Cтраница 1
Измеренные площади позволяют определить концентрации компонентов; для этого используют калибровочные кривые, предварительно построенные при помощи образцов с известными содержаниями компонентов. Калибровочная кривая не обязательно является линейной. Отклонение от линейной зависимости может быть связано с трудностями, обусловленными необходимостью аккуратного введения малых объемов стандартных образцов. Константа пропорциональности между площадью и концентрацией меняется от соединения к соединению, поэтому необходимо строить калибровочную кривую для каждого компонента. [1]
Делением измеренных площадей на всю длину обработанной ленты с последующим умножением на цену 1 см ( В) определяют среднее отрицательное и среднее положительное значения измеряемой величины за период записи. [2]
Делением измеренных площадей на всю длину обработанной ленты с последующим умножением на цену 1 см в вольтах определяют средние отри-дательное и положительное значения измеряемой величины за период записи. [3]
Делением измеренных площадей на всю длину обработанной ленты с последующим умножением на цену 1 см в вольтах определяют средние отрицательное и положительное значения измеряемой величины за период записи. [4]
Делением измеренных площадей на всю длину обработанной ленты с последующим умножением на цену 1 см ( В) определяют среднее отрицательное и среднее положительное значения измеряемой величины за период записи. [5]
Делением общей измеренной площади на длину обработанной ленты определяется среднее значение регистрируемой величины за период записи. [6]
Если измеренную площадь диаграммы в квадратных сантиметрах разделим на длину диаграммы / в сантиметрах, получим среднюю высоту диаграммы. [7]
Если измеренную площадь диаграммы в квадратных сантиметрах разделим на длину диаграммы / в сантиметрах, получим среднюю высоту диаграммы. [8]
При расчете хроматограммы измеренную площадь пика каждого компонента делят на соответствующий ему коэффициент. Полученные таким образом частные складывают; исходя из процентной доли каждого частного в полученной сумме, рассчитывают весовой процент каждого компонента. [9]
![]() |
Оценка чувствительности. [10] |
Программа ЭВМ обеспечивает превращение измеренных площадей в аналитические данные с идентификацией пиков и введением соответствующих поправочных коэффициентов. Производится также выдача результатов анализа в печатной форме на стандартном телетайпе. [11]
Они даже меньше, чем измеренные площади плотно упакованных цепей, кроме того они довольно быстро возрастают с температурой. Возможно, что эти аномалии в значениях плошади, занимаемой головной группой, обусловлены тем, что теория не учитывает боковой когезии между этими группами. Лэнгмюр также утверждает, что физический смысл постоянной А0 не следует переоценивать. [12]
Покрытие химически отслаивается от участка поверхности основного слоя измеренной площади, и определяется количество металла в растворе с помощью соответствующих аналитических средств. [13]
Расчет процентного состава смеси при применении этого метода производится делением измеренной площади каждого пика, умноженной иа 100, на сумму площадей всех пиков. [14]
Метод абсорбционной спектроскопии используется для определения количества газовой примеси по измеренной площади индивидуальной линии поглощения, группы линий или целой полосы поглощения в спектре радиации, прошедшей некоторый путь в среде. Измеряемые площади сопоставляются с аналогичными величинами, рассчитанными на основе данных о спектрах поглощения, полученных в лабораторных условиях при дозированных количествах измеряемого газа. [15]