Измеренная оптическая плотность

Cтраница 1

Калибровочный дения бразана в смесях.| Калибровочный iрафик определения хризена. [1]

Измеренная оптическая плотность в этих областях спектра наносится на соответствующие вертикали и проводится прямая через точки двух минимумов. Точка пересечения этой прямой с вертикалью максимума дает оптическую плотность, которая вычитается из оптической плотности в максимуме. [2]

Шкала стандартов для определения формальдегида ( для графиков 1 и 2.| Шкала стандартов для определения метилового спирта. [3]

Измеренная оптическая плотность пробы соответствует сумме метилового спирта и формальдегида. [4]

Измеренную оптическую плотность при волновом числе компонента С исправляют на соответствующую сумму оптических плотностей компонентов А и В при этом волновом числе. После этого определяют концентрацию компонента С. Найденную оптическую плотность при волновом числе компонента D исправляют, вычитая сумму оптических плотностей, соответствующих при этом волновом числе компонентам А, В и С. По исправленному значению находят концентрацию D. [5]

По измеренной оптической плотности находят на калибровочной кривой содержание алюминия в определяемой пробе. В случае мутных или опалесцирующнх проб проводят холостой опыт: к 20 мл соответственно подготовленной воды прибавляют 5 мл буферного раствора и через 10 мин измеряют оптическую плотность на ФЭК-Ц, используя правый барабан, зеленый светофильтр и кювету с толщиной исследуемого слоя 30 мм. Из величины оптической плотности анализируемого раствора вычитают оптическую плотность холостого опыта и по калибровочной кривой определяют содержание алюминия в данном объеме. [6]

По измеренной оптической плотности раствора находят на калибровочной кривой концентрацию контакта Петрова в 50 мл-хлороформа. [7]

Преобразование измеренных оптических плотностей D в значения концентрации вредного вещества проводится, как правило, не путем подстановки оптических плотностей и коэффициентов поглощения в приведенное выше уравнение, а с помощью специально подготавливаемой для этой цели градуировочной кривой. Подобный метод позволяет учесть такие индивидуальные факторы, как характеристики измерительного прибора, светофильтра, ширину щели. [8]

Из величин измеренных оптических плотностей вычитают оптическую плотность, полученную в холостом опыте, и результаты наносят на график. [9]

Если по измеренной оптической плотности D для каждой искусственной пробы масла подсчитать концентрацию по формуле Ламберта - Беера и сравнить ее с истинной концентрацией фенолов в масле, окажется, что вычисленная концентрация получается выше для всех проб. Это говорит, по-видимому, о том, что в условиях опыта фенолы из масел извлекаются неполностью. [10]

Со, соответствующее измеренной оптической плотности по калибровочной кривой, мг; 250 - объем испытуемого раствора в мерной колбе, мл; V-определенная часть раствора, мл; Я - навеска сиккатива, мг. [11]

Со, соответствующее измеренной оптической плотности по калибровочной кривой, мг; 250 - объем испытуемого раствора в мерной колбе, мл; у - определенная часть раствора, мл; Н - навеска сиккатива, мг. [12]

Содержание магния, соответствующее измеренной оптической плотности, находят по калибровочному графику. [13]

Если построить график зависимости разности между измеренной оптической плотностью и вычисленной для случая, когда комплексообразование отсутствует, от состава раствора х, то на кривой получается экстремальная точка. Далее нужно доказать, что максимум с3 совпадает с максимумом этой кривой. [14]

Чаще всего величина е, полученная делением измеренной оптической плотности растворов, приготовленных в реальных условиях опыта, на исходную концентрацию иона-комплексообразователя, является лишь средней величиной молярного коэффициента погашения. При этом постоянство значения е для растворов с различной концентрацией не является доказательством того, что получено истинное значение молярного коэффициента погашения. [15]

Страницы: 1 2 3 4