Поведение - люминофор
Cтраница 1
Поведение сложных люминофоров в отсутствии изоморфной смесимости компонентов сводится к независимому затуханию каждого соединения. Тесная смесь одновременно осажденных и прокаленных ортосиликатов цинка и магния после активации марганцем обнаруживает сложный ход затухания. [1]
Поведение более сложных люминофоров в существенных чертах аналогично, если учесть упомянутые в § 10 особенности изменения яркости в функции тех же параметров. [2]
Особенно сложно поведение многократно активированных люминофоров, когда число типов излучающих атомов или их относительная концентрация очень велики. Наряду с обратимыми изменениями, имеют место и необратимые. Причину последних можно, вероятно, искать в монотроп-ных структурных переходах или в распаде твердых растворов, обладающих при температуре опыта ограниченной смесимостью. [3]
 |
Изменение во времени светоотдачи лампы мощностью 40 Вт с галофосфатным люминофором. [4] |
На основании результатов изучения поведения люминофора в лампе при горении определены законы спада яркости свечения, отражающие различную природу процессов деградации люминофора в лампе. [5]
Наиболее глубокая разница в поведении люминофоров при возбуждении светом и электронами падает на величину отдачи. Расхождения при этом характерны для всех без исключения соединений, независимо от их химического состава и структуры. Эта особенность отмечена уже давно. Для щелочно-земельных сульфидов приведены следующие значения светоотдачи ( в условных единицах) при возбуждении люминесценции светом железной дуги и электронами [ 152, стр. [6]
Экспериментально, однако, этот вопрос освещен слабо и единственным надежным результатом являются уже упоминавшиеся опыты по поведению люминофоров на основе окиси алюминия. Активаторы, окислы которых изоморфны с окисью алюминия, дают люминофоры с коротким затуханием. [7]
Виллемит насыщается несколько быстрее при возбуждении неподвижным лучом. Разницу в поведении люминофора при непрерывном и прерывистом облучении следует, вероятно, приписать несколько различной динатронной характеристике экрана в обоих случаях. Для характеристики падения светоотдачи в области более высоких напряжений, не реализуемых в кинескопах обычного типа, ниже приведены данные Шледе и Бар-тельса [259] по светоотдаче сульфидов. [8]
Замена его другим галогенидом щелочного или щелочноземельного металла существенно отражается как на реакциях в процессе прокалки, так и на судьбе продуктов этих реакций, а потому и на поведении люминофора при отмывке от плавня. В частности, при использовании MgCl2, который вследствие высокотемпературного гидролиза быстро превращается в MgO и НС1, облегчается улетучивание AgCl. Замена NaCl на КС1 приводит к превращению AgCl в Ag2S уже в стадии прокаливания или охлаждения люминофора ( см. гл. Это особенно отчетливо выявляется при больших концентрациях серебра порядка 10 - 3 г / г. Если ZnS-Ag ( NaCl) - люминофор после непродолжительного прокаливания и быстрого охлаждения остается белым, причем в гипосульфитной вытяжке из него легко обнаруживается серебро, то ZnS-Ag ( KCl) - получается в виде серого порошка, в фазе плавня которого серебро не обнаруживается. Поэтому при использовании КС1 не имеет смысла прибегать к промывке люминофора раствором гипосульфита. Вообще способ промывки, пригодный для люминофора, полученного с одним каким-либо плавнем, может оказаться непригодным для люминофора, полученного с другим плавнем. [9]
Направление изменений спектрального состава, вызываемых колебаниями температуры, зависит от природы излучающего атома и особенностей решетки. Роль температуры особенно подробно изучена на случаях возбуждения люминесценции светом. Поведение люминофоров под катодным лучом в существенных чертах аналогично фотовозбуждению, если речь идет о простейших по составу и структуре соединениях. В соответствии с выводами теории, понижение температуры сужает полосу излучения, а в случае узкополосатых или линейчатых спектров увеличивает резкость полос или отдельных линий. Такое разрешение спектров хорошо выражено в като-долюминофорах, активированных хромом, ураном или редкими землями. В некоторых случаях оно сопровождается перераспределением интенсивности между отдельными линиями и полосами. [10]
Приведенные кривые отражают течение только основного процесса в затухании вольфраматов и не осложнены наложением конечной стадии. В принятом методе измерения начальный участок кривой затухания не мог быть получен с достаточной точностью. Поведение люминофора на последнем этапе при очень малой яркости и большой длительности в существенных чертах аналогично сульфидам и силикатам. В случае вольфраматов гораздо нагляднее, чем у всех остальных люминофоров, выступает роль посторонних загрязнений. В катодном процессе они служат главным фактором, вызывающим яркую и длительную фосфоресценцию. [11]
Для иллюстрации соотношений в области средних и больших плотностей возбуждения на рис. 17 для ряда технических катодолюминофоров приведены кривые зависимости яркости свечения от плотности тока при постоянном ускоряющем напряжении. Кривые 1 - 3 взяты из работы Ноттингама [208] и относятся в порядке номеров к вил-лемиту, вольфрамату кальция и активированному серебром цинк-кадмий сульфиду. Нанесенные на стеклянную подложку образцы возбуждались неподвижным электронным лучом. Кривые 4 - 7 относятся к наблюдениям Мартина и Хедрика [183]; две первые отвечают шеелиту, а две другие - силикату. Сплошной линией обозначено поведение люминофора под развернутым, а пунктиром - под неподвижным электронным лучом. Кривые 8 - 12 получены в нашей лаборатории. Они принадлежат активированным серебром цинк-кадмий сульфиду и сульфиду цинка, шеелиту и виллемиту. Люминофоры нанесены пульверизацией на стеклянную поверхность обычного кинескопа. Возбуждение производилось развернутым электронным лучом ( 441 строка, 25 кадр / сек) при напряжении 4 5 kV; плотность тока отнесена к площади развертки. Ординаты всех кривых не отвечают действительному соотношению яркостей; сравнима только самая форма кривых в смысле отклонения их от прямой пропорциональности. [12]
Страницы: 1