Парообразный бром

Cтраница 1

Парообразный бром менее активен в химических реакциях, чем хлор. [1]

Еще Муассан [15] установил, что парообразный бром с вспышкой соединяется с фтором на холоду. При пропускании фтора через жидкий бром реакция протекает непосредственно, но без появления пламени. [2]

Бромистый водород ( НВг) получают сжиганием смеси водорода и парообразного брома или каталитическим взаимодействием элементов в присутствии платинированного асбеста. Он представляет собой бесцветный газ с резким запахом, конденсирующийся в жидкость с температурой кипения - 67 С и температурой затвердевания - 84 С. [3]

Сплав ниобия с 5 % Та стоек в растворах H2SO4, HC1 до 100 С, в жидком и парообразном броме и иоде. [4]

Через вертикальную трубку диаметром 5 - 6 мм с оттянутым концом, заполненную на высоту 250 - 300 мм - - 8 г ангидрона, пропускают парообразный бром со скоростью 150 - 300 г / час, а затем определяют привес. [5]

Смеси брома с органическими растворителями для разложения некоторых металлов и сплавов. [6]

Сульфидные руды с парообразным бромом взаимодействуют при повышенной температуре аналогично хлору. При этом отделяются те же элементы, что и при хлорировании. [7]

Тяжесть травм, наносимых бромом, в значительной степени зависит от того, насколько своевременно и правильно будет оказана первая помощь. Во избежание тяжелых травм, которые может нанести жидкий или парообразный бром при несвоевременном удалении его с пораженного места, надо одновременно с реактивами, необходимыми для выполнения синтеза, получить 5 - 10 мл этилового спирта и ватный тампон. [8]

Жидкий бром имеет достаточно широкую полосу поглощения света с максимумом при 417 - 421 нм, лежащую в фиолетовой области; поэтому сама жидкость имеет красно-бурый цвет. В работе [759] приведен спектр раствора брома в СС14 ( рис. 1) с четко выраженным максимумом светопоглощения при 412 нм и минимумом при 330 нм. На спектрах парообразного брома [113, 187, 823] имеется только максимум светопоглощения при длине волны от 410 до 420 нм ( по данным разных исследователей), причем в работе [823] значение молярного коэффициента погашения найдено равным 165 5 при 410 и 420 нм. [9]

Для синтеза применяют схематически изображенную иа рис. 110 стеклянную установку. Из капельной воронки 4, не имеющей крана, путем передвижения штока клапана в колбу 3 вводят тщательно очищенный бром ( см. препарат Бром), а затем нагревают колбу 3 до 48 С. По трубке 1 в колбу пропускают сухой дейтерий ( см. разд. Ои проходит через смазанный смесью фосфорной кислоты с графитом кран 2 с ртутным затвором и насыщается в колбе 3 парообразным бромом. Бром по мере его расходования в ходе реакции добавляют из капельной воронки. Смесь дейтерия с бромом поступает в трубку 5 из стекла супремакс, наполненную кусочками фарфора и снабженную нагревательными обмотками. [10]

Движение молекул газообразного вещества легко наблюдать на парах брома. Бром в парообразном состоянии окрашен в яркий коричневый цвет. Несмотря на то, что молекулы газообразного брома значительно тяжелее молекул воздуха, который заполняет цилиндр, они поднимаются вверх и постепенно весь цилиндр заполняется бурыми парами брома. Этот процесс распространения молекул брома по всему цилиндру можно объяснить только в том случае, если предположить, что молекулы парообразного брома непрерывно движутся по всем направлениям. [11]

Страницы: 1