Cтраница 1
Поведение ниобия в значительной степени определяется концентрацией роданид-ионов. Сильное влияние па экстракцию оказывают также природа и концентрация минеральной кислоты и природа экстрагента. Серная кислота способна ухудшать экстракцию. [1]
Поведение ниобия при намагничении ( 29в к / юок - - 500) и аналогичных образцов, содержащих кислород я азот, в значительной мере обратимо и приближается к предсказанному Абрикосовым для сверхпроводников второго рода. Поле сначала пронизывает образец макроскопически при значении Я / р, величина которого меньше, чем термодинамическое критическое поле Нс. По мере увеличения концентрации внедренных атомов Hfp уменьшается, тогда как Я - величина поля, требующегося для перевода сверхпроводника в нормальное состояние - увеличивается. Отношение HN / HC является линейной функцией рп - удельного электросопротивления в нормальном состоянии. [2]
Поведение ниобия в пламени изучено недостаточно. [3]
Объяснение особенностей поведения ниобия при экстракции иа фторидных растворов, в частности характера зависимости D - f ( CHF) осложнено отсутствием в литературе количественных данных о составе и устойчивости комплексов ниобия в этих растворах. По-видимому, в чистых растворах HF доминирующими формами существования ниобия вследствие сильной склонности его к гидролизу являются смешанные оксо ( гидроксо) фторидные комплексы [83, 1139], а доля экстрагируемых комплексов, в частности NbFe, незначительна. [4]
Объяснение особенностей поведения ниобия при экстракции его из роданидных растворов аналогично изложенному ранее для экстракции из фторидных растворов. По-видимому, в кислых роданидных растворах значительная доля ниобия существует в виде оксо ( гидроксо) - роданидных комплексов. [5]
Информация о поведении ниобия в организме человека получена, в основном, в результате изучения поведения пары радиоизотопов 95Zr - 5Nb, которые являются обычным продуктом ядерного распада. Одно из исследований было посвящено изучению распространенности раковых заболеваний у шахтеров, подвергавшихся воздействию радона и его производных, причем была обнаружена связь заболеваний раком легких с кумулятивным альфа-облучением. [6]
Необходимо также отметить, что в ряде случаев поведение ниобия п тантала отличается от их поведения в присутствии титана и циркония. [7]
Судя по данным [1166], поведение тантала при экстракции этилацетатом во многом подобно поведению ниобия. В частности, степень извлечения тантала увеличивается с ростом концентрации роданидов, а серная кислота при концентрации 1 - 5 М ухудшает экстракцию. Однако соляная кислота влияет на экстракцию иначе, чем в случае ниобия. При концентрациях роданидов ниже 0 7 М она ухудшает экстракцию, а при более высоких концентрациях ( 0 8 - 1 5 М) кривая зависимости степени извлечения от концентрации НС1 проходит через минимум. [8]
Поскольку тантал является абсолютным аналогом ниобия, можно предположить, что поведение его как основы гетерофазных сплавов с тугоплавкими карбидными, нитридными и оксидными фазами будет очень сходно с поведением ниобия, и установленные для ниобиевых сплавов закономерности дисперсионного упрочнения в основном должны сохраниться для подобных сплавов тантала. [9]
К ниобию и танталу близки по химическим свойствам титан и цирконий, которые также легко гидролизуются в нейтральной и слабокислой среде. В ряде случаев поведение ниобия и тантала отличается от поведения их в присутствии титана и циркония. Так, например, если гидролиз при одновременном присутствии ниобия, тантала и подчиненных количеств титана приводит почти к количественному выделению в осадок земельных кислот даже при кислотности раствора, доходящей до 0 5 Л7, то в присутствии 10 - 20-кратных количеств титана последний частично соосаждает-ся с земельными кислотами, а некоторое количество земельных кислот удерживается в растворе. [10]
Однако вместе с ниобием и танталом осаждаются в зависимости от типа хелатообразующего реагента титан и цирконий, поведение которых очень близко к поведению ниобия и тантала, или кислотообразующие металлы, такие, как хром, молибден и вольфрам. Отделение от этих пяти элементов представляет собой большую проблему при анализе материалов, содержащих ниобий и тантал. [11]
Известно, что ниобий, в отличие от тантала, способен восстанавливаться на ртутном капельном электроде в минерально-кислых средах и образовывать каталитические волны. Тем не менее, только в последнее время полярографическое определение ниобия стало на более широкую практическую основу и были исследованы некоторые вопросы механизма электродных реакций. Изучение поведения ниобия на капельном ртутном электроде проводилось как в растворах минеральных кислот [97-100], так и в растворах некоторых органических комплексообразо-вателей 1101 - 102 ]; однако не было найдено метода, позволяющего определять ниобий в присутствии титана. [12]
В отличие от тантала ниобий способен восстанавливаться на ртутном капающем электроде. Гохштейн [43] показал, что в растворе 70 % - ной серной кислоты волна ниобия искажается разрядом ионов водорода; он рекомендует применять осциллографическую полярографию. Курбатовым [52] проведено исследование поведения ниобия в фосфорнокислых растворах. Метод позволяет определять ниобий в присутствии титана. [13]
Ниобиевый раствор представляет собой раствор двойного сульфата ниобия и аммония в смеси сульфата аммония и серной кислоты. Известные двойные сульфаты ниобия и аммония в воде растворяются инкогруентно, и растворимая форма их не соответствует составу солей, встреченных нами в сплавах. Состав растворимого двойного сульфата ниобия, свойства которого определяют поведение ниобия в растворе, пока неизвестен. Растворы ниобия в смеси сульфата аммония и серной кислоты могут быть получены из этой соли. [14]
Опубликованные данные о поведении и свойствах ниобия при легировании отрывочны. В литературе [1, 2] приведено очень мало данных о прочности ниобия при температурах 1100 - 1370 С и они слишком скудны, чтобы можно было понять влияние легирующих добавок-на характеристики ползучести и длительной прочности. Дополнительно опубликованные материалы о низкотемпературной прочности [3-5], пластичности [5], поведении ниобия в условиях растяжения при повышенной температуре [3, 5] позволят лучше понять поведение ниобия при систематическом легировании. [15]