Cтраница 1
Первичные и вторичные бромиды также реагируют с цианидом натрия в ДМСО с образованием нитрилов. [1]
Первичные и вторичные бромиды реагируют по механизму SN с заметным уменьшением скорости реакции в следующем порядке ( см. 9.2): СНзВгСНзСНгВг ( СНзЬСНВг. Нормальные бромиды выше этила реагируют примерно с той же скоростью, что и бромистый этил. [2]
Для поддержания высокого значения силы тока необходимо время от времени подавать импульсы на анод. Окисление приводит к расщеплению связи С-Вг с промежуточным образованием карбениевых ионов, которые взаимодействуют с нуклео-фильным растворителем - ацетонитрилом - непосредственно или после перегруппировки. Окисление изопропил -, егор-бутил - и грег-бутилбромидов в каждом случае после обработки реакционной смеси водными растворами приводит к единственному ацетамидному производному, тогда как другие первичные и вторичные бромиды дают смесь ацетамиди-рованных продуктов. По мере увеличения длины цепи выход по току снижается. Изменения в распределении изомерных продуктов можно объяснить либо перегруппировкой карбение-вого иона, происходящей вследствие ряда последовательных гидридных 1 2-сдвигов, либо дальней перегруппировкой, основой которой служит образование шестичленного переходного состояния. [3]