Плюмбон
Cтраница 1
Плюмбон, 0 005 % - ный раствор в 0 05 М борато-буферном растворе. [1]
Плюмбон 407 Поглотители влаги 828 Поглощение света, измерение 256 ел. [2]
СУЛЬФАРСАЗЕН ( плюмбон ИРЕЛ), красно-коричневые крист. [3]
СУЛЬФАРСАЗЕН ( плюмбон ИРЕА), красно-коричневые крист. [4]
Сульфарсазен, плюмбон ИРЕА, 0 02 % водный раствор. [5]
Сульфарсазен ( плюмбон ИРЕА), 0 05 % - ный раствор в 0 05 М растворе буры. [6]
Сульфарсазен ( плюмбон ИРЕА) 0 05 % - ный раствор в 0 05 молярном растворе тетраборнокислого натрия. В 100 мл 0 05 молярного раствора тетраборнокислого натрия растворяют 0 05 г сульфарсазена. [7]
Сульфарсазен ( плюмбон ИРЕА) 0 05 % - ный раствор в 0 05 молярном растворе тетраборнокислого натрия. В 100 мл 0 05 молярного раствора тетраборнокислого натрия растворяют 0 05 г сульфарсазена. Раствор должен храниться в затемненном месте не более двух недель. [8]
Описано использование плюмбона [543] и 1 - ( 2-пири-дилазо) - 2-нафтола ( ПАН) [544] в качестве металлиндика-торов при косвенном определении сульфат-ионов. Применение ПАН дает возможность определять 10 мг S0 - с ошибкой - 0 1 мг в присутствии щелочноземельных элементов, магния и карбонат-ионов. [9]
Описано использование плюмбона [543] и 1 - ( 2-пири - дилазо) - 2-нафтола ( ПАН) [544] в качестве металлиндика-торов при косвенном определении сульфат-ионов. Применение ПАН дает возможность определять 10 мг S0j - с ошибкой - 0 1 мг в присутствии щелочноземельных элементов, магния и карбонат-ионов. [10]
Определение основано на разложении тетраэтилсвинца иодом и взаимодействии выделившегося свинца с плюмбоном. [11]
 |
Схема прибора автоматического определения паров тетраэтнлсвинца в воздухе. [12] |
В пробирки шкалы добавляют по 4 25 мл борато-буферного раствора и по 0 25 мл 0 005 % - ного раствора плюмбона, измеряют оптическую плотность и строят график. [13]
Конечное определение ионов свинца в растворе может быть проведено любым способом, например описанными выше ( см. разд. Здесь мы приводим способ, основанный на применении реактива, синтезированного в ИРЕА - сульфарсазена ( плюмбона, 4-нитро - 2 - арсонобензол - 1 4 -диазоминоазобензол - 4-сульфокислоты мононатриевые соли) применению этого реактива мешают ионы многих других цветных металлов, но в данном случае в конечном растворе, в который добавляют сульфарсазен, мешающие ионы отсутствуют. [14]
Силикагель из трех поглотительных приборов пересыпают в пробирки с притертой пробкой и в каждую наливают 10мл этилового спирта. Извлечение тетраэтилсвинца проводят в течение 30 мин при периодическом интенсивном встряхивании. После отстаивания отбирают по 8 мл прозрачного раствора из каждой пробирки и помещают в одну фарфоровую чашку. Добавляют несколько кристаллов иода и через 20 - 30 мин содержимое чашки упаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток йодистого свинца растворяют в 0 5 мл 3 % - ного раствора ацетата аммония. Чашку смывают 4 25 мл борато-буфер-ного раствора. Все растворы помещают в калориметрические пробирки и в каждую добавляют по 0 25 мл 0 005 % - ного раствора плюмбона. Растворы фотометрируют в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны 500 - 560 нм по сравнению с контрольным раствором, который готовят одновременно и аналогично пробам. Содержание свинца в анализируемом объеме определяют по предварительно построенному калибровочному графику. [15]
Страницы: 1