Cтраница 1
Неустойчивый бромид, очевидно, нормальный продукт взаимодействия диметилциклопентилкарбинола с бромоводородом. Это - третичный бромид, разлагающийся при перегонке на бромистый водород и непредельный углеводород; последний ближе нами не исследован, так как, будучи промыт водой и высушен, оп при хранении и попытке перегонки заполимеризовался. [1]
Из диметилциклопентилкарбинола при действии дымящей бромистоводородной кислоты образуется неустойчивый бромид с кольцом цикло-пентапа и устойчивый бромид с изомеризацией исходной системы по типу расширения цикла. [2]
Итак, нами экспериментально установлено, что действие дымящей б ромистово дородной кислоты на диметилциклонентилкарбинол приводит к образованию двух глубоко отличных продуктов реакции: один из них, неустойчивый бромид, является нормальным продуктом реакции, принадлежащим к исходной циклической системе цпклонелтана; образование Другого продукта, устойчивого бромида, наоборот, сопровождается изомеризацией исходной системы по типу расширения цикла и приводит к производному циклогоксана. [3]
Но и эти методы дают ошибки, поскольку галоидоводородная кислота может образоваться не только по реакции замещения, но и, например, при отщеплении бромистоводородной кислоты от неустойчивых бромидов. [4]
Осуществлен также синтез 3 - О-сульфата дигидроцереброзида. Полученный на следующей стадии неустойчивый бромид без выделения ввели в конденсацию с 3 - О-бензоилцерамидом в присутствии цианида ртути. [5]
НВг в различных условиях привели к получению неустойчивых бромидов, из которых был выделен монобромид неизвестного строения. [6]
Затем производят дегидратацию диола С40 ( CXCII), причем одновременно с отщеплением двух молекул воды от диола С40 в присутствии галогеноводородной кислоты происходит аллиль-ная перегруппировка с установлением цепи сопряженных двойных связей и образованием 15 15 -дегидро-р - каротина ( CXCIII) в виде оранжево-желтых листочков ст. пл. Промежуточным соединением при обработке 60 % - ной бромистоводородной кислотой в течение 1 5 мин при - 30 С является неустойчивый бромид 15 15 -дегидро-р - каротина, теряющий элементы бромистого водорода при воздействии воды. У соединения CXCIII частичному каталитическому гидрированию с ослабленным катализатором Линд-лара [77] подвергают центральную тройную связь. При этом образуется лабильный 15 15 - 1 мс-р-каротин ( см. формулу CLXII на с. [7]