Cтраница 2
Из других составных частей нефтяной фракции 135 - 137 в ней несомненно присутствие 1 2 4-триметилциклогексана ( гексагидропсевдокумола), доказательства чему были приведены выше. Однако, конечно, нельзя утверждать, что этот гомолог циклогексана составляет главную часть данной фракции. Не говоря уже о различии в физических свойствах, достаточно вспомнить, что при действии брома и бромистого алюминия на нонанафтен М. И. Коновалов получил 7 - 8 % ароматического пербромида, тогда как синтетический 1 2 4-триметилциклогексан дает при той же реакции количественные выходы на трибромпсевдокумол. Возможно, конечно, что примеси, содержащиеся во фракции 135 - 137, понижают выходы на кристаллический бромид, но все же трудно допустить, чтобы в нонанафтене Коновалова содержалось больше 10 - 15 %, в крайнем случае 20 %, 1 2 4-триметилциклогексана. Главная часть этого гомолога циклогексана в соответствии с его температурой кипения должна находиться во фракции 142 - 144, и с этой точки зрения исследование этой фракции должно представлять собой одну из очередных задач изучения бакинской нефти. [16]
Фенилмагнийбромид получают из 2 4 г магния, 10 5 мл бром-бензола и 60 мл этилового эфира в трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником и мешалкой с ртутным затвором. Раствор перемешивают энергично и прибавляют к нему быстро 12 г трифениларсиноксида, растворенного в 225 мл горячего высушенного бензола. Перемешивание продолжают 30 мин, сливают бензольно-эфирный слой и твердое вещество растирают с 40 мл воды. После добавления 75 мл бромистоводородной кислоты ( кипящей при постоянной температуре) смесь немедленно выливают в стакан, где происходит выделение кристаллического бромида тетрафениларсония. Последний через некоторое время отфильтровывают, хорошо промывают бензолом и перекристаллизовывают из воды, к которой был добавлен животный уголь. [17]
Во-вторых, с установлением строения изопрена было связано возникновение химии диеновых углеводородов с сопряженными связями. В единую область научных знаний были объединены исследования изопрена, дивинила, диизопропенила, пиперилена и других сопряженных диенов. Реакция бромирования с получением кристаллического бромида в первое время служила методом идентификации дивинила. Углеводороды, выделенные из светильного газа А. [18]