Оптическая плотность - суспензия
Cтраница 3
Прибор создан на основе измерителя типа РОП. Автоматический нефелометр предназначен для непрерывного контроля и регистрации оптической плотности биологической суспензии, в том числе иловой смеси, одновременно в шести различных установках или точках очистных сооружений. [31]
 |
Электронно-микроскопическая структура ( Х32000 покрытий, сформированных из систем. [32] |
В результате этого на электрод наряду с единичными частицами осаждаются агрегаты. В работе [213] установлено, что наложение внешнего электрического поля не приводит к изменению оптической плотности суспензий, что указывает на отсутствие агрегации частиц в электрическом поле. [33]
 |
Оптическая схема ( а и внешний вид ( б фотоэлектроколориметра КФК-2. [34] |
По полученным данным строят градуировочный график. По оси абсцисс откладывают концентрацию хлорид-ионов ( в мг / мл), а по оси ординат - соответствующее среднее значение оптической плотности суспензии. [35]
Для получения кривой седиментации с помощью специальных весов непрерывно взвешивают массу выпадающего из суспензии пигмента, или измеряют концентрацию взвешенных в суспензии частиц пигмента по мере его оседания, или регистрируют оптическую плотность суспензии по мере оседания частиц. Применение оптических методов для седиментационного анализа позволяет значительно сократить его продолжительность. [36]
Величины оптических плотностей для всех фракций приведены в табл. 2, а на рис. 2 графически показана зависимость между средним размером частиц глины в водных суспензиях с одинаковой весовой концентрацией ц оптической плотностью суспензии. [37]
Часть пробы ( приблизительно половину объема) фильтруют через воронку Бюхнера, собирая фильтрат в колбу Бунзена. В пять мерных колб емкостью по 100 мл помещают 10, 15, 20, 25, 30 мл перемешанной исследуемой пробы, добавляют по 50 мл раствора желатина, перемешивают 3 мин, доводят до метки фильтратом из колбы Бунзена и тщательно перемешивают. Оптическую плотность суспензий измеряют на фотоколориметре со светофильтром № 2 в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм, относительно холостого раствора. Для приготовления холостого раствора 30 мл раствора желатина и 30 мл фильтрата помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, встряхивают 3 мин и доводят фильтратом до метки. Измерение для каждой суспензии повторяют 3 раза, результат усредняют. Перед каждым измерением суспензию в колбе тщательно перемешивают. [38]
Действие двухвалентных катионов Mg ( рис. 1, Б) и Са ( рис. 1, В) на суспензию митохондрий изменяется в зависимости от концентрации. В концентрации 10 - 2 М оба иона способствуют вытеснению воды из митохондрий. При этом оптическая плотность суспензии резко возрастает. Для ионов Mg, как следует из графика, через 3 - 4 мин. Действие ионов Са в концентрации 10 - 2 М на выделение воды митохондриями дольше растянуто во времени ( на 6 - 7 мин. [39]
Работа прибора основана на зависимости оптической плотности анализируемой иловой смеси от концентрации активного ила. Измеритель представляет собой двухканальный автоматический компенсационный фотометр с одним приемником излучения; он предназначен для непрерывного контроля и регистрации оптической плотности различных биологических суспензий, и в том числе смеси активного ила и сточной воды в спектральном диапазоне длин волн 700 - 1200 нм. [40]
Графическую регистрацию скорости процесса агрегации эритроцитов удобно проводить на отечественном приборе - потенциометре К. Принцип определения агрегации тромбоцитов и применяемая при этом аппаратура аналогичны описанным выше. Для того чтобы вызвать агрегацию, к суспензии тромбоцитов в плазме добавляют агрегант АДФ - адено-зинфосфатдинатриевую соль в определенной концентрации. При этом в процессе возникающей агрегации тромбоцитов происходят изменения оптической плотности суспензии за счет укрупнения тромбоцитных агрегатов, вследствие чего изменяется оптическая плотность суспензии. Эти изменения регистрируются фотометрически и записываются. [41]
В этой связи особое внимание уделяется выращиванию одноклеточных зеленых водорослей хлореллы, сценедесмус и др. При оптимальных условиях освещения, углекислотного и минерального питания размножение клеток осуществляется очень интенсивно. Одна клетка может образовать 4 - 16 автоспор, которые после разрыва оболочки материнской клетки выходят из нее и начинают самостоятельно осуществлять фотосинтез, быстро расти и размножаться. Цикл развития от автоспоры до новой автоспоры завершается за 6 - 8 часов. Необходимо, однако, учитывать, что по мере накопления клеток и повышения оптической плотности суспензии интенсивность размножения сильно уменьшается, так как начинается обостренная конкуренция за свет, углекислый газ и элементы минерального питания. Все это приводит к значительно меньшим реальным темпам размножения клеток. [42]
При фототурбидиметриче-ском методе измеряют оптическую плотность суспензий полимера. Для построения калибровочной кривой помещают в несколько мерных колб емкостью 25 мл по 10 мл ацетона и различные количества стандартной смеси диметилдихлорсилана и метилтрихлорсилана, содержащей не более 15 % метилтрихлорсилана. Содержимое колб перемешивают, затем приливают в каждую колбу по 10 мл дистиллированной воды, еще раз тщательно перемешивают и оставляют стоять в течение 30 мин при периодическом взбалтывании. Объем образовавшейся суспензии доводят до метки дистиллированной водой, через 20 мин измеряют оптическую плотность суспензий на фотоколориметре ФЭК-М и строят калибровочную кривую. [43]
Графическую регистрацию скорости процесса агрегации эритроцитов удобно проводить на отечественном приборе - потенциометре К. Принцип определения агрегации тромбоцитов и применяемая при этом аппаратура аналогичны описанным выше. Для того чтобы вызвать агрегацию, к суспензии тромбоцитов в плазме добавляют агрегант АДФ - адено-зинфосфатдинатриевую соль в определенной концентрации. При этом в процессе возникающей агрегации тромбоцитов происходят изменения оптической плотности суспензии за счет укрупнения тромбоцитных агрегатов, вследствие чего изменяется оптическая плотность суспензии. Эти изменения регистрируются фотометрически и записываются. [44]
Суспензию после диспергирования на ультразвуковой установке УЗДН-1 выливают в кювету фотоэлектроколориметра. Кювету устанавливают в прибор и производят измерения оптической плотности через 2; 5; 10; 15 и 20 мин. По полученным данным строят кривые изменения оптической плотности в зависимости от времени осаждения. Большие значения оптической плотности и более медленное ее уменьшение во времени указывают на лучшую дисперсионную жидкость и условия стабилизации. Так, при определении оптической плотности суспензии глины при помощи фото-электроколориметра ФЭК-М ( рис. 18) оказалось, что добавка пирофосфата натрия в концентрации 0 0005 моль / л резко увеличивает агрегативную устойчивость во времени. Наиболее целесообразной концентрацией реагента можно считать 0 001 моль / л, так как дальнейшее ее увеличение практически не влияет на изменение оптической плотности суспензии. [45]
Страницы: 1 2 3 4