Бром-ангидрид
Cтраница 1
Бром-ангидриды готовят по реакции типа ( 1а), таким же образом синтезируют малоустойчивые иодангидриды. [1]
Напишите уравнения реакций действия воды: а) на хлорангидрид пропионовой кислоты; б) на бром-ангидрид масляной кислоты; в) на хлористый ацетил; г) на бромистый пропионил. [2]
В результате энергичной обработки бромом и красным фосфором из Си-кислоты получен ангидрид а-бромкислоты ( IV) и, наряду с ним, соответствующий бром-ангидрид этой же кислоты. COBr-Группа последнего соединения чрезвычайно устойчива к гидролизу. [3]
Способы, применяемые для ацилирования, могут быть в основном разделены на следующие группы: нагревание аминов г кислотами, взаимодействие аминов с хлорангидридами, бром-ангидридами или ангидридами кислот и реакция аминов со сложными эфирами, или даже с амидами кислот, дающая обычно худшие результаты. [4]
Способны, применяемые для ац илирования, могут быть в основном разделены на следующие группы: нагревание аминов г кислотами, взаимодействие аминов с хлорангидридами, бром-ангидридами или ангидридами кислот и реакция аминов со сложными эфирами, или даже с амидами кислот, дающая обычно худшие результаты. [5]
Автором установлено, что фтористый бор является высокоэффективным катализатором только в случае расщепления алкиловых эфиров фтор ангидридами кислот и малоэффективным в реакции алкиловых эфиров с хлор - и бром-ангидридами кислот. [6]
 |
Зависимость ядерного магнитного экранирования F19 от электроотрицательности атомов, входящих в ко-валентное соединение. [7] |
Такое представление о галоидофторидах как о фторангидридах и фторзамещенных фторангидридах соответствующих кислот легко может быть распространено и на все межгалоидные соединения: BrCl - хлорангидрид бромноватистой кислоты, JBr - бром-ангидрид иодноватистой кислоты. [8]
В воронку помещают 352 г ( 2 2 моль) брома. Колбу охлаждают в водяной бане и начинают постепенно, по каплям, прибавлять бром. Реакция экзотермична, поэтому скорость пршшвания брома регулируют таким образом, чтобы реакционная смесь равномерно кипела и попадающие в холодильник пары имели бледно-желтую, но не бурую окраску. После прибавления всего количества брома, что продолжается около двух часов, колбу нагревают в течение 1 ч на кипящей водяной бане. Затем обратный холодильник быстро заменяют насадкой для перегонки и отгоняют из реакционной массы избыток брома. Остающийся в колбе сырой бром-ангидрид а-бромизомасляной кислоты перерабатывают в этиловый эфир а-бромизомасляной кислоты без дальнейшей очистки. [9]
Страницы: 1