Поведение - кремнезем
Cтраница 1
Поведение кремнезема в жидкой фазе в процессе получения окиси алюминия из природных глиноземсодержащих материалов ( бокситов, нефелинов), Труды, вып. [1]
 |
Влияние рН на процесс гелеобразования кремнезема в отсутствие ( кривая ABC и в присутствии ( кривая DEF солей натрия. [2] |
Кривая ABC характеризует поведение кремнезема при отсутствии в системе солей. [3]
Известно, что поведение кремнезема по отношению ко всякого рода агрегации и полимеризации зависит от рН среды. Поэтому вопрос о рН в реакционном слое или отдельных его частях является главным, определяющим процесс растворения. Концентрация кремнезема в реакционном слое всегда велика, и чем выше рН в этой зоне, тем больше кремнезема будет находиться в мономерном или низкополимерном состоянии без склонности к геле-образованию, способным к диффузии в раствор. Так как поток щелочи через реакционный слой в раствор определяется движущей силой - разностью концентраций щелочи по обе стороны слоя, то рН в глубине слоя, прилегающем к стеклу, будет зависет от концентрации щелочи в растворе. [4]
 |
Кривые карбонизации алюминат-ного раствора. [5] |
Заслуживает особого внимания поведение остаточного кремнезема во время карбонизации. Как следует из графика ( см. рис. 157), содержание кремнезема в растворе практически не меняется в течение нескольких часов, но резко снижается в последний период, когда в растворе остается мало глинозема. [6]
Хотя этот вопрос и представляется второстепенным с точки зрения поведения кремнезема, тем не менее необходимо рассмотреть и интерпретировать данные по вязкости системы на ранних стадиях полимеризации. [7]
Различное влияние концентрации ССБ и способа активации на свойства и поведение кремнезема в наполненном вулканизате считаем возможным объяснить особенностями изменения дисперсности и гидрофильное наполнителя. Под влиянием ССБ в процессе коагуляции вокруг образовавшихся частиц кремнезема, очевидно, возникает более прочная гидратная оболочка, в результате чего связь между частицами и тенденция к агломерации уменьшаются. [8]
В технологии силикатов большое теоретическое и практическое значение имеет установление закономерностей поведения кремнезема, глинозема, окислов щелочноземельных металлов и их соединений при нагревании и охлаждении и использование этих закономерностей для создания эффективных технологических процессов и улучшения существующих. В производстве силикатов реакции протекают преимущественно в твердой фазе. Разработке физико-химических основ этих сложных процессов должно быть уделено большое внимание. [9]
Твердый аморфный кремнезем ( опал) и кристаллы кварца в жеодах формируются на твердых поверхностях. В своем исчерпывающем исследовании поведения кремнезема в водах горячих источников Уайт, Брэннок и Мурата [45] отмечали, что нет доказательств возможности образования кварца при обычных условиях за какой-либо обозримый отрезок времени. [10]
Имеется некоторое доказательство, представленное Кондо, Фудживара и Муройя [98], что при увеличении содержания ионов натрия в силикагеле от 0 0005 до 0 0060 % процесс дегидратации несколько облегчается. Наиболее очевидным эффектом, объясняющим такое поведение кремнезема, представляется понижение температуры спекания, при которой происходит быстрое понижение величины удельной поверхности. [11]
 |
Схематическая фазовая диаграмма для чистого кремнезема ( по Флерке. [12] |
На практике превращения кремнезема обычно происходят в присутствии примесей, в частности щелочных ионов. Отсюда понятно, что диаграмма Феннера, построенная в присутствии щелочных ионов, дает правильные прогнозы, касающиеся поведения кремнезема в различных практических условиях. [13]
Садек [60] нашел, что в смеси разбавленного силиката натрия и соляной кислоты ион С1 - - не является полностью свободным в кислой суспензии. Доказательство соединения кремнезема с хлоридным ионом могло быть более убедительным, если бы система не содержала соли натрия; поведение кремнезема, как основания, остается невыясненным. [14]
Феннеру, в некоторых работах поставлена под сомнение. С ( область стабильного существования а-тридимита по Феннеру) тридимит не образуется, а область существования а-кварца простирается вплоть до температуры его превращения в а-кристобалит. Отсюда был сделан вывод, что тридимит как самостоятельная фаза чистого кремнезема не существует. Следует отметить, что в большинстве технических продуктов, содержащих Si02, практически всегда присутствуют примеси, которые являются минерализаторами. Поэтому диаграмма Феннера, фазовые превращения в которой исследованы в присутствии ионов щелочных металлов, на практике правильно отражает процессы в системе Si02 и позволяет давать правильные прогнозы, касающиеся поведения кремнезема при получении различных технических продуктов. Однако при работе с высокочистым кремнеземом следует иметь в виду возможность существенных отклонений от диаграммы Феннера, вызванных описанными выше причинами. [15]
Страницы: 1