Cтраница 2
Как видно из рис. 2.35, исходные частицы алюминиевой пудры имеют пластинчатую структуру с разной толщиной по площади частицы. В то время как ненаполненные полифе-нилдиметилсшюксаны обнаруживают ярко выраженную глобулярную структуру, в наполненных полимерах выявить структуру не удалось. При меньшем увеличении ( до 20000 раз) хорошо проявляются контуры частиц наполнителя и характер его распределения в системе. [16]
Впервые наличие внутреннего трения между частицами жидкости было отмечено И. Ньютоном, высказавшим гипотезу о том, что сила внутреннего трения между частицами жидкости зависит от свойств жидкости и пропорциональна площади соприкасающихся частиц и их относительной скорости. Позднее эта гипотеза была проверена на целом ряде экспериментов. [17]
Все скорости измеряются относительно стенок цилиндра. Как только что было указано, предположения, приводящие к уравнениям (8.2.1) и (8.2.2), соответствуют предельному случаю малого отношения площадей частиц и стенок. Так, дополнительное падение давления, обусловленное маленькой частицей на оси цилиндра, будет равно как раз удвоенному перепаду давления, требуемому гидродинамически для того, чтобы нейтрализовать вес частицы. [18]
Интересно, что все эти методы дают хорошо согласующиеся между собой результаты и указывают на быстрое уменьшение относительной скорости, даже когда присутствующие в суспензии частицы занимают десятые доли процента от ее полного объема. Однако без исследования, учитывающего влияние стенок, невозможно установить, насколько большим должен быть параметр ( а / /) 3 ( Д0 / а) для того, чтобы отношение площадей частиц и стенок было достаточно большим для обеспечения применимости этих результатов. Заметим, что в рамках всех этих моделей падение давления, испытываемое жидкостью, протекающей через решетку частиц, может быть получено простым суммированием сил сопротивления от каждой частицы. [19]
В любом случае для существования суспензии необходимо, чтобы имелся по крайней мере один столб частиц, падающих на расстояниях одна от другой, не превосходящих расстояния каждой из них от стенки. Поэтому, если бы оказалось необходимым ограничиться значениями отношения площадей частиц и стенки, меньшими 0 01, то применимость нулевого приближения для этого предельного случая была бы ограничена очень разбавленными суспензиями. Легко видеть, что это условие отвечает истине в случаях, когда радиус сосуда, содержащего суспензию, велик по сравнению с радиусом частицы. [20]
Однако фазовый состав оксидной смеси II не менялся и соответствовал составу исходной механической смеси даже после длительного прокаливания при 1470 К, тогда как прокаливание гидроксидной смеси алюминия и хрома при 1470 К вело к полному взаимному растворению компонентов. Уменьшение размеров кристалликов а - А12О3 в смеси I приводит к появлению после прокаливания при 1270 К твердых растворов, хотя полного взаимного растворения оксидов не происходит и при 1470 К. Это, по-видимому, связано со значительным возрастанием в смеси I площади контактирующих частиц взаимодействующих оксидов. По существующей оценке [6] уменьшение средних размеров кристалликов а - А12О3 с 1 5 мкм в смеси II до 4 - 10 - 2 мкм в смеси I ведет к увеличению площади контакта между оксидными фазами более чем на четыре порядка. [21]
Схема механизма воздей - [ IMAGE ] Схема движения частиц. [22] |
Поверхности скольжения золотника и гильзы обычно изготовляются с одинаковой высотой микронеровностей. Поэтому можно принять, что усилия трения между частицей загрязнения и золотником и между частицей загрязнения и гильзой одинаковы. Усилие, смещающее частицу загрязнения, складывается из статической и динамической составляющих. Статическая составляющая усилия определяется площадью частицы и разностью давлений до и после частицы. [23]