Cтраница 2
При этом степень кристалличности столь мала или кристаллиты являются настолько несовершенными, что во многих случаях кристалличность просто не обнаруживается при использовании обычного метода дифракции рентгеновских лучей. В этом случае модуль упругости полимеров высок и очень мало зависит от длительности нагружения. Температурная зависимость податливости и релаксационного модуля кристаллических полимеров при Т Тс выражена сильнее, чем у аморфных сетчатых полимеров, но вблизи Тс эта зависимость становится слабее, чем для аморфных полимеров. Основной причиной такого поведения кристаллических полимеров является уменьшение степени кристалличности с повышением температуры. [16]
Так, если исходить из модели Петерлина - Проворсека, то очевидно, что при растяжении ориентированного полимера вся нагрузка в основном приходится на аморфные прослойки. Поэтому разрушение материала должно происходить главным образом путем разрыва проходных цепей. Соответственно и механические характеристики полимеров, строение которых описывается моделью Петерлина - Проворсека, должны быть существенно ниже теоретически рассчитанных для структуры из полностью ориентированных цепей. Малое число межфибриллярных связей объясняет относительно низкую прочность сильно ориентированных полимеров, в частности волокон в направлении, перпендикулярном ориентации. Схема Петерлина - Проворсека хорошо соответствует поведению ориентированных гибкоцепных кристаллических полимеров. Наличие складок макромолекул в кристаллитах обусловливает трудность достижения максимальных теоретически рассчитанных значений прочности и модуля упругости материала. [17]