Поведение - пластификатор
Cтраница 1
Поведение пластификатора в системе и в частности его пределы совместимости, а также температурные области переработки и эксплуатации пластифицированного полимера следует рассматривать на основе изучения фазовых равновесий в системе полимер - растворитель с помощью построения соответствующих фазовых диаграмм. [1]
В результате рассмотрения поведения пластификаторов слож-ноэфирного типа при термическом и термоокислительном воздействии можно сделать вывод, что ряд соединений, содержащих арильные радикалы в кислотной или спиртовой части молекулы, вполне устойчивы к термоокислительной деструкции без стабилизаторов при температурах переработки полимеров. [3]
На основании изложенных ранее наблюдений относительно поведения пластификатора при контактировании пластифицированного полимера с другим полимером, можно было ожидать, что многочисленные продукты питания должны препятствовать миграции пластификатора из поливи-нилхлоридной пленки. Основная масса этих продуктов, содержащих полипептиды, ди - и полисахариды, представляет собой совокупность молекул, блокирующих миграцию пластификатора. И действительно, пластификатор целиком остается в поливинилхлоридной пленке при контакте ее с продуктами питания. Таким образом, при упаковке продуктов питания и продуктов обихода в поливинилхлоридные пленки не происходит ухудшения их йачества. [4]
Автор считает, что причиной такого различия в поведении пластификаторов, по-видимому, является то, что очень малая сольватационная способность эфира триметилолэтана в области температур растворения поливинилхлорида в циклогексаноне ( 100 - 115 С) не активируется циклогекса-ноном и сольватирующей средой служит только один циклогексанон. По мере того, как из пленки испаряется циклогексанон и разрушаются образованные им сольватные оболочки, возрастает усилие, необходимое для преодоления межмолекулярного взаимодействия между цепями полимера. Если же в образовании сольватных оболочек принимает участие пластификатор, являющийся достаточно активным растворителем при 100 - 120 С, например дибутилфталат или трикрезилфосфат, то несмотря на испарение циклогексанона сольватная оболочка не разрушается и для разделения макромолекул поливинилхлорида не требуется большого усилия. [5]
Разумеется, большое количество кривых нагрузка - удлинение очень неудобно для торговой характеристики поведения пластификатора в высокополимерных материалах в условиях эксплуатации. Значения кажущегося модуля при различных удлинениях также неудобны для практического применения. Поэтому для характеристики пластификатора обычно выбирают один показатель, который на основании экспериментальных данных можно считать достаточно характерным. Рид и Гардинг [3] применяют для этой цели кажущийся модуль при 75 % - ном удлинении, определенный на приборе Scott Tester IP-4. Значения, приведенные в табл. 79 и 80, взяты из работ этих исследователей; они должны иллюстрировать роль нескольких пластификаторов в их смесях с сополимером хлористого винила с винилацетатом и с полихлорвинилом. Сополимер в работе Рида и Гардинга представлял собой Винилит VYNW, описанный в гл. В табл. 81 сопоставлены показатели полихлорвинила, содержащего диоктилфталат и три-крезилфосфат, с показателями того же полихлорвинила, содержащего себацинаты и полиэфирные пластификаторы. [6]
Разумеется, большое количество кривых нагрузка - удлинение очень неудобно для торговой характеристики поведения пластификатора в высоко-полимерных материалах в условиях эксплуатации. Значения кажущегося модуля при различных удлинениях также неудобны для практического применения. Поэтому для характеристики пластификатора обычно выбирают один показатель, который на основании экспериментальных данных можно считать достаточно характерным. Рид и Гардинг [3] применяют для этой цели кажущийся модуль при 75 % - ном удлинении, определенный на приборе Scott Tester IP-4. Значения, приведенные в табл. 79 и 80, взяты из работ этих исследователей; они должны иллюстрировать роль нескольких пластификаторов в их смесях с сополимером хлористого винила с винилацетатом и с полихлорвинилом. Сополимер в работе Рида и Гардинга представлял собой Винилит VYNW, описанный в гл. В табл. 81 сопоставлены по казатели полихлорвинила, содержащего диоктилфталат и три-крезилфосфат, с показателями того же полихлорвинила, содержащего себацинаты и полиэфирные пластификаторы. [7]
Летучесть пластификаторов часто определяют при температурах выше температуры воздуха средней широты, принимая во внимание, что важно знать поведение пластификаторов при более высоких температурах переработки пластифицированных полимеров. Однако в этом случае нужно стремиться, чтобы продолжительность испытания летучести соответствовала продолжительности переработки пластифицированного полимера при этой температуре. Кроме определения величины потерь при испарении, нужно еще установить, разлагается ли пластификатор и в какой степени. Потери при испарении должны быть обусловлены только испарением пластификатора, а не внесенными при его изготовлении примесями. Поэтому выпускаемые в продажу пластификаторы должны быть по возможности чистыми и однородными веществами. [8]
Необходимо получить данные для графического изображения поведения пластификатора в течение продолжительного времени. [9]
Наконец, характеристика действия пластификаторов возможна лишь при наличии соответствующих методов измерения определяемых свойств. В настоящее время известно много методов, позволяющих достаточно точно оценить поведение пластификатора в сложной системе. Наряду с этими фундаментальными исследованиями необходимы и стандартные условные методы оценки специфического действия пластификаторов. Совершенно очевидно, что с помощью одного какого-либо метода испытания нельзя получить исчерпытвающие сведения о сложном взаимодействии между пластификатором и полимером. Полное представление о поведении такой системы может дать лишь сопоставление результатов множества разнообразнейших измерений. [10]
 |
Полимерные пластификаторы поливинилхлорида. [11] |
Они обладают превосходной пластифицирующей способностью и при совмещении с полимером даже в самых высоких концентрациях не дают выпотевания даже после продолжительной экспозиции. От способности к миграции, которая имеет место у некоторых пластификаторов даже при минусовых температурах [208, 483], в сильной степени зависит поведение пластификатора во время эксплуатации изделий. [12]
Такая высокая температура была выбрана ими для сокращения времени опыта, хотя поведение пластификатора при обычной температуре, естественно, не соответствует поведению его при 100 С. [13]
Страницы: 1