Cтраница 3
В качестве нулевого раствора при измерении как оптических плотностей эталонных растворов, так и контрольного, используют раствор, содержащий 0 5 мг железа в 100 мл. Содержание железа в контрольном растворе рассчитывают по градуировочному графику или по уравнению ( 109) ( стр. [31]
На рис. 3 показан калибровочный график зависимости оптических плотностей эталонных растворов от содержания в них цинка, построенный на основании измерения I ( B условиях разработанной методики) оптических плотностей трех серий эталонных растворов, содержащих различные количества цинка. [32]
Если величина оптической плотности анализируемого раствора превышает величину оптической плотности эталонного раствора, содержащего 50 мкг магния, то определение повторяют из меньшей аликвотной части. [33]
Для марганца строят два градуи-ровочных графика, измеряя оптическую плотность эталонных растворов при двух длинах волн: 440 и 545 нм; для хрома строят один гра-дуировочный график при Я, 440 нм. Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора при указанных длинах волн. По оптической плотности при Я, 545 нм находят содержание марганца, используя градуировочный график. По второму градуировочному графику для марганца при Я, 440 нм определяют оптическую плотность, соответствующую найденному количеству марганца, и вычитают это значение из оптической плотности испытуемого раствора при К 440 нм. Эта разность оптических плотностей будет соответствовать содержанию хрома, которое и определяют по градуировочному графику, построенному для хрома при Я, 440 нм. [34]
Для марганца строят два градуи-ровочных графика, измеряя оптическую плотность эталонных растворов при двух длинах волн: 440 и 545 нм; для хрома строят один гра-дуировочный график при Я, 440 нм. Измеряют оптическую плотность испытуемого раствора при указанных длинах волн. [35]
По полученным данным строят калибровочный график, откладывая величину оптической плотности эталонных растворов по оси ординат, а соответствующие этим величинам количества железа - по оси абсцисс. [36]
Фотометрическое определение кальция проводят по калибровочному графику, полученному путем измерения оптических плотностей эталонных растворов по сравнению с раствором реактива, не содержащим кальция. [37]
Количество бария находят по калибровочному графику, построенному по результатам измерений оптической плотности эталонных растворов, содержащих 0 - 20 мкг бария и приготовленных в тех же условиях. [38]
Используя светофильтр с областью пропуска 520 - 550 нм, измеряют оптическую плотность эталонных растворов, а затем оптическую плотность анализируемых растворов. По калибровочному графику находят концентрацию азота в анализируемых растворах и вычисляют содержание нитритного азота в мг на 100 г сухой почвы. [39]
Калибровочный график вычерчивают на миллиметровой бумаге, откладывая по оси ординат величины оптической плотности эталонных растворов, а на оси абсцисс - концентрацию этих растворов, после чего проводят прямую от начала координат через пересечение перпендикуляров, восстановленных из отложенных на оси абсцисс и на оси ординат точек. [40]
Для определения значения коэффициента погашения бензола три 225 m i измеряют величину оптической плотности эталонного раствора бензола в циклогексане. [41]
Градуировочная кривая D - D ( x), построенная на основе сопоставления оптической плотности D эталонных растворов и количеств С2Н2 ( х см3), поглощенных ими, приведена на фиг. Опорные точки кривой получены усреднением ряда значений оптической плотности, соответствующих примерно одинаковым количествам С2Н2 поглощенным реактивом. Как видно из фигуры, зависимость DD ( x) в исследованных пределах изменения является линейной, что и должно быть по закону Бера. [42]
Графический метод вычисления концентрации определяемого вещества в растворе заключается в том, что по величине оптической плотности эталонных растворов вычерчивают калибровочный график и по этому графику находят концентрацию определяемого вещества, предварительно измерив его плотность. [43]
Экспериментально установленные значения молярных коэффициентов погашения водных подкисленных растворов К2Сг2О7 и CoSO4 могут быть использованы при расчете оптической плотности эталонных растворов цветности воды, проверке правильного соотношения компонентов при их изготовлении, а также для контроля старения эталонных растворов в процессе их применения. Такую спектрофотометрическую проверку нельзя проводить, используя данные для длин волн вблизи точки инверсии, где оптическая плотность смесей растворов компонентов не зависит от их соотношения. [44]
Построение калибровочной кривой, выражающей зависимость между оптической плотностью растворов и содержанием калия в пробах, производится по результатам определения оптической плотности эталонных растворов. По оси абсцисс откладывают содержание К ( или КС1) в исходных растворах, по оси ординат - оптическую плотность эталонных растворов. [45]