Площадь - пик - двуокись - углерод
Cтраница 1
 |
Схемы приборов для определения азота в органических соединениях. [1] |
Площади пиков двуокиси углерода и двуокиси азота пропорциональны содержанию азота и углерода в анализируемых соединениях. [2]
Площади пиков двуокиси углерода и ацетилена соответственно пропорциональны весовому содержанию углерода и водорода в исходном веществе. [3]
 |
Калибровочные кривые для оп-ределения углерода и водорода. [4] |
Площади пиков двуокиси углерода и ацетилена измерены планиметром. Зависимость площадей пиков двуокиси углерода и ацетилена от количества углерода и водорода в миллиграммах получается линейной. [5]
Площади пиков двуокиси углерода и двуокиси азота должны быть пропорциональны содержанию углерода и азота в исходной пробе. В таком случае отношение площадей этих двух пиков должно дать отношение углерода к азоту в соединении. [6]
Площади пиков двуокиси углерода и ацетилена измерены планиметром. Зависимость площадей пиков двуокиси углерода и ацетилена от количества углерода и водорода в миллиграммах получается линейной. [7]
 |
Схемы приборов для определения азота в органических соединениях. [8] |
Отношение площадей пика двуокиси углерода и двуокиси азота пропорционально отношению углерода к азоту в анализируемой пробе. [9]
После сжигания пробы ( - 8 мин. Кислород и азот, присутствующие в продуктах сгорания, легко отделялись на хроматографической колонке от двуокиси углерода и ацетилена. Площади пиков двуокиси углерода и ацетилена пропорциональны весовому содержанию соответственно углерода и водорода в исходном веществе. [10]
Фогель и Куаттроун [173] недавно сообщили, что им удалось определить процентное содержание углерода и водорода с относительной ошибкой 0 5 % для углерода и 0 8 % для водорода. Проба превращается в двуокись углерода и воду в атмосфере кислорода путем сжигания в специально сконструированной цилиндрической латунной бомбе для сжигания. Окислы азота и серы удаляются пропусканием продуктов сжигания через поглотительную трубку, содержащую гранулы металлического цинка. Процентное содержание углерода и водорода определяется по площади пика двуокиси углерода и воды. [11]
Фогель и Куаттроун [173 ] недавно сообщили, что им удалось определить процентное содержание углерода и водорода с относительной ошибкой 0 5 % для углерода и 0 8 % для водорода. Проба превращается в двуокись углерода и воду в атмосфере кислорода путем сжигания в специально сконструированной цилиндрической латунной бомбе для сжигания. Окислы азота и серы удаляются пропусканием продуктов сжигания через поглотительную трубку, содержащую гранулы металлического цинка. Процентное содержание углерода и водорода определяется по площади пика двуокиси углерода и воды. [12]
Органические соединения окисляются в трубке для сжигания, заполненной окисью меди, с применением в качестве газа-носителя кислорода или гелия. Образующиеся двуокись углерода и водяной пар пропускаются через трубку с карбидом кальция. Пары воды взаимодействуют количественно с карбидом кальция, образуя ацетилен и гидроокись кальция. Адсорбции двуокиси углерода образовавшейся гидроокисью кальция в этой реакции не наблюдается. До хроматографического анализа, ацетилен и двуокись углерода собираются в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. По окончании сжигания жидкий азот удаляется, а затвердевшие ацетилен и двуокись углерода испаряются. По окончании их испарения содержимое ловушки вводится в хроматографическую колонку с силикагелем и разделяется. Процентное содержание углерода и водорода рассчитывается по площади пиков двуокиси углерода и ацетилена. На проведение анализа требуется не более 20 мин. [13]
Органические соединения окисляются в трубке для сжигания, заполненной окисью меди, с применением в качестве газа-носителя кислорода или гелия. Образующиеся двуокись углерода и водяной пар пропускаются через трубку с карбидом кальция. Пары воды взаимодействуют количественно с карбидом кальция, образуя ацетилен и гидроокись кальция. Адсорбции двуокиси углерода образовавшейся гидроокисью кальция в этой реакции не наблюдается. До хроматографического анализа, ацетилен и двуокись углерода собираются в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. По окончании сжигания жидкий азот удаляется, а затвердевшие ацетилен и двуокись углерода испаряются. По окончании их испарения содержимое ловушки вводится в хроматографическую колонку с силикагелем и разделяется. Процентное содержание углерода и водорода рассчитывается по площади пиков двуокиси углерода и ацетилена. На проведение анализа требуется не более 20 мин. [14]
Страницы: 1