Cтраница 2
При определении площади пиков компонентов, имеющих малый объем удерживания ( узкие, острые пики), может возникнуть значительная погрешность. [16]
После этого измеряют площади пиков компонентов и по приведенной выше формуле ( 87) рассчитывают поправочные коэффициенты. [17]
На полученных хроматограммах рассчитывают площади пиков компонентов и по средним результатам из 5-ти серий строят градуировочные характеристики. Градуировку проводят 1 раз в квартал и при смене реактивов. [18]
На полученной хроматограмме рассчитывают площади пиков компонентов и по средним значениям из 5-ти серий строят градуировочные характеристики для каждого вещества. Проверку градуировочной характеристики проводят 1 раз в квартал и при изменении условий газохро-матографического разделения смеси на колонке. [19]
![]() |
Прибор для перегонки. [20] |
На полученных хроматограммах определяют площади пиков компонентов. [21]
После окончания анализа определяют площадь пика компонента смеси ( см. стр. [22]
Строят график зависимости отношения площади пика компонента к площади пика внутреннего стандарта к концентрации анализируемого вещества ( в вес. По графику определяется количественный состав анализируемой смеси. [23]
Строят калибровочные графики зависимости площади пика компонента от его концентрации, которые представляют собой прямые линии. [24]
ССт - поправочные коэффициенты к площадям пиков компонента и внутреннего стандарта, зависящие от чувствительности детектора. [25]
Сет - поправочные коэффициенты к площадям пиков компонента смеси и стандартного, определяемые чувствительностью детектора; Q - и QCT - соответственно площади пиков этих компонентов; Кг - отношение массы стандартного вещества к массе анализируемой смеси. [26]
После этого интегратор подготовлен к интегрированию площади пика компонента. [27]
![]() |
Возникновение систематической погрешности, связанной с разделением перпендикуляром двух лишь частично разделенных пиков. [28] |
Как видно из рис. VI 1.1, площадь пика компонента / будет завышена, а площадь пика компонента 2 соответственно занижена. Хотя частично неразрешенные пики можно с хорошим приближением разделить путем математической обработки [1], однако расчетные операции такого рода вручную неосуществимы за экономически оправданное время. Даже с применением быстродействующих электронно-вычислительных машин третьего поколения, непосредственно соединенных с газовым хроматографом, такие расчетные разделения пиков могут быть реализованы ценой очень больших затрат. [29]
Количественный метод анализа основан на том, что площади пиков компонентов на хроматограмме пропорциональны количеству или концентрации компонентов, входящих в состав анализируемой смеси. [30]