близкой к длине волны абсорбционной линии определяемого элемента. [19]
Абсорбционный метод определения меди 308 - з2о ВВиду его более высокой чувствительности находит в последнее время широкое применение. Используется аппаратура типа описанной ранее ( стр. Оптическая плотность пламени при 324 8 ммк с вводимым в него раствором соли меди увеличивается с уменьшением тока трубки с полым катодом. Рекомендуется 308 - 319 сила тока 25 - 44 ма. [20]
 |
Регистограмма линий лития при А 4603 А. [21] |
Последовательно измеряют поглощение пламени при использовании в качестве источников просвечивающего излучения каждой из трубок. Повторяют измерение оптической плотности пламени для каждой трубки. Отношение оптических плотностей пламени для 6Li / 7Li и содержание изотопа лития определяют с помощью калибровочного графика, построенного по стандартным образцам. [22]
Установлено, что определению не мешают железо, серная и фосфорная кислоты. Медь при содержании 0 1 % определяется растворением 1 г пробы в 10 мл смеси серной и фосфорной кислот с последующим разбавлением водой до 100 мл и распылением полученных растворов в воздушно-ацетиленовое пламя. Графики, связывающие оптическую плотность пламени при длине волны Си 325 ммк с концентрацией меди в растворе, прямолинейны при ее концентрациях, меньших 30 мкг / мл. [23]
Последняя была изменена таким образом, чтобы свет от газоразрядной натриевой лампы Mazda ( 60 вт, 250 в) проходил пламя и попадал на щель спектрофотометра; с помощью автотрансформатора устанавливалось напряжение на лампе 125 в. Растворы распылялись в кислородно-водородное пламя, оптическая плотность пламени измерялась при 589 ммк; 100 % - ное пропускание пламени устанавливалось при распылении в пламя бидистиллята. [24]
Обычные методы фотометрии пламени как эмиссионные, так и атомно-абсорбционные, разработаны и применяются в основном для анализа растворов. Метод, предложенный авторами, схематически представлен на рис. 27 и за-ключается в эррозионном разрушении 5 анализируемого металла искровым разрядом с последующим внесением полученного распыла в пламя горелки потоком воздуха. Предварительные-исследования, проведенные авторами, показали, что оптическая плотность пламени при / г длине волны резонансного излучения существенно зависит от параметров искрового контура и в отличие от методов анализа растворов заметно флуктуирует во времени. [25]
Оптимальные условия работы и пламя должны быть подобраны для каждого элемента. При выборе оптимальных условий варьируют состав горючей смеси, давление газа и высоту пламени при распылении исследуемого раствора. Пучок света от лампы с полым катодом должен проходить на расстоянии 5 - 10 мм от поверхности горелки. На рис. 144 показано изменение оптической плотности пламени по высоте фотометрируемото участка пламени для некоторых элементов. [26]
Для этого [1097] анализируемую пробу ( 0 1 г) обрабатывают 10 мл конц. Остаток высушивают, добавляют к нему 1 мл конц. Фильтрат пропускают через колонку, наполненную смолой амберлит IR-120 в Н - форме. Градуировочные графики строят, измеряя оптическую плотность пламени при введении в него растворов, содержащих 30 мкг / мл Sr и переменные концентрации фосфора. Градуировочные графики линейны в интервале концентраций фосфора до 5 мг / мл. [27]
Используется трубка с полым катодом из железа при силе тока 60 ма. Рекомендуется использовать слегка обогащенное ацетиленом пламя. При длине поглощающего слоя пламени 12 см чувствительность определения составляет 0 1 - 0 5 мкг / мл Fe. Посторонние вещества оказывают сравнительно малое влияние на отсчеты для оптической плотности пламени, однако вещества, влияющие на скорость распыления, изменяют их. [28]
 |
Данные атомно-абсорбционного анализа смеси индия и сурьмы. [29] |
Применение источника сплошного излучения в сочетании с обычной пламенно-фотометрической аппаратурой к анализу химических реактивов, по-видимому, ограничено лишь определением магния. Последнему свойственна высокая атом-но-абсорбционная чувствительность и при использовании органических растворителей чувствительность его обнаружения может быть доведена до нескольких микрограммов в миллилитре. Приготовленные растворы, содержащие магний в количествах Сх, Сх - f - 25 и Сх 50 мкг / мл, распыляли в воздушно-пропановое пламя и измеряли оптическую плотность пламени при длине волны 285 ммк. [30]
Страницы: 1 2