Cтраница 3
Соленые растворы, содержащие бромид цинка, вызывают коррозию, поэтому стали, находящиеся в контакте с такими жидкостями при высоких температурах, нуждаются в защите. Чистые растворы, содержащие бромид цинка, имеют кислую реакцию среды. Попытки снизить кислотность добавлением веществ со щелочной реакцией приводят к образованию осадков. В данном случае следует применять лишь известный метод ингибиторного регулирования реакции коррозии стали в кислой среде. [31]
Сначала эту трубку нагревают до 200 С во избежание конденсации влаги, испаряющейся из бромида цинка в процессе плавления. Затем ее медленно нагревают над пламенем бунзеновской горелки, чтобы расплавить бромид цинка ( температура плавления около 394 С) и полностью удалить из нее воду. Не следует чрезмерно нагревать трубку, чтобы не вызвать разложения бромида цинка. Сразу же после того, как бромид цинка расплавится, трубку запаивают кислородной горелкой примерно в 3 см выше уровня расплава. После этого дают трубке охладиться, удерживая ее в наклонном положении с тем, чтобы расплав не перетекал к запаянному концу. [32]
Сначала эту трубку нагревают до 200 С во избежание конденсации влаги, испаряющейся из бромида цинка в процессе плавления. Затем ее медленно нагревают над пламенем бунзеновской горелки, чтобы расплавить бромид цинка ( температура плавления около 394 С) и полностью удалить из нее воду. Не следует чрезмерно нагревать трубку, чтобы не вызвать разложения бромида цинка. Сразу же после того, как бромид цинка расплавится, трубку запаивают кислородной горелкой примерно в 3 см выше уровня расплава. После этого дают трубке охладиться, удерживая ее в наклонном положении с тем, чтобы расплав не перетекал к запаянному концу. [33]
Одна из особенностей жидкостей, содержащих бромид цинка, заключается в том, что при контакте их с сероводородом происходят образование нерастворимого сульфида цинка и снижение плотности. Предлагаемая технология исключает этот недостаток и позволяет использовать жидкости на основе бромидов цинка для установки и ремонта внутрискважинного оборудования. [34]
Как видно из таблицы, полученные нами величины, для систем с галогенидами натрия, весьма близки к эдс химических цепей, построенных из индивидуальных расплавленных галогенидов цинка. Они также мало отличаются от величин напряжений разложения растворов хлорида и бромида цинка в других галогенидах металлов, взятых в качестве растворителей. Эти факты, очевидно, говорят о том, что нами величины обусловлены разрядом ионов галогенов на аноде и ионов цинка на катоде. [35]
Сопоставляемые соединения могут иметь либо общий катион, либо общий анион. Например, для бромида кадмия теплота образования может быть вычислена как среднее арифметическое от теплот образования бромидов цинка и ртути. С другой стороны, она может быть получена как полусумма теплот образования хлорида и иодида кадмия. При его использовании следует принимать во внимание возможные отклонения от правила Менделеева, обусловленные явлением вторичной периодичности. Если не принимать в рассмотрение элементы 2 и 3-го рядов Периодической системы, принадлежащие к главным подгруппам, метод Беркенгейма позволяет достаточно точно ( 8 %) оценивать стандартные теплоты образования. В остальных случаях его точность может существенно снижаться. [36]
Он хорошо растворим в воде. Водный раствор этой соли имеет кислую реакцию вследствие гидролиза. Склонность к комплексообразованию у бромида цинка выражена сильнее, чем у хлорида. Получается ZnBr2 теми же способами, что и хлорид цинка: окислением цинка в парах брома или бромной водой и растворением оксида или гидрОксида цинка в бромистоводородной кислоте. [37]
Химические свойства рассолов во многом определяются концентрацией входящих в их состав солей. В высококонцентрированных рассолах могут растворяться нерастворимые в воде материалы. Например, в рассолах с высоким содержанием бромида цинка в растворенном состоянии находится гидроокись цинка, которая выпадает в осадок при разбавлении рассолов водой. Каустическая сода и цемент вступают в нежелательные реакции с тяжелыми рассолами. Гашеная известь в них растворяется, а карбонаты кальция и хлориды натрия выпадают в осадок. [38]
Сначала эту трубку нагревают до 200 С во избежание конденсации влаги, испаряющейся из бромида цинка в процессе плавления. Затем ее медленно нагревают над пламенем бунзеновской горелки, чтобы расплавить бромид цинка ( температура плавления около 394 С) и полностью удалить из нее воду. Не следует чрезмерно нагревать трубку, чтобы не вызвать разложения бромида цинка. Сразу же после того, как бромид цинка расплавится, трубку запаивают кислородной горелкой примерно в 3 см выше уровня расплава. После этого дают трубке охладиться, удерживая ее в наклонном положении с тем, чтобы расплав не перетекал к запаянному концу. [39]
После нагревания колбу погружают в холодную воду и охлаждают до комнатной температуры. После охлаждения холодильник смывают изопропиловым спиртом без примеси карбонильных соединений. Затем содержимое реакционной колбы переносят в мерную колбу емкостью 100 мл с притертой пробкой, смывая ее стенки и трубку с бромидом цинка небольшими порциями изопро-пилового спирта, и доливают до метки. [40]
Сначала эту трубку нагревают до 200 С во избежание конденсации влаги, испаряющейся из бромида цинка в процессе плавления. Затем ее медленно нагревают над пламенем бунзеновской горелки, чтобы расплавить бромид цинка ( температура плавления около 394 С) и полностью удалить из нее воду. Не следует чрезмерно нагревать трубку, чтобы не вызвать разложения бромида цинка. Сразу же после того, как бромид цинка расплавится, трубку запаивают кислородной горелкой примерно в 3 см выше уровня расплава. После этого дают трубке охладиться, удерживая ее в наклонном положении с тем, чтобы расплав не перетекал к запаянному концу. [41]
Коста и Хосте [302], применяя радиоактивный изотоп цинка Zn66, установили, что диэтиловый эфир непригоден для разделения индия и цинка экстракцией из раствора в НВг. Большие количества цинка экстрагируются совместно с индием при различных концентрациях бромистоводородной кислоты. Так, при концентрации НВг 3 - 5 моль / л экстрагируется около 9 % Zn. Следует также отметить, что растворимость диэтилового эфира в водной фазе возрастает с увеличением концентрации бромистоводородной кислоты, а также бромида цинка. [42]
Берут навеску 2 0 - 3 5 г анализируемой окиси в конической колбе емкостью 50 мл с носиком и притертой пробкой. Сухой пипеткой добавляют в нее 5 мл абсолютного бензола, затем безводный олефин в количестве не менее 10 % от количества анализируемого а-эпоксисоединения и закрывают ее пробкой. Добавлять можно либо соответствующий олефин, либо любой жидкий олефин ( например, а-пинен, а-метилстирол или диизобу-тилен), который можно без труда брать пипеткой. Если олефин уже содержится в анализируемой пробе, то отдельно его не добавляют. После этого трубку с плавленым бромидом цинка ломают на две части и сразу же бросают половинку с плавом ( катализатором) в колбу с раствором. Затем колбу соединяют с воздушным холодильником, имеющим осушительную трубку с хлоридом кальция, и на 10 мин погружают в масляную баню с температурой 98 0 1 С. [43]
Берут навеску 2 0 - 3 5 г анализируемой окиси в конической колбе емкостью 50 мл с носиком и притертой пробкой. Сухой пипеткой добавляют в нее 5 мл абсолютного бензола, затем безводный олефин в количестве не менее 10 % от количества анализируемого ос-эпоксисоединения и закрывают ее пробкой. Добавлять можно либо соответствующий олефин, либо любой жидкий олефин ( например, а-пинен, а-метилстирол или диизобу-тилен), который можно без труда брать пипеткой. Если олефин уже содержится в анализируемой пробе, то отдельно его не добавляют. После этого трубку с плавленым бромидом цинка ломают на две части и сразу же бросают половинку с плавом ( катализатором) в колбу с раствором. Затем колбу соединяют с воздушным холодильником, имеющим осушительную трубку с хлоридом кальция, и на 10 мин погружают в масляную баню с температурой 98 0 1 С. [44]