Пневмококк

Cтраница 1

Пневмококки ( стрептококки пневмонии) - Streptococcus рпеи - tnoniae являются возбудителями крупозной пневмонии, очаговой пневмонии и других оппортунистических заболеваний дыхательных путей, ползучей язвы роговицы, нагноительных процессов в среднем ухе, верхнечелюстной пазухе, а также сепсиса и менингита. [1]

Однако нек-рые пневмококки, часть штаммов стрептококков и почти все анаэробные микроорганизмы, дрожжи и грибы устойчивы к К. [2]

R - и S-формыможно различить даже невооруженным глазом. колонии S-бак терий блестящие, с гладким краем ( слева, колонии Р, клеток матовые, с шероховатым краем ( справа. [3]

Такие некапсулированные пневмококки безвредны, невирулентны. Гриффит показал, что если мышам одновременно ввести убитые S-клетки и живые безвредные R-клетки, то часть животных погибает. [4]

Однако пек-рые пневмококки, часть штаммов стрептококков и почти все анаэробные микроорганизмы, дрожжи и грибы устойчивы к К. [5]

У пневмококков и гемолитического стрептококка основная часть гиалуронидазы заключена в клеточной структуре. У возбудителя газовой гангрены гиалуронидаза обнаружена как в клетках, так и в культуральной жидкости, куда она переходит в процессе выращивания на жидкой среде. [6]

Капсулы пневмококков представлены в основном веществом полисахаридной природы, которое в неактивном состоянии имеет вид студенистого гидрофильного геля, легко смываемого водой. Избыток гидроксильных групп придает большинству этих молекул отрицательный заряд. Характерной структурной их особенностью является то, что они построены преимущественно из трех повторяющихся Сахаров - D-галактозы, D-глюкозы и L-рамнозы. Их сочетание создает более сотни иммунологически различных типов капсульных полисахаридов. Капсульные полисахариды не только обладают антифагоцитарной активностью, но и надежно защищают пневмококки от воздействия кислородных радикалов, ферментов и других токсичных продуктов. [7]

Полисахарид пневмококков типа VIII также состоит из D-глюкозы и D-глюкуроновой кислоты, но в молярном отношении 7: 2, а не 1: 1, как в случае полисахарида типа III. В фундаментальной работе Авери показал, что типовая специфичность пневмококков контролируется особой нуклеиновой кислотой, характерной для каждого данного типа. Так, нуклеиновая кислота пневмококков типа III может индуцировать превращение пневмококков типа II в тип III; это доказывает, что она контролирует синтез полигахарида, определяющего типовую специфичность. Если однажды изменение типа было индуцировано нуклеиновой кислотой, то и сама она будет далее репродуцироваться в процессе деления клеток. Аналогичные полисахариды со специфической активностью были получены и из других патогенных бактерий. Гаптен гемолитических стрептококков группы А состоит из эквимолекулярных количеств М - ацетил - Д - глюкозамина и D-глюкуроновой кислоты. Было показано, что антигены некоторых бактерий представляют собой сложные комплексы, содержащие полисахарид и белок. Осуществлен синтез углеводо-белковых антигенов, специфичность которых определяется строением углеводной составляющей. [8]

Полисахарид пневмококков типа VIII также состоит из D-глюкозы и D-глюкуроновой кислоты, но в молярном отношении 7: 2, а не 1: 1, как в случае полисахарида типа III. В фундаментальной работе Авери показал, что типовая специфичность пневмококков контролируется особой нуклеиновой киелотой, характерной для каждого данного типа. III может индуцировать превращение пневмококков типа II в тип III; это доказывает, что она контролирует синтез полисахарида, определяющего типовую специфичность. Если однажды изменение типа было индуцировано нуклеиновой кислотой, то и сама она будет далее репродуцироваться в процессе деления клеток. Аналогичные полисахариды со специфической активностью были получены и из других патогенных бактерий. Было показано, что антигены некоторых бактерий представляют собой сложные комплексы, содержащие полисахарид и белок. Осуществлен синтез углеводо-белковых антигенов, специфичность которых определяется строением углеводной составляющей. [9]

Мутантные штаммы пневмококков ( Di-plococcus pneumoniae) разнятся характером своих полисахарид-ных клеточных оболочек. Эти различия обнаруживаются имму-нологически и непосредственно по виду колоний. [10]

Препарат неираминидазы пневмококков токсичны для мышей, что вызвано резким снижением сиаловых кислот в почках и печени. [11]

Выращивают культуру пневмококка дикого типа. [12]

Биосинтез полисахарида капсулярного пневмококка типа III, состоящего из повторяющихся дисахаридных фрагментов глюкуронил-р-1 4-глюкозил-р - 1 3 -, протекает при учгстии НДФС-УДФ-глюкуроно-вой кислоты и УДФГ. Смит с сотрудниками [202] выделил соответствующий фрагмент и с его помощью произвел ферментативный синтез. Интересно, что некоторые штаммы пневмококка III ( некапсулирующие-ся), не способные образовывать данный полисахарид, как было выяснено, не содержат УДФГ-дегидрогеназу и, следовательно, не образуют УДФГл. [13]

Для трансформирующего фактора пневмококка, облученного в сухом состоянии, потеря биологической активности была измерена при помощи определения его молекулярного размера ( см. стр. [14]

В исходной культуре пневмококков содержатся мутанты, устойчивые к пенициллину. [15]

Страницы: 1 2 3 4