Площадь - листье
Cтраница 3
Опыт показывает, что площадь листьев около 30 - 40 тыс. м2 / га является оптимальной для получения высоких урожаев с достаточно высокими коэффициентами использования энергии солнечной радиации. Если площадь листьев в посевах составляет лишь iO - i5 тыс. м2 / га, то ее нужно увеличить путем внедрения более высокой агротехники. В тех же случаях, когда исходный агротехнический уровень высок и площадь листьев в посевах достигает около 30 - 40 тыс. м2 / га, дальнейшее повышение урожая сопряжено с решением более трудных задач, в частности, связанных с пространственным расположением листового аппарата растений. Вопрос о посевах как целостной оптической системе ( об оптимальной их структуре) - новый и очень важный; его изучением занимаются многие ученые. Опыт показывает, что идеальным по структуре может быть посев, в котором листья верхних горизонтов имеют вертикальное или близкое к нему расположение и достаточно хорошо пропускают свет в толщу травостоя, где пространственная ориентировка листьев приближается к горизонтальной. В решении вопроса о листовой структуре свое слово должны сказать и селекционеры при выведении новых сортов сельскохозяйственных культур. [31]
Для характеристики площади листьев обычно используют величину так называемого листового индекса ( Л), представляющую собой отношение площади листьев к площади почвы, занимаемой посевом. [32]
Опыт показывает, что все агротехнические приемы - применение удобрений, поливов и прочие мероприятия-должны быть направлены на достижение наивысших значений показателей Кдф и Лхоз - Одно из важнейших условий высокой продуктивности посевов растений заключается в том, чтобы они поглощали как можно больше солнечной энергии. Это связано с размером площади листьев в посевах. Однако увеличение листовой поверхности сверх определенного предела приводит к снижению коэффициента усвоения солнечной радиации и уже не дает эффективной прибавки урожая. [33]
 |
Площадь листьев ( в среднем на растение у мутантов и исходного сорта по срокам вегетации при выращивании в поле ( а и в лаборатории ( б. [34] |
В первые два срока измерения наибольшая площадь листьев отмечена у мутанта № 5 с уменьшением ее в третий срок и полным отсутствием листьев на последний срок определения, что косвенно свидетельствует о скороспелости мутанта № 5 в сравнении с исходным сортом. У мутанта № 26 динамика площади листьев сходна с контролем, с меньшими по сравнению с ним абсолютными значениями по всем срокам учета. [35]
Величина биологического урожая посевов определяется, во-первых, скоростью формирования и конечными размерами фотосинтетической поверхности. Важным показателем являются так называемые фотосинтетические потенциалы растений, характеризующиеся суммой ежедневных показателей площади листьев в посеве за весь вегетационный период или за часть его. Убиол зависит не только от площади листьев, но и от превышения интенсивности фотосинтеза над интенсивностью дыхания в них. [36]
Для характеристики площади листьев обычно используют величину так называемого листового индекса ( Л), представляющую собой отношение площади листьев к площади почвы, занимаемой посевом. [37]
Существует несколько способов измерения площади листьев. Модификацией весового метода является разработка Л.В. Дорогань ( 1994), где предварительно для древесной породы определяют переводной коэффициент, а затем путем измерения длины и ширины листа производят массовые вычисления площади листьев. Это значительно ускоряет работу при больших выборках, что необходимо при выполнении дипломных и научных работ, когда в измерения включается большое число образцов. [38]
Сравнительно высокой устойчивостью к препарату ДНОК отличаются листья Антоновки обыкновенной. Если у трех первых сортов сильный ожог листьев иногда с отмиранием всей кольчатки может быть вызван концентрацией ДНОК 0 1 %, то на Антоновке можно применять удвоенную концентрацию без опасности уменьшения площади листьев. [39]
Более темные тенелюбивые растения поглощают свет более эффективно, и их световые кривые должны подниматься вначале более круто. Если более высокая оптическая плотность обусловлена увеличенной концентрацией пигмента ( при условии, что концентрации всех остальных составных частей каталитического аппарата остаются постоянными), скорость фотосинтеза в момент насыщения, отнесенная к единице объема клеток ( или к единице площади листьев, принимая толщину последних за постоянную величину), должна быть одинаковой для гелиофильной и умбриофильной разновидностей, тогда как скорость этого процесса при световом насыщении, отнесенная к единице количества хлорофилла, должна быть ниже у более темных представителей. Фактически условия являются более сложными, потому что теневые листья часто бывают толще и клетки, выросшие в тени, оказываются большими, чем подобные им гелиофильные клетки. Об этом более детально будет идти речь в гл. Нижеследующие экспериментальные данные говорят о том, что скорость фотосинтеза в момент насыщения у тенелюбивых растений обычно значительно ниже, чем у светолюбивых, даже если ее отнести к единице объема или площади, не говоря уже о пересчете на единицу количества хлорофилла. Это указывает, что адаптация к слабому освещению, кроме увеличения концентрации пигмента, включает в себя также уменьшение количества одного из катализаторов, которые оказывают лимитирующее влияние на скорость фотосинтеза. Более низкий потолок скорости фотосинтеза теневых растений, соединенный с более крутым начальным подъемом, часто ведет к очень быстрому световому насыщению. [40]
Способность быстро занимать ( осваивать) все свободное пространство. Способность быстрого освоения пространства связана как с интенсивным размножением ( некоторые простейшие формы организмов могли бы освоить весь земной шар за несколько часов или дней, если бы не было факторов, сдерживающих их потенциальные возможности размножения), так и со способностью организмов интенсивно увеличивать поверхность своего тела или образуемых ими сообществ. Например, площадь листьев растений, произрастающих на 1 га, составляет 8 - 10 га и более. То же относится к корневым системам. [41]
Из оставшейся части листьев, отделенных от ауксиблаетов, методом случайного отбора берут 50 - 60 штук для определения листовой поверхности и процента ее повреждения листогрызущими. Листья взвешивают, а затем, вырезая их отпечатки на светочувствительной бумаге, находят площадь. Определяется соотношение площади листьев к сырому весу листьев. [42]
Величина биологического урожая посевов определяется, во-первых, скоростью формирования и конечными размерами фотосинтетической поверхности. Важным показателем являются так называемые фотосинтетические потенциалы растений, характеризующиеся суммой ежедневных показателей площади листьев в посеве за весь вегетационный период или за часть его. Убиол зависит не только от площади листьев, но и от превышения интенсивности фотосинтеза над интенсивностью дыхания в них. [43]
Хлопчатник не переходит в состояние покоя осенью и не сбрасывает всех листьев. По данным А. И. Шлейхера [46], площадь листьев в октябре на 50 - 60 % меньше, чем в августе, что связано с созреванием урожая. Скороспелые сорта быстрее и полнее теряют листья, особенно нижние. [44]
Из этого уравнения следует, что отношение у к z не зависит от стадии роста растения. Это, по-видимому, является определенным преимуществом данного уравнения. Однако следует помнить, что определение общей - площади листьев у полностью созревшего растения - задача, требующая значительного труда и вместе с тем не дающая полной уверенности в результатах. [45]
Страницы: 1 2 3 4