Общая оптическая плотность

Cтраница 1

Общая оптическая плотность их D DI D2 2, а общее пропускание Т TiT2 0 01 ( 1 %); остальные 99 % падающего света поглощаются. [1]

Если разбавление не вызывает уменьшения общего количества поглощающих свет центров, общая оптическая плотность ( при наблюдении сверху) будет оставаться постоянной. Однако нередко при разбавлении заметно увеличивается диссоциация комплекса на компоненты, которые не поглощают свет в измеряемой области. [2]

Схематическое представление туннельного механизма фотоинжек - тирования электронов из мицедлы ( липидной фазы в воду. Разность потенциалов между фазами принята равной нулю. [3]

Осциллограмма, изображенная на вставке рис. 15.3, показывает временную зависимость поглощения при 600 нм, где более чем 90 % изменений общей оптической плотности связано с гидратированными электронами. Фотоинжектирование электронов из мицелл в воду и их последующая гидратация являются очень быстрыми процессами, что отражается в виде мгновенного увеличения оптической плотности при 600 нм, наблюдающегося одновременно со вспышкой лазера. Как указывалось выше, рекомбинация е - с соогвегсгвующим катионом внутри мицеллы, т.е. процесс, обратный фотореакции ( 5), предотвращается из-за отрицательного потенциала поверхности мицеллы. Времена полупревращения, оцененные на основании этой величины и концентрации еГидр Достигающей после вспышки 10 - 5 - 2 10 - 6 М, равны 6 - 12 мкс, что согласуется с экспериментально наблюдаемыми величинами. [4]

Из логарифмированной формы уравнения видно, что для данного вещества оптическая плотность пропорциональна его содержанию в растворе и толщине слоя последнего; поэтому при сложении нескольких поглощающих слоев их общая оптическая плотность равна сумме плотностей отдельных слоев. [5]

Кривые зависимости потенциальной энергии, вычисленной квантовохимическими методами, от угла поворота вокруг центральной связи С - С для различных возбужденных и основного состояния стильбена. [6]

А - квантовый выход превращения А-В; / - количество света, поглощенного всеми компонентами смеси; DA - оптическая плотность, соответствующая поглощению вещества A; D - общая оптическая плотность смеси; еА - коэффициент экстинкции вещества А; [ А ] - концентрация вещества A; d - толщина слоя; IDA / D - количество света, поглощенного веществом А. [7]

Так как помимо поглощения света исследуемым веществом часть его поглощается растворителем и другими находящимися в нем ионами, стенками кюветы, а также частично отражается последними, то мы можем представить общую оптическую плотность данного раствора, как сумму плотностей определяемого вещества и растворителя вместе с кюветой. [8]

При фотопечати требуется точное определение выдержки, так как неточность, допущенная при этом, практически не может быть исправлена при проявлении отпечатка. После их проявления выбирают лучший по общей оптической плотности участок и дальнейшую печать с этого негатива производят с той же выдержкой, с какой получена данная проба. [9]

При фотопечати требуется точное определение выдержки, так как неточность, допущенная при этом, практически мало может быть исправлена при проявлении отпечатка. После их проявления выбирают лучший по общей оптической плотности участок и дальнейшую печать с этого негатива производят с той же выдержкой, с какой получена данная проба. [10]

Это наблюдается, когда люми-несцирующему соединению сопутствуют сильно поглощающие вещества в высокой концентрации. Следовательно, для получения приемлемых результатов нужно разбавить раствор настолько, чтобы общая оптическая плотность при всех рассматриваемых длинах волн была незначительной; при этом концентрация люминесцирующего вещества может оказаться столь низкой, что будет трудно измерить его спектр возбуждения в коротковолновой области. [11]

Степень диссоциации окрашенного соединения может оказаться различной в испытуемом и в стандартном растворах. В связи с тем, что при разбавлении степень диссоциации электролита увеличивается, общая оптическая плотность раствора уменьшается и величина коэффициента пропорциональности между оптической плотностью и общей концентрацией определяемого иона также изменяется. Несмотря на некоторое нарушение при этом закона Беера, физическая сущность его остается правильной. Поэтому необходимо рассмотреть отклонения от закона Беера в связи с диссоциацией окрашенных комплексов. [12]

Согласно условию, общее количество поглощающих свет центров остается постоянным при разбавлении раствора, поэтому общее светопогло1 щение также не изменяется. При разбавлении раствора в п рав концентрация раствора уменьшится в п раз, а толщина слоя IB цилиндре во столько же раз соответственно увеличится, поэтому общая оптическая плотность не изменится. [13]

Из формул для Vc и VA ясно, что если недихроичное поглощающее вещество добавить к дихроичному, то это не оказывает влияния на измерение. Просто наблюдается уменьшение светового потока, что, очевидно, приводит только к уменьшению отношения сигнала к шуму. В этом случае общая оптическая плотность смеси должна иметь величину, близкую к оптимальной. [14]

Если согласно условию при разбавлении раствора общее количество поглощающих свет центров остается постоянным, то общее светопоглощение также не изменится. При разбавлении в п раз концентрация раствора уменьшится в п раз, а толщина слоя во столько же раз соответственно увеличится, поэтому общая оптическая плотность не изменится. [15]

Страницы: 1 2