Cтраница 1
Поведение кетонов при дегидрировании зависит от положения кетогруппы и условий реакции. Соединения с кето-группой в шестичленном цикле превращаются в соответствующие фенолы при относительно мягких условиях. В более жестких условиях обычно происходит полное отщепление кислорода. Кето-группа в боковой цепи при дегидрировании серой или в присутствии катализатора в мягких условиях может иногда сохраняться. [1]
Аномальное же поведение орто-алкилированных кетонов следует, по-видимому, приписать стерическим факторам. [2]
Полярографическое поведение гидразонов подобно поведению кетонов и оксимов. Согласно величине предельного тока, восстановление производных кетонов по Жирару ( 203) является двухэлектронным процессом. [3]
Этот механизм предложен для объяснения поведения кетонов и нитрилов при взаимодействии их с реактивами Гриньяра. [4]
В условиях окисления поведение альдегидов резко отличается от поведения кетонов. Они легко окисляются практически любыми окислителями, даже такими слабыми, как кислород воздуха. [5]
Поведение тиокетонов в реакциях с электрофильными реагентами существенно отличается от поведения кетонов. [6]
Для объяснения принципов, применяемых при изучении термодинамически устойчивых таутомеров, рассмотрим поведение псевдокислотного кетона, вытекающее из мономолекулярного механизма. Особо следует учитывать катализ прототропии основаниями и кислотами. [7]
Ограниченные данные, которыми мы располагаем относительно а-галогенкетонов в конденсированных бициклических системах, заставляет предполагать, что их поведение подобно поведению моноцпклическнх кетонов; это также справедливо и для более сложных полнциклических аналогов. [8]
Возможность применения кислот Льюиса как катализаторов в диеновом синтезе было особенно интересно проверить на ацетиленовых кетопах. Из всех имеющихся к настоящему времени работ следует, что тройная связь менее активна в диеновом синтезе, чем двойная связь. При проведении диенового синтеза в присутствии эфирата фтористого бора наблюдается резкое различие в поведении этиленовых и ацетиленовых кетонов. [9]