Радиоактивный бром

Cтраница 4

Какой вывод можно сделать из того факта, что любой из оптических изомеров а-дейтеробромбутана при нагревании в присутствии бромид-иона теряет свою оптическую активность почти в 2 раза быстрее, чем радиоактивный бром ( Вг), вступает в молекулу при нагревании, а-дейтеробромбутана с большим избытком радиоактивного бромид-иона в точно таких же условиях. [46]

Схематическое изображение вращения плоскости поляризации поляризованного света оптически активным веществом ( а - угол вращения. [47]

Какой вывод можно, сделать из того факта, что любой из оптических изомеров а-дейтеробромбутаиа при нагревании в присутствии бромид-иона теряет свою оптическую активность почти в 2 раза быстрее, чем радиоактивный бром ( Вг), вступает в молекулу при нагревании а-дейтеробромбутана с большим избытком радиоактивного бромид-иона в точно таких же условиях. [48]

Реакции обмена между двумя неорганическими соединениями галоидов могут протекать в расплаве или между двумя фазами. Например, введение радиоактивного брома в бромистую сурьму осуществляется изотопным обменом бромом между парообразной бромистой сурьмой и твердым бромистым - 82Вг натрием при высокой температуре. После контакта бромистая - 82Вг сурьма отгоняется. [49]

Прибор для синтеза SbBr382. [50]

Рассчитывают удельную активность в импульсах в минуту на 1 г брома для исходного препарата бромистого натрия и полученной бромистой сурьмы. Из этих данных рассчитывают долю радиоактивного брома, перешедшего в бромистую сурьму. [51]

Радиоактивные изотопы брома 80Вг ( 80тВг) и 82Вг ( 82тВг) получают по ( п, у) - реакциям из веществ, содержащих бром. В результате ядерной реакции ядра радиоактивного брома получают энергию отдачи за счет испускания одного или серии уквантов. Этой энергии достаточно для разрыва любой химической связи, в результате чего после облучения бром может перейти в химическую форму, отличную от формы мишени, и благодаря этому может быть отделен от всей массы мишени. [52]

Рассчитывают удельную активность [ имп / ( мин мл) ] исходного препарата бромистого натрия и полученной бромистой сурьмы. Из этих данных рассчитывают долю радиоактивного брома, перешедшего в бромистую сурьму. [53]

Подвергают облучению в тех же условиях бромбензол, к которому добавлен анилин в количестве 5 % от веса бромбензол а. Извлекают, как описано выше, радиоактивный бром экстрагированием в делительной воронке с водным раствором, содержащим сульфит натрия и бромистый натрий. Получают осадок бромистого серебра; образец для измерения приготовляют обычным способом. Сравнивают его активность с активностью, полученной при облучении без анилина. [54]

С точки зрения межмолекулярного механизма изомеризации моно-бромнафталинов довольно трудно, однако, объяснить результаты, полученные Н. Е. Брежневой и С. Эти исследователи, пользуясь соединениями, меченными радиоактивным бромом, показали, что при изомеризации 1-бромнафталина в присутствии бромистого алюминия в сероуглероде обмен бромом между изомеризуемым соединением и бромистым алюминием происходит значительно медленнее, чем изомеризация. Это указывает на то, что атом брома в процессе перемещения из одного положения нафталинового ядра в другое связан с последним и не появляется в реакционной среде в виде кинетически независимой частицы, так как в противном случае происходило бы равномерное распределение радиоактивного брома между бромнафталином и бромистым алюминием. [55]

Бром, связанный в органических соединениях с углеродом, против ожидания, не имеет тенденции вступать в реакцию обмена со свободным бромом, бромистоводородной кислотой, бромистым калием или медью. Бромистая медь, содержащая в результате бомбардировки нейтронами радиоактивный бром, показывает потерю радиоактивности меньше теоретической, если ее превратить при нагреве в пол у бром истую медь ( СиВг) и снова перевести в двувалентную медь свободным бромом. [56]

При исследовании реакций в нитрометане-растворителе с более высокой диэлектрической проницаемостью ( около 40), благодаря чему устраняются возмущения, связанные с силами дальнего действия, в 1954 г. были сформулированы два новых принципа. В этой среде торетге-бутилбромид вступает в реакции замещения с ионами радиоактивного брома, хлора и нитрит-ионом ( все из тетраэтиламмониевых солей), которые могут сопровождаться, а могут и пе сопровождаться элиминированием. Реакции имеют первый кинетический порядок по субстрату и нулевой по замещающим агентам. Наблюдались кинетические солевые эффекты, соответствующие мономолекулярным реакциям, причем все три реакции имели одинаковую скорость при низких концентрациях солей. Тот же субстрат вступает в реакции замещения первого порядка с водой, этанолом и фенолом; эти реакции имеют одинаковую скорость при низких концентрациях реагентов, близкую к скорости замещения указанными выше анионами. Очевидно, что скорость всех шести реакций определяется общей стадией ионизации. Этот наклон зависит от кислотности нуклеофила. Это является следствием общего кислотного катализа при З - замещении в алкилбромидах. [57]

Все операции обработки бромистого этила и приготовления образцов для счета должны вестись достаточно быстро, чтобы первый счет был произведен не более чем через 30 мин после облучения. Если подготовительные операции ведутся дольше, то существует опасность потери образовавшегося радиоактивного брома с малым периодом полураспада. [58]

Так, если подвергать бромистый этил С2Н5Вг облучению нейтронами, то в результате захвата нейтрона ядром брома освобождаются у Ф тоны - После испускания уфотонов бром освобождается из химического соединения. Таким образом, при облучении бромистого этила образуется некоторое количество свободного радиоактивного брома. Если к бромистому этилу до облучения добавить небольшое количество брома, то встряхиванием с водой, содержащей восстановитель, удается извлечь НВг. [59]

Страницы: 1 2 3 4