Поведение - платина
Cтраница 1
Различное каталитическое поведение платины и палладия было замечено Зелинским [9] при пропускании спироциклана в присутствии водорода над платиновой чернью с целью получения этилтриметилена. [1]
Различное каталитическое поведение платины и палладия видно и в нашей работе; различие это, как выше отмечено, неоднократно указывалось исследователями. Если палладиевый катализатор плохо ароматизирует парафиновые углеводороды, плохо расщепляет пентаметиленовый цикл, то этому катализатору можно дать преимущество для исследования химического состава бензина путем дегидрирования гидроароматических углеводородов. [2]
Рассмотрение поведения платины и ртути при электролизе показывает, что поляризация электродов не может быть беспредельной. Она ограничена электрохимическими реакциями растворителя и самого электрода. Например, восстановление иона Zn2 до Zn при фвосст - 1 невозможно на платиновом электроде, так как восстанавливается прежде вода. На ртутном электроде восстановление Zn2 в Zn идет без помех. Или нельзя, например, окислить гидрохинон в хинон на ртутном электроде при фок 0 45 В, так как при меньшем потенциале окисляется ртуть электрода. Однако на платиновом аноде гидрохинон легко окисляется. [3]
 |
Кривые изменения электрического сопротивления проводников В зависимости от температуры. [4] |
Это выражение достаточно точно характеризует поведение платины в интервале температур от - 40 до 630 С. [5]
Эль-Ваккад и Эмара [85] исследовали поведение платины при очень низкой плотности тока. Несмотря на то что количество РЮ, достаточное для установления потенциала Pt / PtO в кислых, нейтральных или щелочных растворах, несколько меньше, чем это соответствует образованию одного монослоя, перед выделением кислорода происходит дальнейшее окисление до РЮ2; для окончательной пассивации платины требуется по крайней мере один полный монослой окисла. Нагель, Озе и Ланге [86] и Ланге и Радлейн [87] подтвердили и расширили эти результаты. [6]
Эль-Ваккад и Эмара [85] исследовали поведение платины при очень низкой плотности тока. [7]
 |
Начальное распределение продуктов изотопного обмена 1 мс-1 13 4-тетраметилциклопентана на и. [8] |
Таким образом, по-видимому, существуют корреляции между поведением платины, а также рассмотренных выше металлов в реакциях изотопного обмена и в других каталитических превращениях углеводородов. Подчеркнем еще то очевидное обстоятельство, что если бы платина не была плохим катализатором гидрогеполиза ( это видно из рис. 4), то было бы невозможно обнаружить ее способность катализировать другие реакции углеводородов при умеренных температурах. [9]
 |
Экстракция W ( VI из хлоридного раствора 0 01 М растворами ДАППМ в дихлорэтане ( /, 2 и хлороформе ( 3, 4. [10] |
Экстракционное поведение золота при извлечении его из хлоридного и иодидного растворов аналогично поведению платины: лучше всего оно извлекается из иодидного раствора. [11]
В аналитической практике часто применяют платиновую посуду, и поэтому очень важно учитывать поведение платины при групповых разделениях элементов. Содержанием примесей других платиновых металлов в посуде можно пренебречь либо полагать, что они ведут себя аналогично платине. Платина осаждается сероводородом из кислых растворов, причем допускается изменение концентрации кислоты в растворе в весьма широких пределах. [12]
В аналитической практике часто применяют платиновую посуду, и поэтому очень важно учитывать поведение платины при групповых разделениях элементов. Содержанием примесей другиэ платиновых металлов в посуде можно пренебречь либо полагать, что они ведут себя аналогично платине. Платина осаждается сероводородом из кислых раство -, ров, причем допускается изменение концентрации кислоты в растворе в весьма широких пределах. В растворе сульфида аммония сульфид платины растворяется, не полностью, и реакция эта усложняется присутствием аммиака, с которым платина, подобно кобальту, образует различно растворимые аммиакаты. Эти соединения обычно достаточно устойчивы, и свойства их растворов, кислых ияи щелочных, заметно отличаются от свойств растворов хлорида платины, или, точнее, хлорошгатината. Так, например, аммиакаты платины реагируют с сероводородом настолько медленно, что из их растворов практически невозможно выделить платину количественно. Из растворов аммиакатов платина не осаждается также при восстановлении водородом или органическими восстановителями, хотя хлабое взаимодействие с этими реагентами имеет место. Отсюда следует, что если в процессе анализа проводилась обработка аммиаком, то при каждой последующей операции осаждения может - происходить частичное выделение платины в осадок. Это происходит уже при самой обработке раствора аммиаком, когда основная масса платины, если введен большой избыток аммиака, спустя непродолжительное время переходит в раствор, а часть ее задерживается в осадке других металлов. Таким образом, если платина в растворе находится в виде аммиакатов, то ее необходимо перевести в другие соединения. [13]
Экстракционное поведение палладия при использовании окиси мезитила, ТБФ, производных пиразолона и в присутствии SnCl2 по характеру аналогично поведению платины ( ГУ) ( стр. [14]
Так как многие вещества сильно поглощают в ультрафиолетовой области, вероятно, это явление не найдет широкого применения для исследования поведения платины. [15]
Страницы: 1 2