Cтраница 3
Некоторые индикаторы - например, короткий стохастический осциллятор, колеблются настолько беспорядочно, что подчас трудно выявить их реальную тенденцию. В этом случае следует анализировать не сам индикатор, а его скользящее среднее, что позволит за хаотичными дневными колебаниями разглядеть общую тенденцию в поведении индикатора. [31]
Эта окраска достаточно интенсивна и легко различима даже в присутствии окрашенного в зеленый цвет хрома ( III), который является продуктом восстановления бихромат-иона. Дифенилбензидин и дифенилбензидин фиолетовый легко переходят друг в друга, и именно эта обратимость реакции, стандартный потенциал которой равен 0 76 В относительно НВЭ, обеспечивает желаемое поведение индикатора. Как дифениламин, так и дифенилбензидин можно добавлять к титруемому раствору, но дифенилбензидин более предпочтителен, так как при его окислении в дифенилбензидин фиолетовый расходуется всего половина количества бихромата, необходимого для окисления дифениламина в фиолетовую форму. [32]
В настоящей работе дана качественная оценка скорости окисления и восстановления кислотного хромтемносинего, хромогенчерного ЕТ-00 и мурексида некоторыми окислителями и восстановителями в щелочной среде, так как данные индикаторы применяются в щелочных средах. В качестве окислителей и восстановителей взяты соединения, часто используемые в химических анализах и не содержащие катионов двухвалентных металлов. Поведение индикаторов в растворах, имеющих в своем составе, кроме индикатора, только буфер и окислитель или восстановитель, может отличаться от поведения индикаторов в растворах, содержащих также и катионы металлов, дающие цветные соединения с индикаторами. Как указывалось ранее, образование цветных соединений связано с образованием комплексов металлов с индикаторами. Структурные изменения, происходящие при комплексообразовании, могут отразиться на окислительно-восстановительных свойствах индикаторов. [33]
Очень часто сигнал к покупке или продаже основной валюты появляется на графике эффективного обменного курса до появления на обычных графиках, в особенности если центральные банки пытаются разбить потенциальный тренд путем валютной интервенции. Это явление соответствует поведению индикаторов ширины рынка на фондовом рынке. [34]
Книга Колыгофа и Лайтннена изложена на уровне современных достижений области электрометрии и других разделов физико-химических методов анализа. Она содержит описание всех методов потендиометрических титрований, методов электрометрического н колориметрического определения ptl, а также изложение принципов вольтамметрии ( полярографии) н амперометрического титрования. В разделе колориметрии особенно подробно разобрано поведение индикаторов под влиянием различных факторов. В виде особого раздела изложена кондуктометрия, которой вообще в руководствах подобного рода отводится незаслуженно мало внимания. Здесь авторы подробно излагают разнообразные варианты титрований и дают полный список литературы. Глава о вольтамметрии и амперо-метрическом титровании изложена в объеме вполне достаточном для усвоения теории и практики этих методов. [35]
Как отмечалось ранее, значение скачка рМ на кривых комплексонометриче - CKOFO титрования при прочих равных условиях, увеличивается с ростом условных констант устойчивости комплексонатов. И хотя строгую количественную зависимость между ошибкой титрования и условной константой УСТОЙЧИВОСТИ без учета поведения индикатора установить невозможно, тем не менее обеспечение высоких значений AMY в целом благоприятно сказывается на достигаемой точности титрования. [36]
Слабоосновные группы титруют чаще всего в слабокислотных органических растворителях, таких, как фенолы или ледяная уксусная кислота, используя для титрования сильную кислоту; слабокислотные группы лучше всего титровать сильной щелочью в спиртовых или слабоосновных растворителях, например в диметилформамиде. Следовательно, спирт является хорошей средой для титрования карбоксильных групп в полиамидах, поскольку для этого требуется нейтральный или слабоосновный растворитель. Титрование в неводных растворах можно осуществлять потенциометричес-ки, кондуктометрически или применяя кислотно-основный индикатор, однако в этих условиях поведение индикаторов часто отличается от их поведения при титровании в водных растворах. Нередко изменение цвета индикатора в воде и органических растворителях различно, поэтому при выборе индикатора с целью убедиться в том, что он указывает истинную точку эквивалентности, необходимо сравнить результаты титрования с индикатором и кривую потенцио-метрического титрования. [37]
При выборе титранта для каждого конкретного определения следует учитывать мешающее влияние присутствующих в анализируемом растворе компонентов, кинетику реакции. Например, в присутствии хлороводородной кислоты лучше использовать в качестве титранта стандартный раствор бихромата калия, а не перманганата калия, так как хлорид-ионы могут восстанавливать перманганат калия. Применение азотной кислоты приводит к появлению в системе дополнительного окислителя, который может взаимодействовать с восстановителем или влиять на поведение индикатора. [38]
В настоящей работе дана качественная оценка скорости окисления и восстановления кислотного хромтемносинего, хромогенчерного ЕТ-00 и мурексида некоторыми окислителями и восстановителями в щелочной среде, так как данные индикаторы применяются в щелочных средах. В качестве окислителей и восстановителей взяты соединения, часто используемые в химических анализах и не содержащие катионов двухвалентных металлов. Поведение индикаторов в растворах, имеющих в своем составе, кроме индикатора, только буфер и окислитель или восстановитель, может отличаться от поведения индикаторов в растворах, содержащих также и катионы металлов, дающие цветные соединения с индикаторами. Как указывалось ранее, образование цветных соединений связано с образованием комплексов металлов с индикаторами. Структурные изменения, происходящие при комплексообразовании, могут отразиться на окислительно-восстановительных свойствах индикаторов. [39]
Термин индикатор в этой главе применяется до некоторой степени произвольно; иногда этот термин относится только к радиоактивным атомам, а иногда и к радиоактивным атомам и к изотопным неактивным атомам, которые могут случайно присутствовать. Если термин индикатор употребляется в связи с количеством, измеренным по радиоактивности ( например, измеренное отношение индикатора к носителю, выраженное в отсчетах в 1 мин. Если термин индикатор применяется в связи с химическим термином ( например, концентрация индикатора, вещество индикатора, индикаторный элемент, индикаторное соединение, индикаторный ион), то он относится ко всем изотопным атомам, активным и неактивным. В силу химической идентичности изотопов и та и другая интерпретация может быть использована, когда речь идет о поведении индикатора в реакции. Принимается, что все атомы индикаторного элемента в данной фазе находятся в одинаковой химической форме, за исключением особо оговоренных случаев. [40]
Мы хотим, чтобы было совершенно ясно, что мы не тестируем механические системы. Скорее, мы исследуем переменные, чтобы увидеть, нет ли тенденции, которая могла бы быть полезна как часть методологии входа или выхода. На первых порах ваше внимание может быть привлечено к чтению колонки среднее значение. Оно не выражает какой-то там уровень доходности. Нас больше интересуют эти проценты как показатель повышения или понижения рынка в ответ на первоначальное условие. Мы также проверяем, одинаково ли поведение индикатора на всех рынках. [41]