Cтраница 1
Бромбенэол с пропан-пропиленовой фракцией [.51] в присутствии а люмосилихатного катализатора подвергается реакциям алкилировЗ НИ Я пропиленом дисмутащни и 1алкили рав31ния продуктов диемутацИ И. [1]
Во Франции для военных целей разработан слезоточивый токсический газ бромбенэол цианид. [2]
С повышением температуры реакции тормозящее действие бромбензола ослабевает. Замедление реакции бромбенэолом приводит к кажущемуся увеличению порядка реакции. Энергия активации реакции бромирования бензола равна 8 ккал. [3]
Как показывают измерения ядерного магнитного резонанса, различия в электронных плотностях у отдельных углеродных атомов основного состояния монозамещенного ароматического соединения не так велики, как это следовало бы ожидать-на основании мезомервого эффекта заместителей. Для хлор - н бромбенэолов, фенола и анизола, например, не наблюдается вообще никаких различий. Следовательно, только плотмость электронов в нормальном состоянии ароматического соединения не может обусловить ту или иную ориентацию заместителя при вторичном электрофнльном замещении. [4]
Осадок отфильтровывают и промывают эфиром. К фильтрату при комнатной температуре прикапывают раствор фенилмагнийбромида, полученного из 300 мл бромбенэола и рассчитанного количества магния. Затем смесь кипятят 1 5 ч, охлаждают и гидролизиуют смесью льда с разбавленной соляной кислотой. Эфирный слой промывают щелочью и водой. [5]