Cтраница 3
Величина С0 изменяется в очень широких пределах в зависимости от химического строения полимера - от небольших отрицательных значений для по-лиметилметакрилата и поли-а-метилстирола до очень больших положительных значений, характерных для ароматических полимеров. Высокая оптическая чувствительность этих полимеров обусловлена их строением: наличием большого числа конденсированных ядер, характеризуемых значительной анизотропией полярности. Большое влияние на оптическую чувствительность оказывает также тип замещения ароматических ядер. [31]
Успешное применение преобразований уравнения (3.8) иллюстрируется рис. 3.3, который представляет собой согласно Реддищу [7] рельефную карту диэлектрических потерь для по-лиметилметакрилата. Реддищ использовал метод аппроксимации Хэмона [8], который по существу аналогичен методам, рассмотренным Шварцлом [9] в связи с механическими задачами. Как и ожидалось, выбор необходимых аппроксимаций значительно более труден в механических системах, чем в диэлектрических задачах Реддища, и нет возможности сравнить его результаты с функцией отклика на механическое ступенчатое и синусоидальное возбуждение. [32]
Определение небольших количеств полимеров в образце облегчается, если в результате пиролиза образца образуется несложный спектр продуктов, как в случае полистирола или по-лиметилметакрилата. Предел обнаружения полимерных примесей для большинства анализируемых объектов находится на уровне 1 - 5 %, что вполне достаточно для решения большинства практических задач. [33]
В качестве примера приведен рис. 8.60 [230], где представлена температурная зависимость коэффициента фотоупругости е An / Ар [ см. формулу (7.148) ] для стереоизомеров по-лиметилметакрилата и поли-н-бутилметакрилата. Фотоупругие свойства атактических и изотактических полимеров весьма различны. [34]
Термопласты с широким температурным интервалом вязкотекучего состояния, такие, как полиэтилен и полипропилен, должны значительно лучше свариваться плавлением, чем поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и по-лиметилметакрилат, для которых этот интервал практически отсутствует. [35]
![]() |
Кривая дифференциального термического анализа полиэтиленте-рефталата. [36] |
При помощи чувствительных дифференциальных термопар Кивней и Эберлин68 улавливали изменение температуры с ошибкой до 0 01 С и весьма достоверно определили температуры стеклования по-ливинилхлорида, полистирола, по-лиметилметакрилата, поливинил-иденхлорида и полиакрилонитрила. [37]
Дифракция рентгеновских лучей под малыми углами для ориентированных полимеров ( ось ориентации вертикальна, первичный пучок направлен перпендикулярно оси ориентации полимеров): а - аморфный полимер - по-лиметилметакрилат ( вытяжка в 2 5 раза, малоугловые рефлексы отсутствуют); б - кристаллич. [39]
Это явление можно приписать происходящему при пластикации на холоду разрыву макромолекул главным образом каучукового компонента в месте прививки или вблизи него, так что боковые метилметакрилатные цепи, ставшие независимыми ( в виде молекул свободного по-лиметилметакрилата или молекул этого полимера, с которыми химически связаны небольшие участки цепи полиизопрена), представляют собой в конечном продукте отдельную фазу, повышающую твердость вулка-низата. [40]
Разработан моющий состав для удаления поверхностных загрязнений в виде катионов Са, Fe, S, Р и Си с химической посуды и аппаратуры, изготовленной из полимерных материалов ( полиэтилена, фторопласта-4, винипласта и по-лиметилметакрилата), а также фарфора, стекла и кварца. [41]
Начиная с 30 - х годов, ускоренными темпами развивается производство различных видов полимеризационных полимеров: полистирола ( 1938 г.), поливинилхлорида ( 1937 г.), поливинилацетата, полиэтилена высокого давления ( 1942 г.) и низкого давления ( 1953 г.), по-лиметилметакрилата, политетрафторэтилена, полипропилена. [42]
Если деформированный в состоянии высокой эластичности лист органического стекла охладить до температуры ниже температуры стеклования, не снимая нагрузки, то после охлаждения он останется в деформированном состоянии даже и при снятой нагрузке [8], так как практически при нормальных или несколько повышенных температурах ( 35 - 40) время релаксации для по-лиметилметакрилата практически бесконечно велико. [43]
Полиметилакрилат можно гидролизовать в полиакриловую кислоту или превратить в полиакриламид путем взаимодействия с аммиаком - точно таким же образом, как это можно сделать с любым сложным эфиром. По-лиметилметакрилат чрезвычайно инертен к такого рода воздействиям, что связано, по-видимому, с пространственными затруднениями. Полиметилакрилат ( I) подобен мономерному сложному эфиру двузамещеннои уксусной кислоты, который можно легко гидролизовать. [44]
![]() |
Зависимость tg5MaKC. от соотношения метилметакрилата и стирола в сополимере. [45] |