Cтраница 1
Поведение золота при электролизе исследовал Вольвиль [1527-1530], изучивший влияние состава электролита, материала анода, величины тока, расстояния между электродами и другие факторы. Электролиз золота не подчиняется закону Фарадея, что может быть связано с одновременным существованием в растворе ионов золота различной степени окисления. [1]
Поведение золота в водных растворах полисульфидов щелочных металлов при повышенных температурах и давлениях изучено недостаточно, и для соответствующих реакций отсутствуют термодинамические данные. Однако этот процесс представляет большой интерес для гидрометаллургии золота в связи с возможностью применения полисульфидного выщелачивания при повышенных температурах и давлениях. [2]
Поведение золота как благородного металла объясняется его очень низким окислительным потенциалом. Могут осаждать золото и многие восстановители, такие, как гидразин, гидроксиламин, винная кислота и другие органические соединения. В определенных условиях с помощью этих реакций получают коллоидные растворы золота ( стр. [3]
Особенности поведения золота в цианистых растворах по сравнению с поведением меди и серебра выявлены и при снятии поляризационных кривых на вращающемся дисковом золотом электроде. Прибор был аналогичен описанному, вспомогательным электродом служила платинированная платина, измерение потенциалов было проведено с насыщенным каломельным полуэлементом. Число оборотов исследуемого электрода было постоянным во всех опытах и равным 885 об / мин, что обеспечивало протекание процесса в кинетическом режиме, РО, 0 21 ат; 25 С. [4]
Главные особенности поведения золота ( Ш) при экстракции его из хлоридных растворов заключаются в специфике зависимостей D / ( CHGI) и Z) / ( CAU), обусловленной своеобразием состояния золота ( Ш) в водных и неводных хлоридных средах. Уже при незначительных концентрациях НС1 ацидокомплекс АиСЦ должен быть практически единственной формой существования золота ( Ш) в водных растворах. Поэтому при экстракции из таких растворов лимитирующим полноту извлечения золота не может быть процесс образования комплекса AuClj - Тем не менее увеличение снш должно улучшать экстракцию золота ( Ш) как за счет высаливания, так и в результате увеличения действующей массы ионов водорода. В действительности, как уже отмечалось, кривые зависимостей D f ( CHCI) в ряде случаев имеют не только восходящую, но и ниспадающую ветвь. [5]
При изучении поведения золота в смеси HNO3 3HC1 установлено, что ее содержание до концентрации 100 мл / л не изменяет абсорбции золота, это дает возможность использовать водные эталоны. Рабочие эталоны следует готовить в небольшом количестве и не более чем на 10 - 15 дней. [6]
Сходство в поведении золота и платины по отношению к царской водке ( и в других химических свойствах) обусловлено тем, что эти металлы - соседи в периодической таблице, расположенные в середине большего периода. [7]
Из этих данных следует, что поведение золота в цианистых растворах отлично от поведения серебра и меди. [8]
Поведение серебра в сорбционном процессе существенно отличается от поведения золота. При совместном присутствии в растворе золота и серебра сорбируется преимущественно золото. Поэтому проведение сорбции в режиме максимального насыщения смолы по золоту ведет к значительным потерям серебра. [9]
Если хлорид ртути ( I) встряхивать с раствором соли золота, то золото восстанавливается до металла на поверхности частичек каломели и осадок становится розовым или пурпурным. Такое поведение золота позволяет определять его в количествах 0 1 - 100 у методом стандартных серий. Золото восстанавливается как в сильнокислых, так и в слабокислых средах. Палладий также восстанавливается хлоридом ртути ( I) в широком интервале кислотности. Платина восстанавливается при комнатной температуре лишь в слабокислой среде. Оба металла окрашивают осадок каломели в серый цвет. Иодид также окрашивает каломель. Окислители, в том числе железо ( III) и медь ( II), мешают, препятствуя осаждению золота. Сама по себе каломель может окрашиваться в серый цвет при встряхивании с соляной кислотой. [10]
Исходя из поведения золота в последующих технологических операциях, принято различать крупное ( 70 мкм), мелкое ( - 70 1 мкм) и тонкодисперсное ( - 1 мкм) золото. Последнее обычно характерно для сульфидных руд. [11]
Растворимость кислорода в серебре ( слЗ О2 / г Ag. [12] |
Взаимодействие элементов подгруппы меди с галоидами сильно ускоряется в присутствии влаги, при нагревании и под действием света. Интересны особенности поведения золота. [13]
Взаимодействие элементов подгруппы меди с галоидами сильно ускоряется в присутствии влаги, при нагревании и под действием света. Интересны особенности поведения золота. Соединение его с фтором идет лишь медленно даже при 300 - 400 С. Для реакции с хлором наиболее благоприятен температурный интервал 150 - 300 С, причем вблизи его нижней границы образуется преимущественно AuCI3, а вблизи верхней - AuCl. Бром является единственным галоидом, с которым золото взаимодействует уже при обычной температуре. [14]
Не упомянуто о поведении золота и палладия. [15]