Cтраница 1
По-лимер рассматривается в качестве растворителя, и все концентрации относятся к единице веса этого полимера. [1]
Циклогексан растворяет по-лимер так же медленно, как и декалин, хотя ход кривой значительно отличается. Весьма интересно действие циклогек-сена, имеющего двойную связь в кольце; он растворяет полимер даже интенсивнее бензола. [2]
![]() |
Зависимость относительной плотности, адсорбционного слоя от плотности клубка. [3] |
Существенно, что коли-чество адсорбированного по-лимера не просто эквивалент-но монослою, заполненному недеформированными клубками. Площадь, занимаемая сферой радиуса г в двумерной гексагональной упаковке, составляет 3 5 г2, а радиус вращения статистического клубка равен х / 6 N12, где / 2 - площадь сегмента. [4]
![]() |
Зависимость ДЯ / ( ог для растворов полимеров. [5] |
Интегральные теплоты растворения и набухания некоторых по-лимеров приведены в табл. 23, ил которой следует, что растворение полиморов может быть атермическим, экзо - и эндотермическим. [6]
Конечный продукт полимеризации - линейная макромолекула по-лимера - не участвует в дальнейшей реакции. [7]
Интегральные теплоты растворения и набухания некоторых по-лимеров приведены в табл. 23, ил которой следует, что растворение полимеров может быть атермическим, экзо - и эндотермическим. [8]
Пористые структуры могут быть получены из растворов по-лимеров различными путями. Один из них - это введение в раствор специальных добавок-порофоров, которые при измене-нии условий ( термическое или химическое воздействие на систе-му) разлагаются с образованием газообразных продуктов, вызы-вающих вспенивание раствора, и проблема сводится к фиксации пены с последующим удалением из системы растворителя поли-мера и газов. Возможно вспенивание растворов механическим способом. Другим путем получения пористых структур является введение в раствор наполнителей ( в твердом или жидком агрегатном состоянии) с последующим переводом системы в твердое состояние и удалением ( растворением, вымыванием) наполнителя. [9]
![]() |
Изменение характеристической вязкости полимеров в процессе окисления загущенного масла. [10] |
При термоокислении вязкость масляной основы повышается, а деструкция по-лимера способствует ее снижению. [11]
Мы уже отмечали, что некоторые качественные соображения, такие, как, например, запрет перекрывания атомов, в некоторых случаях бывают достаточны для предсказания, и всегда полезны для интерпретации структур регулярных по-лимеров. [12]
По химическому составу и строению натуральный каучук представляет собой стереорегулярный мс-полимер изопрена. По-лимер изопрена также встречается в природе в виде гуттаперчи. [13]
Реакция радикала инициатора с мономером зависит от реакционной способности двойных связей в нем. Так, радикальная по-лимер изация этилена протекает с большим трудом ( в промышленности этот процесс проводят при 150 - 200 С и давлении 100 - 150 МПа) главным образом вследствие низкой активности двойной связи. Наличие в молекуле мономера электроположительного ( галоген, нитрильная и карбоксильная группы) или электроотрицательного ( метильная группа) заместителя приводит к поляризации двойной связи в молекуле мономера. Этот эффект проявляется в увеличении дипольного момента и соответственно в повышении скорости полимеризации. [14]
![]() |
Температурная зави - [ IMAGE ] Температурная зависимость эла. [15] |