Cтраница 1
Бромид фосфора ( У) частично диссоциирует даже при комнатной температуре, а иодид фосфора ( У) вообще не может существовать. [1]
Бромид фосфора ( III) РВг3) который часто получают in situ действием брома на фосфор [ О. II, 308 ], можно использовать для бромирования простых спиртов, однако обычно его применяют в случае соединений с более сложной структурой. [2]
При использовании бромида фосфора ( Ш) промежуточно образующийся триалкилфосфит расщепляется полностью, так как в протонной среде ( спирт) бромид-анион является более сильным нуклеофилом, чем хлорид-анион ( см. разд. Реакция заканчивается полным превращением триалкилфосфита в соответствующий алкилбромид. [3]
Ацилбромиды, получаемые действием бромида фосфора ( III), не находят широкого применения. То же можно сказать и об ацилфторидах, которые получают с помощью SF4 [ О. [4]
Алкилбромиды обычно получают взаимодействием спиртов с бромидом фосфора ( Ш) РВг3, так как тионилбромид SOBr2 очень неустойчив. При этом в отличие от реакции спиртов с тионилхлоридом образуется нелетучий побочный продукт - фосфорная кислота Н3Р03, которую удаляют, экстрагируя водным раствором какого-либо основания. Несмотря на это затруднение, указанная реакция является одним из лучших способов получения алкил-бромидов. [5]
Прямое бромирова-ние карбоновых кислот элементарным бромом с бромидами фосфора в качестве переносчиков приводит без исключений к а-бром-замещенным. При этом можно исходить из элементарного красного фосфора, но в таком случае, по Фольгарду [201], из него нужно встряхиванием с водой удалить фосфорную кислоту, пока не исчезнет кислая реакция, и затем тщательно высушить. [6]
Для синтеза брома и гидридов кислот применяются аналогичным образом бромиды фосфора. Иодангидриды могут быть получены из ангидридов или солей карбоновых кислот при действии йодистого фосфора или из хлорангидридов при действии иодида кальция. [7]
Для синтеза брома н гидридов кислот применяются аналогичным образом бромиды фосфора. Иода н гидриды могут быть получены из ангидридов или солей карбоновых кислот при действии йодистого фосфора или из хлорангидридов при действии иодида кальция. Фторангидриды получают из хлорангидридов кислот и фторида калия. [8]
Белый фосфор легко растворяется в сероуглероде, хлориде и бромиде фосфора ( Ш) и в жирах, но он нерастворим в воде и спирте. При испарении из раствора сероуглерода образуются блестящие прозрачные кристаллы с кубической решеткой. Структура состоит из молекул Р4, соединенных между собой вандерваальсовыми силами. [9]
Изомер соединения А ( СШН 4О2) при взаимодействии с бромидом фосфора ( Ш) превращается в соединение Б, обладающее слезоточивым действием. При обработке Б спиртовым раствором щелочи образуется вещество В ( С () Н 2О), способное существовать в виде цис-транс-изомеров. [10]
Напишите уравнения реакций между следующими веществами: а) изобутиловый спирт и хлорид фосфора ( V); б) втор-бутиловый спирт, иод и красный фосфор; в) бутанол-1 и бромид фосфора ( III); г) 2-метилпропанол - 2 и иодоводород; д) пропиловый спирт, бромид калия и концентрированная серная кислота. [11]
Напишите уравнения реакций между следующими веществами: а) изобутиловый спирт и хлорид фосфора ( V); б) srop - бутиловый спирт, иод и красный фосфор; в) бутанол-1 и бромид фосфора ( III); г) 2-метилпропанол - 2 и йодистый водород; д) пропшювый спирт, бромид калия и концентрированная серная кислота. [12]
В препаративном значении а-хлоркарбоновые кислоты значительно уступают у. Прямое бромиро-ванпе карбоновых кислот элементарным бромом с бромидами фосфора в качестне переносчиков приводит пол исключений к я-бромзамещошшм. При этом можно исходить ил) лементарнотч красного фосфора, но в таком случае, по Фольгарду [201], ил него нужно стряхиванием с водой удалить фосфорную кислоту, пока не и счел нет кислая реакция, и затем тщательно высушить. [13]
Расставьте степени окисления элементов в веществе РВГз - Какие функции - окислителя или восстановителя - будут характерны для этого вещества. Какие продукты могут образоваться при взаимодействии между бромидом фосфора ( III) и хлорной водой. Существует ли вещество, способное вступать в химическое или физико-химическое взаимодействие со всеми продуктами этого взаимодействия. [14]
Названия галогенангидридов образуются по-разному, в зависимости от того, рассматривать ли данное соединение как гало-генангидрид, или как галогенид ( или оксогалогенид) соответствующего элемента. Так, соединение РОС13 может быть названо либо трихлорангидридом ортофосфорной кислоты, либо-трихлороксидом фосфора ( V); точно так же соединение РВг3 можно назвать трибромангидридом фосфористой кислоты, бромидом фосфора ( III) или трехбромистым фосфором. [15]