Cтраница 2
В хлорнокислых растворах наблюдается самовосстановление плутония ( VI) под действием собственного излучения. При рН - 5 начинается гидролиз плутонил-иона, а при рН 6 - 9 идет образование гидроокиси плутонила РиОг ( ОН) 2, которая амфотерна. [16]
Доказано наличие комплексообразования плутонил-иона с сульфат - и. В 45 % - ном растворе карбоната калия плутонил-ион имеет ярко-зеленую окраску, однако данных по составу образующихся комплексов пока не имеется. Было бы разумно, однако, по аналогии с хорошо известным и имеющим значение уранил-трикарбо-натным ионом и02 ( С03) з - считать этот комплекс плутонил-три-карбонатным ионом. [17]
Одной из основных задач химической переработки облученного ядерного горючего является извлечение плутония - вторичного ядерного горючего. Плутоний ( VI), существующий в форме плутонил-иона РиОа, в экстракционном отношении сходен с ураном. Условия, способствующие образованию в водном растворе нитратных комплексов уранила и плутонила, аналогичны. [18]
Такие восстановители, как ион закисного железа или гидро ксиламин, восстанавливают плутоний до трехвалентного состояния. Сильные окислители, например бихромат - или перманганат-ион в кислом растворе, окисляют плутоний до шестивалентного состояния с образованием плутонил-иона. [19]
Вследствие амфотерности гидроокиси плутонила плутоний ( Vl) образует соли плутонила, плутонаты и полиплутонаты. Плутонилнитрат PuO2 ( NO3) 2, плутонилхлорид РиО2С12 и перхлорат плутонила РиО2 ( С1О4) 2 являются хорошо растворимыми солями. Плутонилфторид Pu02F2, плутонилтриацетат натрия МаРиО2 ( СНзСО2) з, плутонилиодат РиО2 ( Юз) 2-плохо растворимые соли, которые могут быть получены при действии на растворы плутонил-иона соответствующих реагентов. [20]
Величины равновесных констант для комплексо-образования Ри4 ( и РиО) с хлорид-ионом ( а также с нитрат-и сульфат-ионами) получены на основании влияния этих анионов на окислительно-восстановительные потенциалы пар. Эта работа выполнена тщательно и подробно. Так как влияние комплексо-образования на величину измеряемого формального потенциала указывает только на различие в устойчивости комплексных ионов, степень связи в комплекс одного из ионов должна быть определена независимым методом. Так было сделано при исследовании ком-плексообразования плутонил-иона с хлоридами. [21]