Cтраница 2
Наблюдение поведения полимеров в синем конусе пламени горелки является одним из предварительных приемов идентификации. При сжигании полимера одновременно протекает ряд процессов: обезвоживание, термическое разложение, взаимодействие с водой, выделяющейся при высоких температурах и поэтому действующей как перегретый пар, окислительно-восстановительные реакции и др. Наблюдение за поведением вещества при сжигании может дать ценные сведения о его составе. [16]
В поведении полимеров резко выражены неравновесные, гистерезисные явления. [17]
Теперь рассмотрим поведение полимеров в зависимости от гибкости их цепных молекул при некоторых одинаковых скоростях приложения деформирующих усилий в температурной области стеклообразного состояния. [18]
Эта особенность поведения полимеров рождает множество споров среди технологов и потребителей. [19]
Релаксационный характер поведения полимеров при переработке проявляется во влиянии скорости нагревания ( или охлаждения) на их структуру и теплофизические свойства. [20]
Для описания поведения полимера в области малых деформаций при растяжении используют модель невзаимодействующих пружин. Выбор модели без вязких элементов связан с тем, что в этих условиях благодаря большим временам разрушения релаксационные процессы можно не учитывать, так как они практически завершаются задолго до разрыва. [21]
Для оценки поведения полимеров в условиях их переработки и применения наибольшую информацию дают термомеханические свойства, определяемые по термомеханичееквм кривым, схематически приведенным на рис. 1.1 для полимерных кристаллов, аморфных и аморфно-кристаллических полимеров. [22]
Среди особеностей поведения полимеров при многократной деформации наиболее важными являются следующие: релаксационная природа вязкоупругих свойств и связанные с этим значительные механические потери; низкая теплопроводность; сильный разогрев ( что вытекает из предыдущего); большая чувствительность усталостной прочности и выносливости к температуре, повышающейся в процессе утомления. [23]
Эти особенности поведения полимеров при их деформировании и столь большие величины высокоэластической деформации не могут быть объяснены простым увеличением средних межмолекулярных расстояний, как это происходит при упругой деформации. [24]
При исследовании поведения полимеров на границе раздела фаз с твердым телом ( что особенно важно для создания теории адгезии полимеров к твердым телам) мы исходим из того, что конформация полимерной цепи в граничном слое определяется, с одной стороны, энергетическим взаимодействием с поверхностью, а с другой - самим существованием границы раздела, не позволяющей макромолекуле принять такое же число конформации в граничном слое, какое она может принять в объеме. [25]
При исследовании поведения полимеров на границе раздела фаз с твердым телом ( что особенно важно для создания теории адгезии полимеров к твердым телам) мы исходим из того, что конформация полимерной цепи в граничном слое определяется, с одной стороны, энергетическим взаимодействием с поверхностью, а с другой - самим существованием границы раздела, не позволяющей макромолекуле принять такое же число конформаций в граничном слое, какое она может принять в объеме. [26]
Многие особенности физико-химического поведения полимеров могут быть определены при изучении температурной, частотной и других зависимостей их электрических свойств. Эти же зависимости являются характеристикой строения полимерной цепи и блочного полимера. В табл. 11.21 даны значения основных электрических свойств, с изучением которых приходится иметь дело в лабораторной практике. [27]
Многие особенности физико-химического поведения полимеров могут быть определены при изучении температурной, частотной и других зависимостей их электрических свойств. Эти же зависимости являются характеристикой строения полимерной цепи и блочного полимера. В табл. 11.21 даны значения основных электрических свойств, с изучением которых приходится иметь дело в лабораторной практике. [28]
При характеристике пластического и хрупкого поведения полимеров отмечалось, что энергия, рассеиваемая при разрушении, величина которой зависит от механизма разрушения, представляет собой показатель, имеющий большую практическую ценность. [29]
Наблюдения за поведением полимера и определение его механических и диэлектрических показателей производят неоднократно, в определенные промежутки времени с постепенным их увеличением к концу испытаний. Часто эти промежутки времени принимают по какому-либо ряду цифр геометрической прогрессии. [30]