Площадь - пик - компонент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мода - это форма уродства столь невыносимого, что нам приходится менять ее каждые шесть месяцев. Законы Мерфи (еще...)

Площадь - пик - компонент

Cтраница 2


При определении площади пиков компонентов, имеющих малый объем удерживания ( узкие, острые пики), может возникнуть значительная погрешность.  [16]

После этого измеряют площади пиков компонентов и по приведенной выше формуле ( 87) рассчитывают поправочные коэффициенты.  [17]

На полученных хроматограммах рассчитывают площади пиков компонентов и по средним результатам из 5-ти серий строят градуировочные характеристики. Градуировку проводят 1 раз в квартал и при смене реактивов.  [18]

На полученной хроматограмме рассчитывают площади пиков компонентов и по средним значениям из 5-ти серий строят градуировочные характеристики для каждого вещества. Проверку градуировочной характеристики проводят 1 раз в квартал и при изменении условий газохро-матографического разделения смеси на колонке.  [19]

20 Прибор для перегонки. [20]

На полученных хроматограммах определяют площади пиков компонентов.  [21]

После окончания анализа определяют площадь пика компонента смеси ( см. стр.  [22]

Строят график зависимости отношения площади пика компонента к площади пика внутреннего стандарта к концентрации анализируемого вещества ( в вес. По графику определяется количественный состав анализируемой смеси.  [23]

Строят калибровочные графики зависимости площади пика компонента от его концентрации, которые представляют собой прямые линии.  [24]

ССт - поправочные коэффициенты к площадям пиков компонента и внутреннего стандарта, зависящие от чувствительности детектора.  [25]

Сет - поправочные коэффициенты к площадям пиков компонента смеси и стандартного, определяемые чувствительностью детектора; Q - и QCT - соответственно площади пиков этих компонентов; Кг - отношение массы стандартного вещества к массе анализируемой смеси.  [26]

После этого интегратор подготовлен к интегрированию площади пика компонента.  [27]

28 Возникновение систематической погрешности, связанной с разделением перпендикуляром двух лишь частично разделенных пиков. [28]

Как видно из рис. VI 1.1, площадь пика компонента / будет завышена, а площадь пика компонента 2 соответственно занижена. Хотя частично неразрешенные пики можно с хорошим приближением разделить путем математической обработки [1], однако расчетные операции такого рода вручную неосуществимы за экономически оправданное время. Даже с применением быстродействующих электронно-вычислительных машин третьего поколения, непосредственно соединенных с газовым хроматографом, такие расчетные разделения пиков могут быть реализованы ценой очень больших затрат.  [29]

Количественный метод анализа основан на том, что площади пиков компонентов на хроматограмме пропорциональны количеству или концентрации компонентов, входящих в состав анализируемой смеси.  [30]



Страницы:      1    2    3