Cтраница 1
Бром-пиридин реагирует с ацетилиодидом in situ значительно легче, чем соответствующее 2-хлорпроизводное. Заменить атомы хлора в 2 6-дихлорпиридине на иод этим путем не удается. [1]
В случае если пиридиновое ядро содержит орто -, пара-ориентанты - амино -, окси - или алкоксигруппы, то галогенирование идет очень легко в отличие от трудно осуществляемой реакции для самого пиридина. Как известно, в ряду бензола бромирование как анилина, так и фенола идет настолько быстро, что единственным продуктом, который удается выделить, является триброманилин или трибромфенол, даже в том случае, когда берется недостаточное количество брома. Для того чтобы задержать бромирование ( или нитрование) анилина, обычно прибегают к защите аминогруппы путем предварительного ацилирования. В этой реакции можно было бы ожидать и образования небольших количеств 2-амино - З - бром-пиридина, однако сведений об этом в литературе не имеется ( см. аналогичное явление в нитровании 2-аминопиридина, стр. [2]