Площадь - поверхность - раздел
Cтраница 1
Площадь поверхности раздела должна быть известна. [1]
Площадь поверхности раздела обозначим через f, а ее положение - линейной координатой s, определяемой с таким расчетом, чтобы величина mfds была равна объему вытесненной нефти; т - коэфи-циент эффективной пористости. [2]
Измеряемую площадь поверхности раздела ТЖ следует отличать от истинной площади. При шлифовке твердого тела, его травлении и других видах механического и химического разрушения поверхность тела приобретает сложный рельеф, изрытый микронеровностями. Образуется так называемый рельефный слой, имеющий разнообразную микрогеометрию поверхности. Измеряемая же площадь представляет лишь проекцию истинной площади на плоскость. Очевидно, что с увеличением истинной площади раздела ТЖ возрастает и число связей, приходящихся на 1 см2 измеренной поверхности, а, следовательно, увеличивается и работа адгезии [ см, уравнение ( 19) ], а также прочность соединения. [3]
Пусть площадь поверхности раздела равна со. [4]
Увеличение площади поверхности раздела в гетерогенных системах также ведет к увеличению доли поверхностной энергии. Это видно из следующих рассуждений. [5]
При постоянной площади поверхности раздела следует ожидать, что скорость реакции будет также постоянна, и, действительно, на ранних стадиях наблюдалась прямая пропорциональность между количеством прореагировавшего вещества и временем. Подробный анализ применимости уравнения Поляни - Вигнера к эндотермическим реакциям разложения твердых соединений приведен в гл. [6]
Влиянием площади поверхности раздела фаз на скорость инициирования можно также объяснить наблюдаемую иногда зависи - мость молекулярной массы полимера от дисперсности образующегося бисера. Подобная зависимость обнаружена, например, при суспензионной сополимеризации стирола и акрилонитрила [170], В работе [170] полученный бисер имел довольно широкий гранулометрический состав, при этом обнаружено, что сополимер, содержащийся во фракциях бисера максимального размера, имел наибольшую молекулярную массу. Такой эффект не может быть объяснен различными условиями тешюотвода в бисере разного размера, так как в этом случае наибольшую молекулярную массу должен был бы иметь сополимер в бисере наименьшего размера. Увеличение молекулярной массы сополимера с ростом размера бисера авторы объясняют исчерпанием инициатора на последних стадиях процесса и инициированием сополимеризации мономеров, основная масса которых сосредоточена в частицах большого размера, термически. Можно полагать, однако, что основная причина обусловлена различными условиями инициирования процесса в частицах разного размера и на более ранних стадиях. По-видимому, скорость инициирования в частицах меньшего размера должна быть наибольшей, ввиду максимального соотношения поверхность частицы / ее объем. [7]
 |
Уменьшение толщины фазовых полос и увеличение степени гомогенности окончательной смеси в зависимости от начальной ориентации компонентов. [8] |
К - площадь поверхности раздела после деформирования; SKQ - начальная площадь поверхности раздела, - деформация сдвига х и у - углы наклона вектора нормали поверхности контакта относительно осей координат. [9]
 |
Зависимость изменения энергии Гиббса AG при образовании пузырька от его размеров г при разном поверхностном на-тяжеиип а на границе жидкость-газ. [10] |
ЖГ - площадь поверхности раздела жидкость-газ; т г - поверхно. [11]
 |
Зависимость изменения энергии Гиббса AG при образовании пузырька от его размеров г при разном поверхностном на-тяжеиип а на границе жидкость-газ. [12] |
ЖГ - площадь поверхности раздела жидкость-газ; т г - поверхно. [13]
Теперь предположим, что площади поверхностей раздела, на которых локализованы разные стадии, не только не равны между собой, но еще и изменяются во времени. [14]
Псевдоконстанты скоростей реакций включают площади поверхностей раздела, к которым относятся соответствующие стадии. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5