Замещенный бромбензол

Cтраница 1

Замещенные бромбензолы менее реакционноспособны, чем орто-заме-щенные. [1]

При нагревании замещенных бромбензолов с мышьяковистокис-лым натрием под давлением происходит отчасти замещение атома брома на остаток мышьяковой кислоты. Эта реакция известна в алифатическом ряду под названием реакции Мейера. [2]

Изучены реакции замещенных бромбензолов и галоиднафталинов с гидридами трифенил - и три-м-толилолова. При 154 С восстановление проходит практически количественно. Понижение температуры до 124 С повышает селективность действия гидрида. [3]

Энергии связи. [4]

С-Вг для ряда замещенных бромбензолов и бензилбромидов и данными Притчарда [119] по энергиям связей С-С или соединений, для которых водородные атомы у углеродного атома замещены на фтор. [5]

Как показали Буш и Вебер [56], дифенил и его производные можно легко получить при действии на соответствующие замещенные бромбензолы гидразина в присутствии палладиевого катализатора. Однако при проведении той же реакции с о-ди-бромбензолом вместо ожидаемого дифенилена были получены лишь дифенил ( 8 %) и бензол. [6]

Известны также реакции дезалкилирования алкилбензолов действием хлорида алюминия и хлороводорода. Кроме того, обнаружены примеры и протодебромирования. Нагреванием при высокой температуре замещенных бромбензолов в присутствии смеси бромоводорода с уксусной кислотой удается гладко отщепить атом брома. Реакция протекает с высокой избирательностью: из полизамещенного бензола удаляется атом брома, находящийся в орто - или ( и) паря-положениях к сильному ориентанту первого рода. [7]

Страницы: 1