Cтраница 1
Бром-производное IV очень чувствительно к действию воды; промывание хлороформного раствора водой с последующим выпариванием в вакууме привело к образованию мононенасыщенного вещества, не содержащего галоида, с прекрасным выходом. Установлено, что в этом веществе имеется один атом кислорода, но что в нем нет ацилируемой гидр-оксильной группы, тогда как для проведения реакции необходимо, чтобы в исходном веществе имелась свободная гидроксильная группа. Как это, так и другие наблюдения показали, что это вещество представляет собой 3 9-окись V, образовавшуюся путем аллильной перегруппировки и замыкания кольца. Молекулярные модели показывают, что ориентация при С, и С9, действительно, благоприятствует образованию кислородного-мостика с задней стороны молекулы. Мостик может раскрываться при гидрировании в уксусной кислоте ( VI); гидролиз или ацетолиз с образованием соединения VII является реакцией, обратной реакции его образования. Бромирование окиси V дает два изомерных дибромида; при обработке цинком в уксусной кислоте оба дибромида снова могут быть превращены в окись V. В одном изомере один из атомов брома, и именно в положении 11, подвижен и легко замещается на гидроксильную группу. Бромгидрин IX легко может быть превращен через бромкетон X в 11-кетопроизводное. В этом веществе окисное кольцо не затрагивается реактивом Гриньяра или гидрированием в присутствии никеля Рэнея, но его можно раскрыть при низкой температуре действием бромистого водорода в смеси хлороформа с уксусным ангидридом, причем образуется бромкетон XII, легко дебромируемый при восстановлении цинком и уксусной кислотой. [1]
Фотостабильный пиретроид, бром-производное одного из стереоизомеров циперметрина, кристаллы белого цвета; высокотоксичный инсектицид. [2]
Аналогично получается и соответствующее бром-производное. [3]
Одновременно выпадает белый осадок бром-производного. Реакционную массу выдерживают при размешивании еще 20 мин. Осадок отфильтровывают, промывают водой и очищают первоеаждением из щелочного раствора, подкисляя, его соляной кислотой. [4]
Затем добавляют 10 мл бензола и образовавшееся бром-производное встряхиванием переводят в бензольный слой. После отделения бензольный слой следует профильтровать через сухой фильтр и только после этого фильтрат наносить на бумагу. [5]
Оба соединения являются бесцветными кристаллическими веществами; бром-производное плавится при 260 С, а хлорпроизводное - при 245 С. Ион бисциклопентадиенилциркония ( CsHsbZr2 1, образующийся при растворении соединения в воде, образует осадки с большими анионами и легко реагирует с кислотами с образованием солей. [6]
При бромировании алкана с молекулярной формулой CsH 2 образуется преимущественно третичное бром-производное, а при нитровании по Коновалову - третичное нитросоединение. [7]
При взаимодействии бутанола-2 массой 14 8 г с избытком бромоводородной кислоты получено бром-производное, из которого получили 3 4-диметилгексан массой 7 98 г. Определите массовую долю выхода продукта реакции. [8]
Изучение реакции между ацетилгипобромитом и ацет-анилидом в сравнимых условиях исключило эту возможность; реакция приводила почти мгновенно к n - бромацетанилиду в условиях, при которых М - бром-производное должно было бы иметь большой период полупревращения; очевидно, С-бромирование при действии ацетилгипобромита происходит гораздо быстрее, чем N-бромирование. Следовательно, обмен брома по уравнению ( 5) должен быть прямым; он не протекает через стадию образования свободного, независимо существующего бромирующего агента. [9]
Диметил-р-этил - j3 - ( 6 -метоксинафталин - 2) - пропионовая кислота быстро бронируется в нафталиновом кольце при обработке раствором брома в четыреххлористом углероде. Бром-производное перекристаллизовывают из водного спирта. [10]
Яблочную кислоту экстрагируют из растительного материала эфиром и затем в кислом растворе в присутствии бромистого калия кислоту переводят при помощи перманганата в бромпроизводное. Бром-производное яблочной кислоты можно перегнать с водяным паром; это производное с 2 4-динитрофенилгидрази-ном образует нерастворимый в воде осадок глиоксаль-2 4-динитрофенилозазона. После подщелачивания раствор озазона в пиридине образует соединение голубого цвета, интенсивность окраски которого в широких пределах пропорциональна количеству присутствующей яблочной кислоты. [11]
При этом получено бром-производное массой 9 93 г. Определите массовую долю фенола в растворе. [12]
Образования какого соединения в качестве конечного продукта реакции следует поэтому ожидать при действии брома. Какое строение следует приписать образовавшемуся бром-производному, если известно, что при его окислении ( разбавленной азотной кислотой) образуется фумаровая кислота. [13]
Он по реакции магния с дифенилртутыо получил в чистом виде дифенилмагннй, который под слоем сухого бензола был окислен воздухом. Из продуктов этой реакции был выделен фенол, охарактеризованный в виде его бром-производного. [14]
При втором ходе анализа титруемое вещество реагирует с бромом, взятым в избытке. Поэтому в тех случаях, когда возможно образование нескольких продуктов замещения, следует найти наилучшие условия выполнения анализа и строго их придерживаться, чтобы реакция всегда шла до образования бром-производного одного и того же состава. Какой из этих двух методов - ( а) или ( б) - следует предпочесть, нельзя сказать заранее. [15]