Cтраница 1
Образовавшиеся бромиды ( 1 2 - или 1 4 -) могут переходить друг в друга через катион с аллильной конфигурацией. Энергия, которую необходимо затратить для присоединения первого атома или катиона брома через промежуточную стадию я-комплекса, будет при этом относительно небольшой вследствие образования энергетически выгодной аллильной конфигурации. [1]
Раствор, окрашенный образовавшимся бромидом железа ( II) РеВг2 в зеленый цвет, отфильтровывают от остатка железа. К фильтрату прибавляют еще 2 - 3 мл брома. [2]
Раствор, окрашенный образовавшимся бромидом железа ( II) FeBr2 в зеленый цвет, отфильтровывают от остатка железа. К фильтрату прибавляют еще 2 - 3 мл брома. [3]
С Вг - СО МеВг2; образовавшийся бромид вымораживают, а СО определяют обычными методами ( Ti, V, Сг, Ре); г) серный метод, заключающийся во взаимодействии окислов металлов с парами серы. В полупроводниковых материалах и сплавах кислород определяют также методами изотопного разбавления и радиоактивационным. [4]
Осадок, состоящий из роданида свинца и образовавшегося бромида свинца, отфильтровывают через хорошо высушенный складчатый фильтр. [5]
Кетон ( 84) бромируют по се-положению к кетогруппе, а образовавшийся бромид обрабатывают этилендиамином. [6]
Просасывают воздух через раствор метилата натрия, кипятят полученный раствор в колбе с обратным холодильником, прибавляют воду и отгоняют спирт. Остаток подкисляют азотной кислотой и образовавшийся бромид титруют по Фольгарду. [7]
Протягивают воздух через раствор мети-лата натрия, кипятят полученный раствор в колбе с обратным холодильником, прибавляют затем воду и отгоняют спирт. Остаток подкисляют азотной кислотой и образовавшийся бромид титруют по Фоль-гарду. [8]
Просасывают воздух через раствор метилата натрия, кипятят полученный раствор в колбе с обратным холодильником, прибавляют воду и отгоняют спирт. Остаток подкисляют азотной кислотой и образовавшийся бромид титруют по Фольгарду. [9]
Определение основано на переводе органических связанного-брома, введенного в полистирол в составе антипирена, в ионное состояние путем сжигания навески образца ( 3 - 20 мг) в колбе с кислородом с применением платинового катализатора. Продукты сгорания поглощаются раствором щелочи в присутствии пероксида водорода, образовавшийся бромид определяют методом потенциометрического титрования разбавленным раствором нитрата серебра с индикаторным сульфид-серебряным электродом. Определению мешают хлориды и иодиды. [10]
К существенным недостаткам метода относится возможность протекания побочных реакций: углеводороды изостроения ( особенно при бро-мировании более высокомолекулярных фракций) могут замещать атомы водорода на бром. Также при нагревании бензина для удаления не вошедшей в реакцию части углеводородов возможно разложение образовавшихся бромидов с выделением НВг и образованием смолистых продуктов. [11]
По одному из этих способов88 минерализацию проводят 30 % - ным раствором брома в четыреххлористом углероде при охлаждении льдом; в присутствии больших количеств ненасыщенных соединений раствор разбавляют предельными углеводородами. Образовавшийся бромид свинца ( II) переводят в ацетат или нитрат и определяют в виде хромата. [12]
Определение органических бромпроизводных начинают с их отделения от субстрата. Если возможно, экстракцию сочетают с омылением, вводя в экстрагент щелочные реагенты, например этаноламин. Но и в этом случае определению образовавшихся бромидов предшествует выпаривание экстракта и озоление. [13]
Методика та же, что и при определении хлора ( см. разд. Помещают образец в аппарат и через 4 мин вводят в хорошо промытый сосуд для поглощения 1 мл ледяной уксусной кислоты, включают мешалку и быстро нагревают платина-родиевую спираль до температуры 900 СС. В течение всего времени нагревания, которое должно быть постоянным для всех определений, температура спирали не должна изменяться. Через 3 - 4 мин весь образовавшийся бромид перейдет в сосуд для поглощения; на пиролиз достаточно 25 мин. Выжидают 15 мин, чтобы остыл сосуд для пиролиза и раствор-поглотитель приобрел тем-тературу термостата ( например, 20 С), после чего начинают титрование. [14]
Фосфор продолжает энергично гореть в броме. Образовавшиеся бромиды фосфора ( РВг3 и PBrs) легко гид-ролизуются водой, раствор становится кислым, и лакмус окрашивается в красный цвет. [15]