Поведение - дисперсия
Cтраница 2
Применение МПВ к задаче о распространении пространственно-ограниченных волновых пучков в турбулентной среде позволяет изучить некоторые закономерности поведения дисперсии, корреляционных функций и временных спектров флуктуации интенсивности лазерного излучения в атмосфере. [16]
Дальнейшее повышение содержания Na-формы в обменном комплексе до 70 - 80 % резко изменяет структурно-механические показатели и деформированное поведение иследуемой дисперсии. Значения модулей быстрой и медленной эластических деформаций, наибольшей пластической вязкости и условного модуля деформации уменьшается в 2 - 3 раза. В несколько меньшей степени изменяются структурно-механические характеристики. [17]
 |
Зависимость Р2 и dl2 для кварцевого стекла от длины волны. Дисперсионный параметр Р2 0 вблизи 1 27 мкм. Параметр d12 Pi ( i - Pi ( 2 представлен как функция Х2 при Kt 0 532 мкм. [18] |
Кривые, представленные на рис. 1.4 и 1.5, построены для объемного кварцевого стекла. Поведение дисперсии для реальных стеклянных световодов, вообще говоря, отличается от показанного на этих рисунках по следующим двум причинам. В результате, чтобы получить полную дисперсию в волоконном световоде, к материальной дисперсии нужно добавить волноводную компоненту. Вообще говоря, волноводный вклад в р2 пренебрежимо мал во всей спектральной области, за исключением области вблизи длины волны нулевой дисперсии Хв, где волноводная дисперсия и материальная дисперсия становятся сравнимыми. Основной эффект волноводного вклада состоит в небольшом смещении Хс в длинноволновую область; Хс 1 31 мкм для типичных световодов. [19]
 |
Зависимость Р2 и dl2 яля кварцевого стекла от длины волны. Дисперсионный параметр Р2 0 вблизи 1 27 мкм. Параметр dl2 Р, ( Т - PJ ( Х2 представлен как функция Х2 при Kt 0 532 мкм. [20] |
Кривые, представленные на рис. 1.4 и 1.5, построены для объемного кварцевого стекла. Поведение дисперсии для реальных стеклянных световодов, вообще говоря, отличается от показанного на этих рисунках по следующим двум причинам. В результате, чтобы получить полную дисперсию в волоконном световоде, к материальной дисперсии нужно добавить волноводную компоненту. Вообще говоря, волноводный вклад в р2 пренебрежимо мал во всей спектральной области, за исключением области вблизи длины волны нулевой дисперсии XD, где волноводная дисперсия и материальная дисперсия становятся сравнимыми. Основной эффект волноводного вклада состоит в небольшом смещении KD в длинноволновую область; XD - 1 31 мкм для типичных световодов. [21]
Добавление на этой стадии новых порций мономера может привести только к очень незначительному набуханию и разрыхлению структуры полимера. Такое толкование поведения полимери-зующейся дисперсии подкрепляют два экспериментальных наблюдения. Это находится в резком противоречии с результатами, полученными при дисперсионной полимеризации метилметакрилата в присутствии добавленных частиц полиметилметакрилата. В последнем случае скорость полимеризации мало отличается от скорости полимеризации без добавления частиц, при соответствующем общем содержании полимера. Дополнительным подтверждением высказанного представления является также наблюдение, что в дисперсионной полимеризации с непрерывной подпиткой акр илонитр илом происходят неконтролируемые реакции, если допустить вначале уменьшение текущей концентрации мономера до очень низкого уровня, а затем ее увеличить. [22]
При этом в случае ионных сил 10 - 3 и 10 - 2 значения - потенциала в растворах LiCl и КС1 практически совпадают, а в растворах CsCl лежат значительно ниже. При ионной силе 5 - 10 - 2 различие в элек-трофоретическом поведении дисперсии алмаза в растворах хлоридов щелочных металлов становится незначительным. [23]
При этом в случае ионных сил 10 - 3 и 10 - 2 значения - потенциала в растворах LiCl и КС1 практически совпадают, а в растворах CsCl лежат значительно ниже. При ионной силе 5 - 10 - 2 различие в элек-трофоретическом поведении дисперсии алмаза в растворах хлоридов щелочных металлов становится незначительным. [24]
Сравнивая расчетное и табличное значение t, делаем заключение о недопустимом смещении центра группирования размеров. В принципе процесс необходимо остановить, но мы продолжим анализ, чтобы выяснить поведение дисперсии. [25]
Многие исследования выполнялись на растворах полимеров, поскольку при работе с растворами не нужно таких высоких температур и давлений, которые необходимы, когда эксперименты проводятся с расплавами полимеров. Кроме того, расплавы полимеров склонны к термической деструкции и к изменениям под действием сдвиговых напряжений, а поведение дисперсий зависит от геометрической формы частиц. [26]
 |
Кривые течения в области больших напряжений сдвига. [27] |
При больших скоростях сдвига вязкость дисперсии стремится к некоторому пределу ( наименьшей вязкости), величина которого не зависит от начального состояния полимера в дисперсии, а является функцией только его концентрации и вязкости дисперсионной среды, что для заданных концентрации и вязкости дисперсионной среды дает цп. Постоянство же показателя неньютоновского поведения п может быть объяснено тем, что неньютоновский характер поведения дисперсии определяется взаимодействием основных полимерных масс, в то время как надмолекулярные структуры определяют величину предела прочности структуры. Уменьшение значения т0 при разрушении, вероятно, связано с необратимыми изменениями, протекающими на уров. [28]
Для частиц полярной среды этой же природы характерна межэлектродная циркуляция, сопровождаемая агрегацией. По-видимому, природа материала дисперсной фазы ( различная длина и разветвленность углеводородной цепи) в данном случае не влияют на поведение дисперсий в электрическом поле. [29]
Данная книга отражает в определенной мере специфику работы кафедры коллоидной химии на химическом факультете МГУ. Это проявляется, с одной стороны, в особом внимании авторов к разделам, отвечающим области научных интересов кафедры, и, с другой стороны, в стремлении к преодолению, по возможности, дублирования материала по тем смежным разделам, которые изучаются на кафедрах физической химии, электрохимии, высокомолекулярных соединений. Это относится, в частности, к таким вопросам, как адсорбция твердой поверхностью ( микропористыми адсорбентами) из газовой фазы; строение плотной части двойного электрического слоя, электрокапиллярные явления; специфика поведения дисперсий ВМС и некоторые другие. В названных случаях вопрос затрагивается лишь в той мере, в которой материал является коллоидно-химическим по существу и совершенно необходим по логике построения курса. [30]
Страницы: 1 2