Площадь - межфазная поверхность
Cтраница 2
Кинетический коэффициент в уравнении массоотдачи; численно равен количеству компонента, перешедшего из глубины фазы к межфазной поверхности за единицу времени через единицу площади межфазной поверхности при единичной разности его концентрации в глубине фазы и на границе раздела фаз. [16]
Деформация границы раздела фаз связана с целым рядом эффектов, из которых к наиболее существенным можно отнести следующие: дробление капель или пузырей и связанное с этим изменение площади межфазной поверхности; развитие межфазной турбулентности, спонтанного эмульгирования и явления поверхностной эластичности; изменение термодинамических характеристик в объеме включения. [17]
Для систем с отсутствием дальнего порядка, к которым по этой причине применим статистически строгий подход, получены важные практические соотношения между удельной, на единицу объема дисперсной системы, площадью межфазной поверхности, удельной, на единицу площади плоского сечения ( шлифа) длиной межфазных линий и, наконец, удельного, на единицу длины прямой линии, лежащей в плоском сечении ( на поверхности шлифа), числа пересечений этой прямой с межфазными линиями в плоском сечении. Геометрическим методом иерархического разложения поверхности доказано, что полное сечение любого выпуклого тела ( площадь ортогональной тени, усредненной по всем трем степеням свободы) равно четверти площади поверхности тела. [18]
Увеличение амплитуды их колебаний должно приводить к соударениям соседних фибрилл полимера ( рис. ЗА, б, в), вследствие чего они получают возможность слипаться друг с другом, что приводит к уменьшению площади межфазной поверхности. Это, в свою очередь, приводит к разориентации фибрилл друг относительно друга и, следовательно, к сближению стенок микротрещин, что макроскопически проявляется в наблюдаемой нами усадке полимера. [19]
Ограниченность областей изменения паросодержания ( р, в которых существуют пузырьковый ( ( р 0 5 согласно карте режимов работы [45]) и дисперсный ( ( р 0 75 согласно той же карте) режимы двухфазного потока, предопределяет площадь межфазной поверхности для этих режимов. [20]
Кроме радиусов а и b в каждом элементарной объеме смеси, а при осредненном описании для каждого значения продольной координаты одномерного движения, вводятся: удельное количество п дисперсных частиц, радиальная скорость wi жидкости на границе с паровой оболочкой, скорость парообразования j на единице площади межфазной поверхности. [21]
Основные и наиболее характерные свойства дисперсных систем связаны со свойствами вещества в поверхностных слоях на границе раздела фаз. Площадь межфазной поверхности в термодинамическом описании играет роль параметра состояния системы. [22]
Обмен веществом происходит путем его диффузии через межфазную поверхность. От площади межфазной поверхности alt приходящейся на единицу высоты ректификационной колонны, зависит количество вещества, переходящего из одной фазы в другую. [23]
Естественно, и лощадь межфазной поверхности, приходящаяся на единицу объема Л /, и интенсивность обмена теплом между данной фазой и межфазной поверхностью, характеризуемая коэффициентами теплоотдачи ajt /, существенным образом зависят от режима двухфазного потока и должны ставиться ему в соответствие. Соотношения для вычисления площади межфазной поверхности AJ приведены выше. [24]
Эксперименты показали, что адгезия между составляющими слоями связана с их толщиной. Ni эквивалентно увеличению площади межфазных поверхностей раздела. [25]
Приведенные данные свидетельствуют о том, что адсорбция из растворов весьма чувствительна к изменениям структуры полимеров, деформированных в ААС. Увеличение степени вытяжки приводит к разрастанию микротрещин, что увеличивает площадь межфазной поверхности полимера и, соответственно, увеличивается адсорбция. Однако по мере растяжения полимера начинается коагуляция высокодисперсного материала микротрещин согласно механизму, описанному выше, что приводит к контракции структуры и уменьшению эффективного диаметра пор. При высоких степенях вытяжки ( 300 - 400 %) в полимере совсем не остается пор, доступных ИТС и витамину Bi2, очень малодоступных родамину С и много - доступных иоду. Как видно, метод адсорбции из растворов позволяет весьма детально исследовать пористую структуру полимера, Деформированного в ААС. [26]
 |
Зависимость kLa от газосодержания для системы кислород - вода при 30 С в барботажной колонне по данным Акиты и Йошиды IlJ. [27] |
Рассмотренная работа модернизирована [ 1а ] последующими исследованиями колонн больших размеров. Приведены данные и корреляционные зависимости по распределению пузырьков по размерам, по площади межфазной поверхности и по абсорбции кислорода водой, метанолом и водными растворами глицерина и гликоля. [28]
По мере увеличения растяжения происходит непрерывный переход исходного материала в ориентированное и высокодисперсное состояние внутри йикротрещин за счет расходования неориентированных частей образца. При этом увеличивается длина отдельных фибрилл внутри микротрещин, что параллельно с возрастанием площади межфазной поверхности должно приводить к увеличению их податливости и подвижности. Ограничение подвижности фибрилл внутри микротрещин, вносимое неориентированной частью полимера между микротрещинами, заметно уменьшается с увеличением деформации. Следует отметить, что возникающие при растяжении нормальные напряжения также способствуют сближению отдельных фибрилл. Под действием механического напряжения и в результате тепловых соударений, так же, как это наблюдается и в других коллоидных системах, по-видимому, происходит нарушение адсорбционного слоя на поверхности отдельных фибрилл. Такие стабилизированные участки фибрилл получают возможность сближаться на расстояние действия межмолекулярных сил и вследствие этого слипаться друг с другом. В этом случае становится возможной коагуляция материала микротрещины непосредственно в адсорбционно-активной среде. [29]
Кеннеди и Тончелли показывают, что если учтены вее вторичные эффекты, теория мгновенной реакции химической абсорбции удовлетворительно описывает поведение системы в насадочных колоннах при условии достаточно высокого парциального давления СО2 и достаточно низкой концентрации щелочи. Кроме того, эти данные показывают, что при протекании процесса в режиме мгновенной реакции площадь межфазной поверхности раздела фаз та же, что и для физической абсорбции. Это и следовало ожидать, поскольку скорость химической абсорбции в режиме мгновенной реакции зависит от функции распределения возраста поверхностных элементов жидкости точно таким же образом, как и скорость физической абсорбции. [30]
Страницы: 1 2 3 4