Cтраница 2
Метод основан на присоединении брома к а-метилстиролу по месту двойной связи при действии избытка раствора бромида иода. Не вступивший в реакцию бромид иода при добавлении иодида калия определяется титрованием раствором гипосульфита натрия. [16]
Иод без воды не способен непосредственно количественно насыщать непредельные связи жира. Поэтому применяют хлорид иода, бромид иода или иодноватистую кислоту. Образующийся хлорид иода количественно присоединяется по месту двойных связей. [17]
Все растворимые бромиды щелочных и щелочноземельных металлов в рассматриваемых бромидных растворителях ковалентного характера ведут себя как сольво-основания. В то время как в бромиде иода и бромиде алюминия обнаружено только несколько очень слабых сольво-кислот, в растворах бромида мышьяка ( Ш) и бромида ртути ( П) различные акцепторы бромидов легко реагируют с анионами этих растворителей. [18]
Не мешают определению 10-кратный избыток бромида и хлорида, большие их концентрации несколько снижают скачок потенциала в конечной точке титрования. Это происходит за счет образования смешанных га-логенидных соединений бромида иода или монохлорида иода. [19]
Когда одно и то же каталитическое вещество открывает два направления для проведения реакций, исследование следует вести путем изменения абсолютных концентраций рассматриваемого вещества. Каталитическое действие оказывает бромид иода, который получается количественно из рассматриваемых галогенов. [20]
Величина принята для характеристики жиров и подразумевает число граммов галогена в пересчете на иод, которое в точно соблюдаемых условиях присоединяется к 100 г жира. NaBr и брома в метиловом спирте [81]; затем добавляют 10 % - пый раствор KI и оттитровывают тиосульфатом свободный иод, выделившийся из избыточного количества хлорида или бромида иода. [21]
Бромид иода и бромид мышьяка ( Ш) как растворители очень похожи на монохлорид иода и хлорид мышьяка ( Ш) соответственно, но устойчивые кислоты из бромидных систем не были выделены. Расплавленный бромид ртути ( П) служит отличным растворителем для различных классов соединений. Бромиды щелочных металлов образуют сольватированные анионные частицы, которые, по-видимому, содержат ионы [ IBr2l -, [ AsBr4 ] - и [ HgBr3 ] - соответственно, а бромид фосфора ( У) в бромиде иода проявляет основные свойства и образует соединение PBr IBrj. Основные свойства в этих растворителях проявляет также пиридин. [22]
Было найдено, что присоединение галоида протекает гладко и дает воспроизводимые результаты в спиртовом растворе иода и сулемы. Подробное исследование химических превращений, протекающих при смешении спиртовых растворов иода и сулемы, показало, что при этом образуется хлорид иода, который и присоединяется по двойной связи. Ганус вместо хлорида иода рекомендует бромид иода. Количество присоединенного брома выражается в эквивалентах иода. [23]
Для фотометрического определения никеля чаще пользуются тем, что никель с диметилглиоксимом при введении окислителей образует красно-бурое, растворимое в воде соединение. Состав и строение его точно не установлены. Вопрос о строении трудно разрешим, так как оба компонента ( никель и диметилглиоксим) способны окисляться. Аналогично этому трудно решить вопрос о характере соединения. В подобных случаях вопрос можно решить косвенным путем, установив, какой из компонентов легче окисляется. Известно, что иод окисляется легче, что дает основания принять формулу бромида иода. [24]