Cтраница 1
Бромид индия ( II) 1пВг2 в расплавленном состоянии темно-коричневого цвета, затвердевший и охлажденный - почти бесцветная роговидная масса. [1]
Рядом исследователей 2 получены данные по экстракции бромидов индия. Сообщают, что степень извлечения индия весьма мало зависит от его концентрации. [2]
Для практической полярографии прибегают к кислым растворам галогенидов - хлориду или бромиду индия. [3]
Индогидрид лития LiInH4 получается при взаимодействии гидрида лития с хлоридом или бромидом индия в эфирном растворе при - 25 С. [4]
Как видно из табл. 19, из среды 6 М НВг экстрагируется 97 % бромида индия, в то же время из среды 6 М НВг экстрагируется только 0 7 % бромида цинка. [5]
Одновременно с подготовкой образцов проводят три холостых опыта на все реактивы через весь ход анализа в присутствии предварительно очищенного бромида индия. Для этого используют получающийся в ходе анализа эфирный экстракт бромида индия, который для полного удаления эфира переносят в кварцевую чашку, помещаемую на баню с горячей водой. [6]
Вышеуказанные авторы не учли этого эффекта, что значительно снизило ценность их интерпретации полученных экспериментальных данных для системы бромид индия - бромистоводородная кислота - метилизобутилкетон [7], так как из их данных можно сделать вывод, что они наблюдали тот же самый эффект, а не димеризацию, как они предполагали. [7]
Затем, следует ( рис. 38), что область кристаллизации хлористого бария из водных растворов при 25 С в присутствии хлоридов и бромидов индия, бериллия, натрия, кадмия, кобальта, меди и лития имеет минимальные и максимальные пределы. [8]
Гидрид индия 1пН3, который, подобно гидриду галлия, является полимерным веществом, получается в виде белого осадка при взаимодействии эфирного раствора хлорида или бромида индия с избытком гидрида лития. Медленно разлагается горячей водой и быстро - разбавленными кислотами. [9]
При разложении хлорида индия ( II) соль одновалентного индия образуется только в очень небольшом количестве в виде промежуточного продукта, в то время как для бромида индия ( II) ( уд. [10]
При разложении хлорида индия ( II) соль одновалентного индия образуется только в очень небольшом количестве в виде промежуточного продукта, в то время как для бромида индия ( П) ( уд. [11]
Одновременно с подготовкой образцов проводят три холостых опыта на все реактивы через весь ход анализа в присутствии предварительно очищенного бромида индия. Для этого используют получающийся в ходе анализа эфирный экстракт бромида индия, который для полного удаления эфира переносят в кварцевую чашку, помещаемую на баню с горячей водой. [12]
Каждое определение проводят из трех параллельных навесок. Одновременно с подготовкой образцов проводят три холостых опыта на все реактивы через весь ход анализа в присутствии предварительно очищенного бромида индия. Для этого используют получающийся в ходе анализа эфирный экстракт бромида индия, который для полного удаления эфира переносят в кварцевую чашку, помещаемую на баню с горячей водой. [13]
Каждое определение проводят из трех параллельных навесок. Одновременно с подготовкой образцов проводят три холостых опыта на все реактивы через весь ход анализа в присутствии предварительно очищенного бромида индия. Для этого используют получающийся в ходе анализа эфирный экстракт бромида индия, который для полного удаления эфира переносят в кварцевую чашку, помещаемую на баню с горячей водой. [14]
Навеску индия или его соли 0 1 или 1 г ( при содержании примесей соответственно 1СГ5 и 10 - - в %) растворяют в кварцевом стакане в 2 - 10 мл азотной кислоты. Если соль растворима в воде, то вместо азотной кислоты используют воду. Раствор выпаривают досуха, остаток обрабатывают 2 - 3 раза 2 мл 5 М бромистоводородной кислоты и выпаривают каждый раз досуха. Бромид индия растворяют в бромистоводородной кислоте, добавляя ее 3 раза порциями по 2 мл. Сливают раствор в делительную воронку, добавляют 15 мл ди-изопропилового эфира, смесь встряхивают 5 - 6 мин и эфирный слой отбрасывают. Экстракцию повторяют 2 - 5 раз в зависимости от величины навески индия. Водный слой, содержащий определяемые примеси, выпаривают в кварцевой чашке на водяной бане досуха. К остатку добавляют несколько капель концентрированной хлорной кислоты и осторожно выпаривают досуха на плитке. Остаток должен быть белым, иначе обработку хлорной кислотой повторяют. Остаток можно прокаливать в муфеле 10 - 15 мин при температуре не выше 350 С. [15]