Автоокисление - альдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если мужчина никогда не лжет женщине, значит, ему наплевать на ее чувства. Законы Мерфи (еще...)

Автоокисление - альдегид

Cтраница 1


Автоокисление альдегидов может быть ингибировано весьма тщательной очисткой, но обычно предпочитают добавлять анти-оксиданты ( ингибиторы окисления), например фенолы и ароматические амины, которые активно реагируют с образующимися радикалами.  [1]

Автоокисление альдегидов происходит при контакте их с воздухом или кислородом; реакция идет по цепному механизму. При автоокислении бензальдегида образуется надбензойная кислота.  [2]

Автоокисление альдегидов рассматривается в обзоре: Маслов, Блюм-берг.  [3]

Автоокислением альдегидов получают пероксикислоты.  [4]

Реакции автоокисления альдегидов протекают по цепному механизму.  [5]

Надкислоты являются продуктами автоокисления альдегидов ( см. образование надуксусной и надбензойной кислот, стр.  [6]

Давно известная, а также технически важная реакция - это автоокисление альдегидов.  [7]

Христиансен [90] применил теорию цепных реакций для объяснения действия водорода при разложении щавелевой кислоты с помощью серной кислоты, а также при автоокислении альдегидов окисляющими веществами или при замедляющем действии хлора при детонации гремучего газа. Христиансен и Гуффман [92] исследовали реакцию между метанолом и водяным паром в качестве примера гетерогенного катализа.  [8]

Реакционные цепи могут распространяться как в газовой фазе так и в жидкости и в растворе, что показано, в частности, на примере автоокисления альдегидов. В связи с этим явления окисления высших углеводородов в жидкой фазе молекулярным кислородом, обнаруживающие многие признаки цепного механизма ( индукционный период, резко выраженное влияние стенок сосуда и следов примесей на скорость реакции), есть также все основания рассматривать как цепные процессы.  [9]

Эти реакции, несомненно, протекают по гомолитическому механизму, в котором промежуточно возникают свободные радикалы RCO -, аналогичные радикалам, получающимся при автоокислении альдегидов. Хиноны присоединяют также свободные радикалы, образовавшиеся другими путями.  [10]

В присутствии кислорода альдегиды окисляются в соответствующие кислоты по радикально-цепному механизму. Литературные данные по кинетике автоокисления а-ненасыщенных альдегидов отсутствуют.  [11]

Ацильные гидроперекиси, или органические пер-кислоты, как их иначе называют, получаются действием перекиси водорода на ангидриды кислот или из соответствующих диацильных перекисей и этилата натрия. Они образуются также в качестве промежуточных продуктов при автоокислении альдегидов.  [12]

Альдегиды окисляются кислородом воздуха до соответствующих карбо-новых кислот. Такие продукты окисления часто загрязняют альдегиды. Реакция представляет собой автоокисление альдегида и протекает в две стадии.  [13]



Страницы:      1